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课件网) 第二章 第一节 烷烃 第2课时 烷烃的命名 烷烃分子式 同分异构体 CH4 C2H6 C3H8 C4H10 C5H12 C6H14 无 无 无 ① CH3(CH2)2CH3 ② CH(CH3 )3 ① CH3(CH2)3CH3 ② (CH3)2CHCH2CH3 ③ C(CH3 )4 ① CH3(CH2)4CH3 ② (CH3)2CH(CH2)2CH3 ③ CH3CH2CH(CH3)CH2CH3 ④ (CH3)2CHCH(CH3)2 ⑤ CH3CH2C(CH3 )3 如何命名？ 任务一 习惯命名法 n≤10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 甲烷 乙烷 丙烷 丁烷 戊烷 己烷 庚烷 辛烷 壬烷 癸烷 如:十一烷 n＞10 相应汉字数字＋烷 碳原子数不多于10时 碳原子数在10以上时 CH3(CH2)9CH3 任务一 习惯命名法 当碳原子数n相同 结构不相同时，用正、异、新表示 正戊烷 异戊烷 新戊烷 无支链 带一支链 带两支链 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CHCH2CH3 CH3 CH3 CH3C-CH3 CH3 仲碳 叔碳 季碳 伯碳 任务一 习惯命名法 问题：己烷（C6H14）的同分异构体有几种？如何命名呢？ ① ② ② ① 2个 正己烷 异己烷 新己烷 含5个以上碳原子的烷烃，由于其同分异构体数目较多，习惯命名法已经无法满足，常用系统命名法命名。 （图 任务二 系统命名法 1.烃基和烷基 烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烃基。 烷烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烷基。通式：CnH2n＋1（n≥1），通常用“R ———表示。 甲烷分子去掉1个氢原子是甲基(—CH3) 乙烷分子去掉1个氢原子是乙基(—CH2CH3) 丙烷(CH3CH2CH3)分子中有两组处于不同化学环境的氢原子，因此丙基有两种不同的结构 —CH2CH2CH3 正丙基 —CHCH3 CH3 异丙基 烃基的特点：烷基组成通式为—CnH2n＋1，烃基是电中性的，不能独立存在。 任务二 系统命名法 2.系统命名法步骤 CH3 CH3—CH—CH2—CH—C—CH3 CH3 CH3 CH3 CH2 ①选主链，称某烷：选分子中最长碳链为主链，按主链中碳原子总数目称作某烷。 CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3 己烷 戊烷 × 注意：出现多条等长的最长碳链时，选取代基数目最多的。 己烷 √ √ 选主链原则：主链最长,同长支链最多 任务二 系统命名法 2.系统命名法步骤 ②编碳号，定支链：选定主链中离取代基最近的一端为起点，用1，2，3等阿拉伯数字给主链上的碳原子编号定位，以确定取代基在主链中的位置。 己烷 5 6 1 2 3 4 CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3 1 2 3 4 5 6 CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3 CH3 CH3 CH2 1 2 3 4 5 6 3-甲基 3-乙基 √ 6 5 4 3 2 1 从左向右编号 注意：取代基位置同样近时（同近），从靠近最简单取代基的一端编号。 × 任务二 系统命名法 2.系统命名法步骤 ②编碳号，定支链：选定主链中离取代基最近的一端为起点，用1，2，3等阿拉伯数字给主链上的碳原子编号定位，以确定取代基在主链中的位置。 CH3—CH—CH2—CH—C—CH3 CH3 CH3 CH3 编碳号的原则： 最近→最简→最小 √ 2-甲基 2-甲基 2,5,5 2,2,5 × 注意：取代基位置都相同（同近），而且都一样简单时（同简）(—CH3)，编号之和最小原则。 6 5 4 3 2 1 1 2 3 4 5 6 任务二 系统命名法 2.系统命名法步骤 ③写名称： a.取代基，写在前；标位置，短线连：将取代基名称写在主链名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字和名称之间用短线隔开。 己烷 1 2 3 4 甲基 2 5 6 b.不同基，简到繁：如果主链上有几个不同的支链，把简单的写在前面，复杂的写在后面。 CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3 CH3 CH3 CH2 1 2 3 4 5 6 3 - 甲基-4 -乙基己烷 任务二 系统命名法 2.系统命名法步骤 ③写名称： c.相同基，合并算，数字间，逗号隔：如果主链上有相同的取代基，可以将取代基合并，用汉字数字表示取代基的个数（只有一个取代基时将取代基的个数省略），表示位置的阿拉伯数字之间用逗号隔开 ... ...
