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课件网) 第3节 伴性遗传 你能看到图中所示的图形吗？ 据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%。 抗维生素D佝偻病则女患多于男患。 猜测:以上病症的发病为什么跟性别有关联? 恭喜你，你的视觉正常！ 一、伴性遗传的概念及实例 1.概念：位于性染色体上的基因，遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 2.实例：红绿色盲症、抗维生素D佝偻病和血友病等。 （一）人类红绿色盲症 ？ 道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之 父”，第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲 症患者。第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）。 1.这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？ 2.红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？ 3.红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？ 隐性基因， Ⅱ3、 Ⅱ4和Ⅲ6 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 3 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 P34资料分析 分析家系图，确定色盲症的遗传类型 性染色体上。 X染色体上。 4.红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代 可以判断？ 男性，与性别有关。 1.人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b b B b 正常 正 常 （携带者) 色盲 正常 色盲 表现型 基因型 女 男 性 别 男女6种婚配方式 1.XBXB × XBY 2.XBXB × XbY 3.XBXb × XBY 4.XBXb × XbY 5.XbXb × XBY 6.XbXb × XbY 无色盲 男：50％ 女：0 男：50％ 女50％ 男：100％ 女：0 男：100％ 女：100％ 无色盲 特点1:男>女 正常女性与男性色盲的婚配图解 XBXB XbY XBXb XBY XB Y Xb 女性正常 男性色盲 亲代 配子 子代 女性携带者 1 : 1 男性正常 男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。 × 女性携带者与正常男性的婚配 XBXb XBY XBXB XBXb XBY XbY XB Xb XB Y 亲代 配子 子代 女性携带者 女性携带者 女性正常 男性色盲 男性正常 男性正常 1 : 1 : 1 : 1 男孩的色盲基因只能来自于母亲。 × 女性携带者与男性色盲婚配 配子 子代 女性携带者 男性正常 女性色盲 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1 (女病父必病) 女儿色盲父亲一定色盲 亲代 XBXb XbY XB Xb Xb Y XBXb XbXb XBY XbY × 女性携带者 男性色盲 女性色盲与男性正常婚配 配子 子代 女性携带者 男性色盲 1 : 1 (母病子必病) 母亲色盲儿子一定色盲 亲代 × XbXb XBY Xb XB Y XBXb XbY 女性色盲 男性正常 特点2:女病父子必病 I Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 1 2 3 4 5 6 色盲遗传家系图 特点3:隔代交叉遗传 男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿（不是从男性传递到男性），这种遗传特点，叫做交叉遗传。 XbY XbY XBXb 14 2.红绿色盲的遗传（伴X隐性遗传）特点： 男性患者多于女性患者。 ②女病父子必病。 ③隔代交叉遗传。 （二）抗维生素D佝偻病 X染色体显性遗传病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 1.有关人的抗维生素D佝偻病的基因型和表现型 表现型 基因型 女 男 性 别 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 患病 正常 患病 患病 正常 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 3 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 分析家系图，推测抗维生素D佝偻病的遗传特点： 正常男性 正常女性 患病男性 患病女性 18 2.抗维生素D佝偻病（伴X显性遗传）特点： ①女性患者多于男性患者。 ②男病母女病。 ③连续遗传。 （三）外耳道多毛症 讨论：观察总结该系谱图的特点 患病男性 正常女性 传男不传女， 男性全是患者，女性都正常。 伴Y染色体遗传的特点： 你认为“人妖”是男性还是女性呢？人的性别是由什么决定的？ 二、性别决定的类型： 雌雄异体的生物决定性别的方 ... ...
