4.4.5人类优生与基因组计划课件(共29张PPT)2023-2024学年济南版八年级生物上册

(课件网) 第五节 人类优生与基因组计划 道尔顿父母正常，但他却是色盲。 18世纪英国著名的化学家兼物理学家道尔顿 你验过吗？ 测测你的色觉 色盲 白化病 遗传病 探究 一 常见的人类遗传病 染色体数量改变 原因：第1、3号染色体多了一条 兔唇 探究 一 常见的人类遗传病 唐氏综合征 (21三体综合征） 染色体数量改变 原因：第21号染色体多了一条 探究 一 常见的人类遗传病 猫叫综合征 原因：第5号染色体短臂缺失 染色体结构改变 探究 一 常见的人类遗传病 原因：缺少正常基因P，某种酶合成障碍 苯丙氨酸 酪氨酸 酶 苯丙酮酸 对婴儿的神经系统造成影响， 使其出现智力下降等症状 苯丙酮尿症 基因改变 探究 一 常见的人类遗传病 遗传病是由于基因或染色体等物质的改变而引起的疾病。 遗传病具有向后代传递的特点，表现出一定的家族性 按致病基因的显隐性 显性遗传病 隐性遗传病 英国女王伊丽莎白的皇室病，曾传遍西班牙、丹麦和俄罗斯。 血友病 1840年二月，21岁的维多利亚女王和她的表哥（舅舅的二子）阿尔伯特结婚，没有想到这场婚姻给他们的生活带来巨大不幸，他们一共生了九个孩子，四男五女，四个男孩子有三个患有遗传病--血友病，女孩也是这种病基因的携带者，当时把血友病称为“皇室病” 目前，已经了解的人类遗传病有6000余种，如唐氏综合征、白化病、色盲、血友病等。其中一些遗传病直接影响患者的正常生活，甚至造成死亡。 如何避免遗传病的发生呢？ 探究 二 优生优育 让每个家庭都有健康的孩子 让每个出生的孩子都可以受到良好的教育 探究 二 优生优育 分析讨论 根据P112页材料回答 1.分析材料一和材料二，说出遗传病发病的主要原因。 近亲结婚 × Aa Aa P 生殖细胞 A a A a AA Aa aa Aa F 为什么肤色正常的夫妇会生出白化病的孩子？ 白化病 父母体内含有白化病基因 思考： 据研究，每个人都携带着5-6个不同的隐性致病基因，近亲结婚时，夫妇之间血缘关系很近，相同基因多，隐性致病基因相遇的机会就会大大增加，子女中患遗传病的机会比非近亲高出几倍、几十倍，甚至上百倍 禁止近亲结婚 禁止近亲结婚 我国民法典规定： 直系血亲和三代以内的旁系血亲之间禁止结婚。 探究 二 优生优育 2.材料三运用了什么手段预防遗传病的发生，除此，你还知道哪些方法可以预防遗病？ 遗传咨询 分析讨论 根据P112页材料回答 提出防治对策、 方法和建议 身体检查，了解病史，做出诊断 判断遗传病的类型 推算后代发病率 假设有一对健康夫妇，现在他们想要生一个孩子，听说色盲会遗传的，他们担心将来自己的小孩会遗传这种病，假如你是遗传咨询医生，你会怎么做？ 遗传咨询 探究 二 优生优育 （24—29岁最佳） 探究 二 优生优育 适龄生育 母亲生育年龄 21三体综合征发病率 <29岁 1/15000 30～34岁 1/800 35～39岁 1/270 40～44岁 1/100 >45岁 1/50 ②能诊断的疾病： 染色体疾病、先天性畸形、先天性代谢缺陷病、伴性遗传病。 ①检测手段： 羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查、绒毛细胞检查、基因诊断。 探究 二 优生优育 产前诊断 探究 三 人类基因组计划 人类的全部基因构成了人类基因组 人类基因组计划的目的是发现所有人类基因并确定其在染色体上的位置，按顺序破译人体细胞内全部DNA所包含的遗传信息。 人类基因组计划（Human genome project）由美国于1987年启动，中国于1999年9月积极参加到这项研究计划中的，承担其中1%的任务，即人类3号染色体短臂上约3000万个碱基对的测序任务。中国因此成为参加这项研究计划的唯一的发展中国家。 探究 三 人类基因组计划 2007年，我国完成了第一个中国人基因组图谱的绘制工作。 探究 三 人类基因组计划 有什么意义？ 探究 三 人类基因 ... ...