课件编号7314023

苏教版八年级下册生物22.4-遗传病和优生优育 课件(共34张PPT)

日期:2024-05-19 科目:生物 类型:初中课件 查看:12次 大小:5656066Byte 来源:二一课件通
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(课件网) 第四节 遗传病和优生优育 看一看 色浅时分辨不明 色盲和色弱 色盲 色弱 红 蓝 绿 无法识别 红色盲 绿色盲 蓝色盲 红 蓝 绿 红色弱 绿色弱 蓝色弱 病因:X染色体所携带致病基因导致。 疾病可遗传。 听一听 第四节 遗传病和优生优育 1。遗传病概念?能不能根治? 2。哪种家庭子女患遗传病的概率最大? 请阅读教材P40第一段到P41页第三段结束, 寻找以下问题的答案。 找一找 遗传病 遗传物质发生改变而引起的, 或者是由致病基因所控制的疾病。 遗传病目前还不能得到根治。 例如:色盲、血友病、白化病、先天智力障碍等。 一、遗传病和近亲结婚 先天智力障碍(21三体) 血友病 外伤后有出血表现,表现伤口难愈合,凝血困难。 外伤后重度出血,久不愈合。 轻度擦伤或碰撞,长期淤青,“自发出血”。 病因:X染色体携带致病基因。 常见遗传病 多 指 二、近亲结婚 2。那种家庭子女患遗传病的概率最大? 2.近亲结婚 直系血亲和旁系三代以内,禁止结婚。 原因:近亲结婚所生子女的遗传病患病率远远高于非近亲结婚所生子女 旁系血亲 旁系血亲 旁系血亲 直系血亲 直系血亲:从自己算起,向上推数和向下推数均为直系血亲。 三代以内的旁系血亲:与祖父母(外祖父母)同源而生。 近亲结婚的危害:   科学家推算出:每人都携带有5-6个隐性的致病基因。在非近亲结婚时由于夫妻双方携带不同的致病基因,生有遗传病小孩的机率很低。 但是在近亲结婚的情况下,双方从共同的祖先那里继承同一种致病基因的机会就大大增加,双方很可能都是同一种致病基因的携带者,这样他们所生的子女患隐性遗传病的机会也就会大大增加。 近亲婚配与隐性遗传病的发病率 生物进化论的创始人,英国的伟大科学家 查理达尔文(Charles Darwin),跟他舅父 的女儿埃玛(ALMA)结了婚,婚后感情很好, 他们共生育6子4女。但他们的子女,有3个早 死,4个一直患病,另外3个则终生不育或不嫁。 其所有活下来的子女,没有一位在科学上有成 就,都属低能。 实例 甜蜜的婚姻 苦涩的果? 达尔文 表姐艾玛 女儿 女儿 女儿 女儿 儿子 儿子 儿子 儿子 儿子 儿子 夭折 夭折 终身不育 终身不育 终身不育 病魔缠身,智力低下 夭折 英国维多利亚女王血友病遗传谱系 我国20%--25%的人患各种遗传病 读一读 我国遗传病人群现状 二、优生优育 1)禁止近亲结婚 2)进行遗传咨询 3)产前诊断 1。什么是优生优育? 2。优生的方法有哪些? 请阅读教材P41第三段到P41页结束, 寻找以下问题的答案。 找一找 优生是指让每个家庭生育出健康的孩子。 优育是指让每个出生的孩子都健康成长。 1.禁止近亲结婚 2.遗传咨询 提出防治对策和建议 3、产前诊断 能诊断的疾病: 染色体疾病 先天性畸形 先天性代谢缺陷病 伴性遗传病 检测手段: 1、B超检查 2、孕妇血细胞检查 3、绒毛细胞检查 4、羊水检查 5、基因诊断 3.1产前诊断之B超检查 优点:方法简单,对孕妇伤害小,仪器普及度高。 缺点:受限制于医生的经验,且有经验医生也只是建议 你深度检查。 抽取孕妇少量血液 常规指标检查 (孕妇血糖 代谢 红、白细胞数量) 推测孕妇和胎儿的健康状况 细胞培养 搜索游离胎儿细胞 分析胎儿染色体 作用:推测染色体畸形遗传病。 优点:伤害小,提取方便。 缺点:胎儿游离细胞获取困难,数量少。 3.2产前诊断之孕妇血细胞检查 3.3产前诊断之羊水检查 作用:先天性畸形(甲胎蛋白) 先天性代谢缺陷(例如:苯丙酮尿症) 染色体异常疾病(例如:21三体 18三体 7号短趾 5短猫叫) 伴性遗传病(例如:色盲 WD佝偻症) 缺陷:孕期16周~20周,胎儿4到5个月,指标指示时间晚。 母体流产负担大,心理压力大。 3.4产前诊断之绒毛细胞检查 作用:孕40~70天, ... ...

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