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5.2染色体变异 课件(共60张PPT3个视频)2024-2025学年人教版(2019)高中生物学必修2

日期:2025-05-21 科目:生物 类型:高中课件 查看:32次 大小:133892345B 来源:二一课件通
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(课件网) 导入视频 第2节 染色体变异 第五章 基因突变及其他变异 作为野生植物的后代,许多栽培植物的染色体数目却与它们的祖先大不相同。 野生祖先种(多种颜色) 栽培品种(一般都为黄色) 野生祖先种(有籽) 栽培品种(无籽) 讨论: 1、请根据所学的减数分裂的知识,试着完成该表格。 2、为什么我们平时吃的香蕉没有种子? 生物种类 体细胞染色体数/条 体细胞非同源染色体/套 配子染色体数/条 马铃薯 野生祖先种 24 2 栽培品种 48 4 香蕉 野生祖先种 22 2 栽培品种 33 3 12 24 11 异常 因为香蕉栽培品种体细胞中的染色体数目是33条,减数分裂时染色体无法正常联会,就不能形成正常的配子,因此无法形成受精卵。 减数分裂和受精作用,能够使生物体亲子代间的染色体数目保持稳定。然而, 马铃薯和香蕉的染色体数目为什么与它们的野生袓先有很大差别? 本 节 聚 焦 1.染色体数目的变异有哪些类型? 2.什么是单倍体、二倍体和多倍体? 3.染色体结构的变异有哪些类型? 一、染色体变异的概念及类型 二、染色体数目变异 目 录 三、染色体结构变异 一、染色体变异的概念及类型 1.概念: 生物体的体细胞或生殖细胞内染色体数目或结构的变化。 2.类型: 染色体变异 个别染色体数目的增加或减少 以一套完整的非同源染色体为基数成倍的增加或或成套的减少 染色体数目变异 染色体结构变异 染色体片段的缺失、重复、倒位、易位 区别 基因突变 基因重组 染色体变异 分子水平的变异,光镜下不可见。 细胞水平的变异,光镜下可见。 形成个别染色体的增加或减少原因是什么呢? 2 3 4 1 合作探究:请同学们自主阅读教材P87-88,小组合作思考讨论完成问题。 什么是染色体组?有什么特征?判断染色体组的方法有哪些? 什么是二倍体?有几个染色体组?什么是三倍体?有几个染色体组?三倍体可育吗? 什么是“多倍体”成因是什么?多倍体植株的特点是什么? 二、染色体数目变异 正常:8 增多:8+1 减少:8-1 三体 单体 举例:21三体综合征(唐氏综合征) 问题: 形成个别染色体的增加或减少原因是什么呢? 唐氏综合征/21三体综合征 病因:21号同源染色体由2条增为3条。 症状:智力低下,发育迟缓,眼间较宽,外眼角上斜,口常半张,舌外伸,又叫伸舌样痴呆。 二、染色体数目变异 1.细胞内个别染色体的增加或减少 原因一 原因二 同源染色体未分离 姐妹染色单体分离后移向细胞的同一极 二、染色体数目变异 1.细胞内个别染色体的增加或减少 二、染色体数目变异 由于多了一条21号染色体而导致的疾病。存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。 原因: ①产生精子或卵细胞时,减数第一次分裂后期21号染色体同源染色体未分离 ②产生精子或卵细胞时,减数第二次分裂后期21号染色体姐妹染色单体分离后移向细胞的同一极 实例:21三体综合征 (唐氏综合症) 1.细胞内个别染色体的增加或减少 二、染色体数目变异 先天性卵巢发育不全综合征,颈蹼,肘外翻。部分患者智力轻度低下。有的患者伴有心、肾、骨骼等先天畸形。外观表现为女性,但性腺发育不良,没有生育能力。 实例:XO单体 (Turner综合征 ) 原因: ①父方在减Ⅰ后期XY未分离,或减Ⅱ后期时两条X单体分离后进入同一个配子中,形成不含性染色体的异常精子。 ②或母方在减Ⅰ后期X和X未分离,或减Ⅱ后期时两条X单体分离后进入同一个配子中,形成不含性染色体的异常卵细胞。 1.细胞内个别染色体的增加或减少 二、染色体数目变异 2.以一套完整的非同源染色体(染色体组)为基数的形式成倍增加或减少 正常果蝇 (2n=8) 增加一套 (3n=12) 减少一套 (n=4) 二、染色体数目变异 染色体组: 细胞中每套完整的非同源染色体。 ... ...

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