第十单元　专题突破10　综合PCR的基因工程问题（课件 学案 练习，共3份）2026届高中生物学大一轮复习（人教版）

第十单元　专题突破10　综合PCR的基因工程问题 选择题1～2题，每小题7分，3～8题，每小题8分，共62分。 一、选择题 1．(2024·武汉期末)基因工程中，通过PCR可以特异性地快速扩增目的基因，PCR产物常采用琼脂糖凝胶电泳实验进行鉴定。下列有关该实验的叙述，正确的是(　　) A．在同一电场作用下，DNA片段越长迁移速率越快 B．DNA分子在凝胶中的迁移速率与凝胶的浓度无关 C．琼脂糖凝胶中的DNA分子可在红外灯下被检测出来 D．如果引物特异性不强，扩增出来的条带可能不止一条 2．(2025·武汉一模)油菜的绿叶对黄化叶为显性。与绿叶基因相比，黄化叶基因有一个碱基对发生了改变，从而出现一个限制酶B的酶切位点。为鉴定某绿叶油菜的基因型，提取其DNA进行了PCR和电泳。下列叙述正确的是(　　) A．需设计能与目的基因结合的双链DNA作为PCR引物 B．应在PCR扩增体系中添加Mg2＋，以激活DNA聚合酶 C．可适当降低复性的温度，以减少PCR中非特异性条带的产生 D．用限制酶B作用后进行电泳，若有2条电泳条带可判断为杂合子 3．(2024·厦门质检)如图表示 PCR 过程中某个阶段反应体系的情况，①②③④表示相关物质，L、R 表示方向。下列叙述正确的是(　　) A．②链从L到R的方向为3′→5′，①②链均可作为子链合成的模板 B．PCR 过程需要通过解旋酶断开氢键，且为边解旋边复制 C．以1个DNA为模板经3次循环需消耗8个引物③ D．物质③的5′端添加了某序列，至少需经2次循环才可获得该序列的双链产物 4．(2024·重庆模拟)不对称PCR是利用不等量的一对引物来产生大量单链DNA(ssDNA)的方法，如图所示。不对称PCR中加入的一对引物中含量较少的被称为限制性引物，含量较多的被称为非限制性引物，两者的比例通常为1∶100。PCR反应最初的若干次循环中，其扩增产物主要是双链DNA(dsDNA)，但当限制性引物消耗完后，就会产生大量的ssDNA。下列相关说法错误的是(　　) A．用不对称PCR方法扩增目的基因时，不需要知道基因的全部序列 B．进行最初若干次循环的目的是增加模板DNA的量 C．最后大量获得的ssDNA与图中乙链的碱基序列一致 D．因为双链DNA和单链DNA的分子量大小不同，可通过电泳方法将其分离 5.反向PCR是一种通过已知序列设计引物对未知序列(图中L、R)进行扩增的技术，其过程如图所示。下列相关叙述不正确的是(　　) A．过程①用同一种限制酶对未知序列两端进行切割 B．过程②需要使用DNA连接酶，形成磷酸二酯键 C．过程③PCR体系需要添加耐高温的DNA聚合酶和解旋酶 D．该技术可检测T－DNA整合到植物染色体DNA的位置 6．(2024·无锡模拟)重叠延伸PCR可实现定点基因诱变，其操作过程如图所示(凸起处代表突变位点)。下列说法正确的是(　　) A．过程①需要把两对引物同时加入一个扩增体系以提高扩增效率 B．过程①需要2轮PCR才能得到图中所示PCR产物 C．过程②的产物都可以完成延伸过程 D．若过程④得到16个突变基因，则需要消耗15个通用引物RP2 7.(2024·安顺调研)荧光定量PCR技术可定量检测样本中DNA含量，用于病毒检测。其原理是在PCR反应体系中加入引物的同时，加入与某条模板链互补的荧光探针。当耐高温的DNA聚合酶催化子链延伸至探针处会水解探针，使荧光监测系统接收到荧光信号，即每扩增一次，就有一个荧光分子生成(如图)。通过实时检测荧光信号强度，可得Ct值(荧光信号达到设定阈值时所经历的循环次数)。下列相关叙述错误的是(　　) A．PCR每个循环包括变性、复性(引物和模板结合)、延伸3个阶段 B．耐高温的DNA聚合酶在该反应中的作用是形成磷酸二酯键和水解磷酸二酯键 C．最终监测的荧光强度与起始时反应管内样本DNA的含量呈正相关 D．Ct值越大表示被检测样本中病毒数目越多，患者危险性更高 8．(2025·成都期末)某科研小组采用PCR技术构 ... ...