《学霸笔记 同步精讲》第3章 第五节 第2课时 有机合成路线的设计与实施 练习（教师版）化学人教版选择性必修3

第2课时　有机合成路线的设计与实施 课后训练巩固提升 基础巩固 1.由石油裂解产物乙烯制取HOCH2COOH,需要经历的反应类型有(　　)。 A.氧化———氧化———取代———水解 B.加成———水解———氧化———氧化 C.氧化———取代———氧化———水解 D.水解———氧化———氧化———取代 答案:A 解析:由乙烯(CH2CH2)合成HOCH2COOH的步骤:2CH2CH2+O22CH3CHO,2CH3CHO+O22CH3COOH,CH3COOH+Cl2Cl—CH2COOH+HCl,Cl—CH2COOH+H2OHOCH2COOH+HCl,故反应类型为氧化———氧化———取代———水解。 2.以溴乙烷为原料制备乙二醇,下列方案最合理的是(　　)。 A.CH3CH2BrCH3CH2OH CH2CH2CH2BrCH2Br乙二醇 B.CH3CH2BrCH2BrCH2Br乙二醇 C.CH3CH2BrCH2CH2CH3CH2BrCH2BrCH2Br乙二醇 D.CH3CH2BrCH2CH2 CH2BrCH2Br乙二醇 答案:D 解析:题干中强调的是最合理的方案,A项与D项相比,步骤多一步,且在乙醇发生消去反应时,容易发生分子间脱水、氧化反应等副反应;B项步骤最少,但取代反应不会停留在“CH2BrCH2Br”阶段,副产物多,分离困难,浪费原料;C项比D项多一步取代反应,显然不合理;D项相对步骤少,操作简单,副产物少,较合理。 3.以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOC—COOH)的过程中,要依次经过下列步骤中的(　　)。 ①与NaOH的水溶液共热　②与NaOH的醇溶液共热 ③与浓硫酸170 ℃共热　④在催化剂存在的情况下与氯气反应　⑤在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热　⑥与新制的Cu(OH)2共热　⑦加入稀硫酸进行酸化 A.①③④②⑥⑦ B.①③④②⑤⑦ C.②④①⑤⑥⑦ D.②④①⑥⑤⑦ 答案:C 解析:采取逆向分析可知,乙二酸 乙二醛 乙二醇 1,2-二氯乙烷 乙烯 氯乙烷。然后再逐一分析反应发生的条件,可知C项设计合理。 4.用丙醛(CH3CH2CHO)制取聚丙烯的过程中发生的反应类型依次为(　　)。 ①取代　②消去　③加聚　④酯化　⑤氧化　⑥还原 A.①④⑥ B.⑤②③ C.⑥②③ D.②④⑤ 答案:C 解析:由目标产物可知,需要的单体为CH2CH—CH3,而CH2CH—CH3可通过CH3CH2CH2OH发生消去反应制得,CH3CH2CH2OH可由CH3CH2CHO通过加成(还原)反应得到,故选C项。 5.以乙醇为原料,用下述6种类型的反应: ①氧化　②消去　③加成　④酯化　⑤水解　⑥加聚,来合成乙二酸乙二酯()的正确顺序是 (　　)。 A.①⑤②③④ B.①②③④⑤ C.②③⑤①④ D.②③⑤①⑥ 答案:C 解析:首先乙醇通过消去反应生成乙烯,然后乙烯与溴加成生成1,2-二溴乙烷,1,2-二溴乙烷水解得到乙二醇,乙二醇进一步氧化成乙二酸,最后乙二酸和前面制得的乙二醇发生酯化反应得到乙二酸乙二酯。 6.某有机化合物甲经多步氧化得乙(分子式为C2H3O2Cl),而甲经水解可得丙,1 mol丙和2 mol乙反应得一种含氯的酯(C6H8O4Cl2)。由此推断甲的结构简式为(　　)。 A.ClCH2CH2OH B.HCOOCH2Cl C.ClCH2CHO D.HOCH2CH2OH 答案:A 解析:运用逆向分析法:由1 mol丙和2 mol乙反应得一种含氯的酯(C6H8O4Cl2)可知,丙为二元醇,乙为一元酸。丙由甲水解而来,则甲本身含有一个羟基,也与甲经多步氧化得乙相吻合;又因乙中含有两个碳原子,故甲为ClCH2CH2OH。 7.以环己醇为原料有如下合成路线:BC,则下列说法正确的是(　　)。 A.反应①的反应条件是:NaOH溶液、加热 B.反应②的反应类型是取代反应 C.环己醇属于芳香醇 D.反应②中需加入溴水 答案:D 解析:由产物的结构和反应③的条件知C应为二元卤代烃;则反应①应该是醇的消去反应,反应条件为浓硫酸、加热;反应②应该是烯烃的加成反应;环己醇中不含苯环,不属于芳香醇。 8.邻羟基桂皮酸(Ⅳ)是合成香精的重要原料,下列为合成邻羟基桂皮酸(Ⅳ)的路线之一: 请回答下列问题。 (1)Ⅰ中含氧官能团的名称是　　　　　和　　　　　。 (2)ⅡⅢ的反应类型是　 。 (3)①Ⅳ与乙醇和浓硫酸混合加热的化学方程式为 　。 ②Ⅳ与过量NaOH溶 ... ...