
中小学教育资源及组卷应用平台 第一节 卤代烃 [学习目标] 1.认识卤代烃的组成和结构特点、性质、转化关系及其在生产生活中的应用。2.认识卤代烃的取代反应、消去反应的特点和规律。3.结合生产、生活实际了解卤代烃对环境和健康可能产生的影响。 任务一 卤代烃的概述 1.卤代烃的概念和官能团 (1)概念:烃分子中所含的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。 (2)官能团:名称为碳卤键,结构为。饱和单卤代烃的分子通式为CnH2n+1X(n≥1)。 2.分类 (1)按分子中所含卤素原子的种类分:氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃。 (2)按分子中取代卤素原子的个数分:单卤代烃和多卤代烃。 (3)按分子中烃基种类分:饱和卤代烃和不饱和卤代烃。 (4)按分子中是否含有苯环分:脂肪卤代烃和芳香族卤代烃。 3.物理性质 4.卤代烃的用途与危害 (1)用途:可作灭火剂、有机溶剂、清洗剂、制冷剂等。 (2)危害:造成臭氧层空洞。 [交流研讨] 试用系统命名法对下列物质命名,并体会卤代烃的系统命名方法。 CH2BrCH2Br_____、 CH2BrCH(CH3)2_____、 CH2===CHCl_____、 提示:1,2 二溴乙烷 2 甲基 1 溴丙烷 氯乙烯 3 氯甲苯 2 氯 1,4 二甲苯 卤代烃命名原则 1.饱和卤代烃 (1)选择含有卤素原子的最长碳链为主链,按主链所含碳原子的数目称为“某烷”。 (2)把支链和卤素原子看作取代基,主链碳原子的编号从靠近卤素原子的一端开始。 (3)命名时把烷基、卤素原子的位置、名称依次写在烷烃名称之前。 例如:CH3CH2CHClCH3命名为2 氯丁烷,CH2BrCH2Br命名为1,2 二溴乙烷。 2.不饱和卤代烃 (1)选择含有不饱和键(如碳碳双键)和卤素原子最长的碳链为主链,按主链所含碳原子的数目称为“某烯”或“某炔”。 (2)把支链和卤素原子看作取代基,主链碳原子的编号从靠近不饱和键的一端开始。 (3)命名时把烷基、卤素原子的位置、名称依次写在烯烃或炔烃名称之前。 例如:CH2===CH—Cl命名为氯乙烯。 1.正误判断,错误的说明原因。 (1)CH2Cl2、CCl2F2、都属于卤代烃。 (2)碳原子数少于4的烃,在常温下为气体,溴乙烷中含2个碳原子,所以其在常温下也是气体。 (3) 、CCl4、、CH3Cl在常温下均为液态。 答案:(1)错误。 不属于卤代烃。 (2)错误。溴乙烷在常温下呈液态。 (3)错误。CH3Cl在常温下为气态。 2.下列卤代烃属于CH3CH2Cl同系物的是( ) A.CH3Cl B. C.CH2===CHCl D.CH2ClCH2Cl 答案:A 解析:一氯乙烷和一氯甲烷都含有一个氯原子,都属于饱和一元氯代烃,属于同系物,故A正确;氯苯分子含有苯环,属于芳香氯代烃,不属于饱和一元氯代 烃,与一氯乙烷不互为同系物,故B错误;氯乙烯分子中含有碳碳双键,属于一元不饱和氯代烃,与一氯乙烷不互为同系物,故C错误;1,2 二氯乙烷分子中含有两个氯原子,属于二元饱和氯代烃,与一氯乙烷不互为同系物,故D错误。 3.命名下列有机物。 (1) 的化学名称:_____。 (2) 的化学名称:_____。 (3) 的化学名称:_____。 答案:(1)聚氯乙烯 (2)邻氯甲苯(或2 氯甲苯) (3)3 溴 3 甲基 1 丁烯 任务二 卤代烃———溴乙烷 (一)溴乙烷 1.结构特点 溴乙烷的分子式为C2H5Br,结构简式为CH3CH2Br,官能团为。 2.物理性质 无色液体,密度比水大,难溶于水,可溶于多种有机溶剂。 3.化学性质 (1)取代反应 【实验探究】 实验操作: 实验现象:①中溶液分层;②中有机层厚度减小,直至消失;④中有淡黄色沉淀生成。 现象解释:CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr。 (2)消去反应 ①化学方程式为:CH3CH2Br+NaOH CH2===CH2↑+NaBr+H2O。 ②消去反应:有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HX等),而生成含不饱和键化合物的反应。 ③规律总结:卤代烃()发生消去反应通式为:+NaOH +Na ... ...
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