专题2.3伴性遗传-2017-2018学年高一生物人教版（必修2）含解析

第3节 伴性遗传 一、选择题（12小题） 1．下列说法正确的有 ①同一个生物体在不同时刻产生的精子或卵细胞，染色体数一般是相同的 ②隐性性状是指生物体不能表现出来的性状 ③在一对相对性状的遗传实验中，性状分离是指杂种显性个体与纯种隐性个体杂交产生隐性的后代 ④女儿的性染色体必有一条来自父亲 ⑤性染色体上的基因都可以控制性别 A．一项 B．两项 C．三项 D．四项 【答案】B 2．红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，正常情况下，下列有关说法不正确的是 A．父亲正常，女儿必正常；母亲色盲，儿子必色盲 B．外公为色盲患者，其色盲基因一定会通过他的女儿遗传给他的外孙 C．女儿患病，父亲必患病；母亲患病，儿子必患病 D．在人群中，男性的患病率高于女性 【答案】B 【解析】父亲正常基因型为XBY，女儿必正常（XB_）；母亲色盲基因型为XbXb，儿子必色盲（XbY），A正确；外公为色盲患者，其色盲基因一定会传给他的女儿，但他的女儿不一定将色盲基因传递给他的外孙，B错误；如果女儿患病（XbXb），则父亲必患病（XbY）；母亲患病（XbXb），儿子必患病（XbY），C正确；色盲是伴X隐性遗传病，患者中男性多于女性，D正确。 3．图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的（图中I片段），该部分基因可互为等位基因，另一部分是非同源的（图中的Ⅱ一1，Ⅱ一2片段），该部分基因不互为等位基因。下列说法错误的是 A．人类的血友病基因只位于图中的Ⅱ一2片段 B．在减数分裂过程中，I片段可能发生交叉互换 C．决定男性（性别）的基因可能位于Ⅱ一1上 D．假设色盲基因位于I片段，则男性患者多于女性。 【答案】D 4．血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家庭中传递的顺序是。 A．外祖父→母亲→男孩 B．外祖母→母亲→男孩 C．祖父→父亲→男孩 D．祖母→父亲→男孩 【答案】B 【解析】由题意知，血友病属于伴性遗传病，某男孩为血友病患者，但他的父母不患病，因此血友病是伴X隐性遗传病，正常女性个体有可能是该病致病基因的携带者，男性个体没有携带者要么患病，要么没有该病的致病基因，该男孩的父亲、祖父、外祖父都不患病，所以都不含有该病的致病基因，因此该患病男孩的致病基因来自他的母亲，母亲的致病基因来自他的外祖母，因此血友病基因在该家庭中传递的顺序是外祖母→母亲→男孩。 5．下列遗传系谱中，能确定不属于血友病遗传的是 【答案】B 【解析】根据A系谱图不能准确判断该病的遗传方式，可能属于血友病遗传；根据B图可确定该病为常染色体隐性遗传病，不可能是血友病；根据C、D图不能准确判断该病的遗传方式，可能属于血友病遗传。 6．下图为某家族甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是 A．Ⅱ6的基因型为BbXAXa B．如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩，则表现完全正常 C．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为红绿色盲症 D．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代患甲病的概率高达2/3 【答案】C 7．如图是人体性染色体的模式图，下列叙述不正确的是 A．位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关 B．位于Ⅱ区的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致 C．位于Ⅲ区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因 D．性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中 【答案】B 8．鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是 A．甲为AAbb，乙为aaBB B．甲为aaZBZB，乙为AAZbW C．甲为AAZbZb，乙为aaZBW D．甲为AAZbW，乙为aaZBZB 【答案】B 【解析】依杂交1可知，褐色为显性；依杂交2可知，眼色性状与性别有关，为伴性遗 ... ...