3.3关注人类遗传病课件(共29张PPT) 2024-2025学年苏教版（2019）高中生物学必修二

(课件网) 第三节 关注人类遗传病 第三章 生物的变异 课前引入 先天性色觉障碍通常称为色盲，患者不能分辨自然光谱中的名种颜色、它是人类遗传病的常见病。说到色盲，不得不提起18世纪英国著名的化学家兼物理学家道尔顿（1766-184），他既是一名色盲患者，也是第一个发现色盲的人。那么，道尔顿是怎样发现色盲的呢？ 积极思维 色盲是怎样被发现的？ 事实： 1.道尔顿在圣诞节前夕买了一双“棕灰色”的林子送给妈妈。妈妈看到袜子后，对道尔顿说：“你买的这双林子颜色太鲜艳了，让我怎么穿呢？”道尔顿感到非常奇怪，袜子很鲜艳吗？疑惑不解的道尔顿又去问弟弟和周围的人，除了弟弟与自己的看法相同以外，其他人都说袜子的颜色很鲜艳。 2.道尔顿虽然不是生物学家和医学家，但他没有轻易地放过这件小事。研究后，道尔顿发现自己患了一种色盲。 3.现在可以通过检测卡确定一个人是否患色盲。《机动车驾驶证申领和使用规定》对辨色力的要求是无红绿色盲。红绿色者分不清街道上的红绿灯盲患者分不清街道上的红绿灯。 积极思维 色盲是怎样被发现的？ 思考： 1.推理 道尔顿虽然不是生物学家和医学家，但他没有轻易地放过袜子颜色这件小事。这对我们有什么启发？ 2.分析 为什么要限制红绿色盲患者申领机动车驾驶证？ 红绿色盲是一种由基因控制的遗传病。我们还知道哪些遗传病是由基因控制的？哪些遗传病是由染色体引起的？这些遗传病又有什么危害呢？ 单基因遗传病和多基因遗传病 概念： 人类遗传病是指完全或部分由 决定的疾病 遗传因素 类型： 单基因遗传病 多基因遗传病 染色体遗传病 单基因遗传病: 由 控制的遗传病。 一对等位基因 显性遗传病: 隐性遗传病: 多指、并指、软骨发育不全 （男女患病几率相等，连续遗传） 白化病、先天聋哑、黑尿症、镰状细胞贫血 （男女患病几率相等，不连续遗传） 常染色体 性染色体 伴X染色体显性遗传病: 伴X染色体隐性遗传病: 伴Y染色体遗传病: 抗维生素D佝偻病 红绿色盲、血友病 外耳道多毛症 （患者女性>男性，连续遗传） （患者男性>女性，隔代交叉遗传） （全男遗传） 正常个体为隐性纯合子，患者一般为杂合子。 主要症状：腹泻、粘液便或便血。这种病的发生与年龄有关，高发年龄段为20-40岁。 家族性多发性结肠息肉病 常染色体显性遗传病 实例 单基因遗传病和多基因遗传病 据黑尿症患者的患病机理回答问题： （1）黑尿症是一种单基因遗传病，是由一对等位基因控制的 性遗传病。 （2）由图可知，黑尿症发生的根本原因是_____的结果。 （3）由黑尿症的患病机理体现了基因是通过控制_____，控制代谢过程，进而 控制生物性状。 基因突变 酶的合成 间接 隐 实例———黑尿症 单基因遗传病和多基因遗传病 指 共同控制的遗传性状。 在群体中的发病率较高 多基因遗传病受多对致病基因的累积效应和环境因素的双重影响。例如：精神分裂症是危害极大的精神疾病，其遗传度为80%，遗传因素起到了很大的作用，环境因素所起作用则相对较小。 特点： 多基因遗传病： 多对非等位基因 一般有家族性倾向 易受环境因素的影响 作用原理： 这些基因之间没有显隐性关系，每对基因的作用微小，但多对基因累加起来会产生一个明显的表型效应。 遗传因素所起作用的大小称为遗传度，常用百分数表示。 腭裂(兔唇) 、无脑儿、原发性高血压、先天性心脏病、冠心病、哮喘、青少年型糖尿病等。 无脑儿是胎儿没有脑组织的畸形，主要是由于胎儿神经管发育缺陷造成的。这种胎儿除没有脑组织外，其头颅骨也残缺不全，这样的胎儿是不可能存活的。 实例 单基因遗传病和多基因遗传病 由人的染色体 或 发生异常引起的遗传病。 常染色体 结构异常 :如 数量异常 :如 类型 染色体遗 ... ...