课件39张PPT。复习必修二第2章 ———伴性遗传Ⅰ复 习 要 点生物性别决定方式 伴性遗传的类型和特点 遗传图谱的分析 伴性遗传的应用1、染色体分类：常染色体：性染色体：与性别决定无直接关系的染色体雌雄异体的生物体中决定性别的染色体2、性别决定：(1)概念：雌、雄异体的生物决定性别的方式。男性染色体组型：女性染色体组型：44 + XY44 + XX常染色体 性染色体常染色体 性染色体精子卵细胞1 ： 1 22对(常)+ XX(性)♀ 22对(常)+XY(性)♂2.XY型性别决定×受精卵注意男孩的性染色体来源性别决定方式为XY型的生物1.关于果蝇性别决定的说法，下列错误的( ) ①性别决定的关键在于常染色体 ②雌性只产生含X染色体的卵细胞 ③雄性产生含X、Y两种性染色体的精子且比例为1∶1 ④含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 A.①④ B.③ C.② D.①和③A3.ZW型性别决定zzzw异型同型ZW型：鸟类、蛾蝶类♂ ♀ 控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。伴性遗传概念X和Y染色体上都是决定性别的基因吗? 还有没有其它基因呢?男性染色体组型：女性染色体组型：44 + XY44 + XX常染色体 性染色体常染色体 性染色体人类的XY型性别决定Y4.常见的伴性遗传的种类⑴伴X隐性遗传 ⑵伴X显性遗传 ⑶伴Y遗传———如血友病、红绿色盲———如抗VD佝偻病———如外耳道多毛症例.下列关于性染色体叙述,正确的是: A.性染色体上的基因都可以控制性别 B.性别受性染色体控制而与基因无关 C.位于X或Y染色体上的基因,其相应的 性状表现与一定的性别相关联 D.性染色体只存在于生殖细胞中.C5.伴X隐性遗传（人类红绿色盲） 1．基因位置：隐性致病基因及其等位基位只位于 染色体上，在Y染色体上无相应的等位基因。 2．写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型：（B、b） 3.写出几种婚配方式遗传图解。 X正常XBXB XBXbXbXbXBYXbY正常 携带者色盲正常色盲5.人类红绿色盲症伴Ｘ隐性遗传病伴X隐性病遗传的特点⑶ 儿子的致病基因 只能来自母亲。 ⑷外祖父的色盲基因 通过女儿传给外孙。女儿患病，父亲一定患病； 母亲患病，儿子一定患病； 父亲正常，女儿一定正常。XbY例:.下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径： 。 （2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。1234567891011121314 1→4→8→141/406.伴X染色体上的显性遗传病XAXA、XAXaXAYXaXa、XaY女性患者：男性患者：正常： → ⑴显性遗传病代代有病。 女性有两个X染色体 → ⑵女患者多于男患者。 父亲只传女儿X → ⑶父病，女必病。 儿子的X来自母亲 → ⑷儿病，母必病。抗维生素D佝偻病系谱图 显性遗传病的特点：伴X显性病遗传的特点例题一个患抗维生素D佝偻病（该病为X显性遗传）的男子与正常女子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨询．你认为下列的指导中有道理的是( ) ??? A．不要生育?? B.妊娠期多吃含钙食品 C．只生男孩 D．只生女孩 C外耳道多毛症特点：父传子，子传孙 7.伴Y遗传病———三、遗传图谱的分析① 伴Y染色体遗传—父传子； ② 判断显隐关系—从后往前看； ③ 判断其是属于常染色体遗传还是属于伴X染色 体遗传； ④ 代入检验假设是否正确。 遗传系谱题判断的思路：遗传系谱图的判断方法①确定显隐性无中生有为隐性有中生无为显性隐性找女患者显性找男患者遗传系谱图的判断方法②确定是否为伴性遗传隐→女患→看其父亲和儿子显→男患→看其母亲和女儿1.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是：A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传 ⅠⅡⅢ分析： 1、确定显 ... ...
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