整理与提升 一、体系构建 1.有机化合物的合成 2.有机化合物 结构的测定 3.合成高分 子化合物 二、真题导向 考向一 高分子材料的合成 1.(2023·新课标卷，8)光学性能优良的高分子材料聚碳酸异山梨醇酯可由如下反应制备。 下列说法错误的是( ) A.该高分子材料可降解 B.异山梨醇分子中有3个不对称碳 C.反应式中化合物X为甲醇 D.该聚合反应为缩聚反应 2.(2023·北京，9)一种聚合物PHA的结构简式如图，下列说法不正确的是( ) A.PHA的重复单元中有两种官能团 B.PHA通过单体缩聚合成 C.PHA在碱性条件下可发生降解 D.PHA中存在不对称碳原子 3.(2024·全国甲卷，9)我国化学工作者开发了一种回收利用聚乳酸(PLA)高分子材料的方法，其转化路线如下所示。 下列叙述错误的是( ) A.PLA在碱性条件下可发生降解反应 B.MP的化学名称是丙酸甲酯 C.MP的同分异构体中含羧基的有3种 D.MMA可加聚生成高分子 考向二 有机合成与推断 4.(2023·全国甲卷，36)阿佐塞米(化合物L)是一种可用于治疗心脏、肝脏和肾脏病引起的水肿的药物。L的一种合成路线如下(部分试剂和条件略去)。 已知：R—COOHR—COClR—CONH2 回答下列问题： (1)A的化学名称是_____。 (2)由A生成B的化学方程式为_____ _____ (3)反应条件D应选择 (填标号)。 a.HNO3/H2SO4 b.Fe/HCl c.NaOH/C2H5OH d.AgNO3/NH3 (4)F中含氧官能团的名称是_____。 (5)H生成I的反应类型为_____。 (6)化合物J的结构简式为_____。 (7)具有相同官能团的B的芳香同分异构体还有 种(不考虑立体异构，填标号)。 a.10 b.12 c.14 d.16 其中，核磁共振氢谱显示4组峰，且峰面积比为2∶2∶1∶1的同分异构体结构简式为 _____。 5.(2024·安徽，18)化合物I是一种药物中间体，可由下列路线合成(Ph代表苯基，部分反应条件略去)： 已知：i) ii)RMgX易与含活泼氢化合物(HY)反应：RMgX+HYRH+，HY代表H2O、ROH、RNH2、等。 (1)A、B中含氧官能团名称分别为_____、 。 (2)E在一定条件下还原得到，后者的化学名称为 。 (3)H的结构简式为 。 (4)E→F反应中，下列物质不能用作反应溶剂的是 (填标号)。 a.CH3CH2OCH2CH3 b.CH3OCH2CH2OH c. d. (5)D的同分异构体中，同时满足下列条件的有 种(不考虑立体异构)，写出其中一种同分异构体的结构简式： 。 ①含有不对称碳 ②含有2个碳碳三键 ③不含甲基 (6)参照上述合成路线，设计以和不超过3个碳的有机物为原料，制备一种光刻胶单体的合成路线(其他试剂任选)。 _____ _____ 答案精析 1.B [该高分子材料中含有酯基，可以降解，A正确；异山梨醇中四处的碳原子为不对称碳原子，故异山梨醇分子中有4个不对称碳，B错误；根据元素守恒，反应式中X为甲醇，C正确；该反应在生成高聚物的同时还有小分子甲醇生成，属于缩聚反应，D正确。] 2.A [PHA的重复单元中只含有酯基一种官能团，A项错误；由PHA的结构可知其为聚酯，由单体缩聚合成，B项正确；PHA为聚酯，碱性条件下可发生降解，C项正确；PHA的重复单元中只连有1个甲基的碳原子为不对称碳原子，D项正确。] 3.C [PLA含有酯基结构，可以在碱性条件下发生降解反应，A正确；MP的同分异构体中，含有羧基的有2种，分别为正丁酸和异丁酸，C错误；MMA中含碳碳双键，可发生加聚反应生成高分子，D正确。] 4.(1)邻硝基甲苯(或2 硝基甲苯) (2)+Cl2+HCl (3)b (4)羧基 (5)消去反应 (6) (7)d 解析 (1)有机物A的结构简式为，该有机物的化学名称为邻硝基甲苯或2 硝基甲苯。(3)有机物C到E的反应为还原反应，因此该反应的反应条件D应为b。(5)有机物H的酰胺处，发生消去反应脱水得到氰基。(7)分子式为C7H6ClNO2且含有—Cl、—NO2两种官能团的芳香同分 ... ...
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