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人教版(2019)选择性必修三 2.2.1 烯烃 (共52张PPT)

日期:2024-11-28 科目:化学 类型:高中课件 查看:24次 大小:2797851B 来源:二一课件通
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(课件网) 烯烃、炔烃 Olefins and alkynes 人教版高中化学选择性必修3 乙烯 PART 1 三天后 四天后 1、熟苹果可以大大缩短青橘子变熟的时间,你知道为什么吗 乙烯-催熟剂 情境导入 2、天猫超市买到的水果,在水果箱中放入一些用0.2%的KMnO4溶液浸泡过的纸,封严,能延长水果的保质期,你知道原因吗 乙烯的用途 乙烯产品占石化产品的75%以上,全球超过35%的有机化合物都要以乙烯为原料来生产。 乙烯的产量是衡量国家石油化工发展水平的标志 乙烯的结构书写注意事项:正:CH2=CH2H2C=CH2误:CH2CH2也称比例模型乙烯是最简单的烯烃。其分子中的碳原子均采取 杂化,碳原子与氢原子之间均以单键( 键)相连接,碳原子与碳原子之间以双键( )相连接,相邻两个键之间的键角约为 ,分子中的所有原子都处于 平面内。 乙烯的化学键和空间结构 乙烯的结构 sp2 σ 1个σ键和1个π键 120° 同一 乙烯的物理性质 常温下为无色、稍有气味的气体, 比空气轻,难溶于水。 乙烯的化学性质 氧化反应 加成反应 加聚反应 乙烯可燃烧,火焰明亮有黑烟 乙烯可使酸性高锰酸钾褪色,高锰酸钾将其氧化为CO2 氧化反应 12KMnO4 + 18H2SO4+ 5C2H4 → 12MnSO4+ 6K2SO4+ 10CO2↑+ 28H2O CH2=CH2 + 3O2 → 2CO2 + 2H2O 点燃 CH2 CH2 +Br2 有机物分子中双键或三键两端的碳原子与其他原子(或原子团)直接结合成新的化合物的反应叫加成反应 敲 黑 板 加成反应 CH2 CH2 Br Br 1,2-二溴乙烷 我是 溴分子 CH2Br-CH2Br CH2 CH2 +Br2 CH2 CH2 +H2 CH2 CH2 +HCl CH2 CH2 +H2O 催化剂 △ 催化剂 △ 催化剂 △ 工业酒精的制备原理 CH3-CH3 CH3-CH2Cl CH3-CH2OH 加成反应 加成反应 思考 根据已有的知识设计制备氯乙烷的实验方案。 方案1:乙烯和氯化氢的加成反应制备 方案2:利用乙烷和氯气发生取代反应制备 原子利用率达到100%(没有副产物) 除了生成一氯乙烷,还会有氯化氢、二氯乙烷、三氯乙烷……,副产物多,产率低,物质的分离提纯也难。 思考 现有两种无色气体乙烷和乙烯,如何鉴别? 分别将其通入KMnO4溶液中,能使其褪色的为乙烯 分别将其通入Br2的CCl4溶液中,能使其褪色的为乙烯 思考 现有乙烷和乙烯的混合气体,如何除去乙烯? 将混合气体通入溴水中洗气 乙烯能发生加成聚合反应生成高分子化合物聚乙烯 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 …… + + + + 加聚反应 乙烯能发生加成聚合反应生成高分子化合物聚乙烯 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 …… + + + + 加聚反应 乙烯能发生加成聚合反应生成高分子化合物聚乙烯 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 …… 加聚反应 CH2 CH2 [ ]n 乙烯能发生加成聚合反应生成高分子化合物聚乙烯 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 …… CH2 CH2 [ ]n nCH2=CH2 一定条件 加聚反应 【例】1 mol乙烯与氯气发生加成反应,反应完全后再与氯气发生取代反应,整个过程中氯气最多消耗(   ) A. 3 mol B. 4 mol C. 5 mol D. 6 mol C 烯烃的性质 PART 2 烯烃(除乙烯外)分子内碳原子一般存在两种杂化方式: 碳碳双键两端的碳原子以及与之直接相连的四个原子一定在 。 单烯烃的分子通式: sp2和sp3 C2H4 C3H6 C4H8 C5H10 CnH2n 同一平面 名称 结构简式 沸点 相对密度 乙烯 CH2=CH2 -103.7 0.566 丙烯 CH2=CHCH3 - 47.4 0.5193 1-丁烯 CH2=CHCH2CH3 -6.3 0.5951 1-戊烯 CH2=CH(CH2)2CH3 30 0.6405 1-己烯 CH2=CH(CH2)3CH3 63.3 0.6731 1-庚烯 CH2=CH(CH2)4CH3 93.6 0.6970 【思考】结合单烯烃的结构简式及沸点、相对密度,分析烯烃的物理性质,它们有着怎样的递变性? 为什么? 物理性质 3. 碳原子数相同时,支链越多,沸点越低。 1. 随着分子中碳原子数的 ... ...

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