1.1 有机化合物的结构特点 （第二课时）课件(共17张PPT)-2024-2025学年高中《化学》人教版 选择性必修第三册

(课件网) 第一节　有机化合物的结构特点 课时2　同分异构现象 第一章　有机化合物的结构特点与研究方法 目 录 Contents 核心突破 举题说法 核心突破 　　　　　　同分异构体的类型 知识一 不是所有的有机物都有同分异构体，比如甲烷、乙烷就没有同分异构体。同分异构现象比较复杂，同分异构体的常见类型主要有以下四种。 1．碳架异构：指的是分子中碳原子的排列顺序不同而产生的同分异构体。如所有烷烃异构都属于碳架异构，比如正丁烷和异丁烷。 2．位置异构：指的是分子中官能团(包括双键、三键或侧链在苯环上)位置不同而产生的同分异构。如：CH2==CHCH2CH3与①_____、CH3CH2CH2OH和CH3CH(OH)CH3。 CH3CH==CHCH3 3．官能团异构：指的是分子中官能团不同而分属不同类物质的异构体。常见的如：碳原子数相同的醇与醚(CH3CH2OH和②_____)、醛与酮(CH3CH2CHO和CH3COCH3)、羧酸与酯(CH3CH2COOH和③_____)、硝基烷与氨基酸等。 4．立体异构：构造相同，但分子中所含原子或基团在空间的排布不同产生的异构体。可分为顺反异构和对映异构。 CH3OCH3 CH3COOCH3(或HCOOCH2CH3) (1)同分异构体的分子式相同，因此其相对分子质量相同，但相对分子质量相同的化合物不一定是同分异构体，如CH3CHO和CH3CH2CH3。 (2)同分异构体不仅存在于有机物与有机物之间，也存在于有机物与无机物之间，如尿素CO(NH2)2(有机物)和NH4CNO(无机物)互为同分异构体。 　　　　　　同分异构体的书写规律 知识二 1．判定类别：根据有机物的分子组成判定其可能的类别异构，常根据通式判定。再按照碳架异构→位置异构→官能团异构的顺序书写同分异构体。 2．确定碳链：常采用“碳链缩短法”书写。可概括为“主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边不到端，排列由对到邻间”。 3．移动位置：一般先写出不带官能团的烃的同分异构体，然后在各个碳链上依次移动官能团的位置。 4．加氢饱和：碳原子剩余的价键用氢原子去饱和，最后即得到所有同分异构体的结构简式。 　　　　　　有机化合物分子结构的表示方法 知识三 种　类 表　示　方　法 实　　例 分子式 用元素符号和数字表示物质的分子组成 CH4、C3H6 最简式 (实验式) 表示物质组成的各元素原子的最简整数比 乙烯的最简式为CH2，C6H12O6的最简式为CH2O 电子式 用“·”或“×”表示原子最外层电子的成键情况 结构式 用“———�来表示1个共价键，用“———�(单键)、“===”(双键)或“≡”(三键)将所有原子连接起来 　　　　　　　 种　类 表　示　方　法 实　　例 键线式 ① 保留分子中碳碳键以及碳杂键，碳氢键、碳原子、碳原子上连接的氢原子均省略，而其他杂原子及与杂原子相连的氢原子须保留 ② 每个拐点和终点均表示一个碳原子 可表示为 球棍模型 小球表示原子，短棍表示化学键 空间填充模型 用不同体积的小球表示不同原子 　　　　　　下列说法正确的打“√”，不正确的打“×”。 (1)证明CH4的空间结构是正四面体结构，而不是平面结构：甲烷的二氯取代物(二氯甲烷)的结构只有一种。(　　) (2)互为同分异构体的物质相对分子质量一定相等，相对分子质量相等的不同物质一定互为同分异构体。(　　) √ × 举题说法 A．它们互为同分异构体 B．它们互为同系物 C．它们的一氯代物都各有2种 D．正丁烷的沸点高于异丁烷 B [解析]　正丁烷和异丁烷的分子式相同，结构不同，它们互为同分异构体，A项正确，B项错误；正丁烷和异丁烷分子中均含有2类氢原子，它们的一氯代物都各有2种，C项正确；异丁烷带有1个支链，所以正丁烷的沸点高于异丁烷，D项正确。 A (1)它的可能结构有_____种。 (2)请写出它可能的结构简式：_____　_____。 4 ... ...