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课件网) 第四章 基因突变及其他变异 第2节 染色体变异 基因突变和基因重组在光学显微镜下是不可看见的，而染色体畸变在光学显微镜下可直接观察到。包括染色体结构变异和染色体数目变异。 染色体变异 a b c d e f a c d e f 染色体结构变异类型 患儿的征状：两眼距离较远、耳位低下，存在着严重的智力障碍。 患儿哭声轻、音调高，很像猫叫。 人的第5号染色体缺失引起的遗传病。 染色体结构变异类型 a c d e f b b a b c d e f 染色体结构变异类型 颠 倒 断 裂 连 接 染色体的某一片段颠倒了180o 倒位 易位：一条染色体的某一片段发生断裂，断裂片段接到另一条非同源染色体上的现象。 人慢性粒细胞白血病 染色体结构变异类型 a b c d e f g h i j k a b c d e f g h i j k 染色体结构的改变，会使排列在染色体上的基因的数目和排列顺序发生改变，但不产生新基因。 染色体变异的影响 大多数对生物体是不利的，有时甚至会导致生物体死亡。 1．将图示序号填入下表相应位置 答案：C 1．(上海高考)如图显示了染色体及其部分基因，对①和②过程最恰当的表述分别是( ) A．交换、缺失 B．倒位、缺失 C．倒位、易位 D．交换、易位 解析： ①过程中F与m位置相反，表示的是染色体的倒位，②过程只有F，没有m，但多出了一段原来没有过的染色体片段，表示的是染色体的易位。 2．基因突变和染色体变异的一个重要的区别是( ) A．基因突变在光学显微镜下看不见 B．染色体变异是定向的，而基因突变是不定向的 C．基因突变是可以遗传的 D．染色体变异是不能遗传的 解析：基因突变是基因内部的碱基种类、数量、排列次序的变化而引起的生物变异，属于分子水平的变化，光学显微镜下观察不到。染色体的变化可在光学显微镜下直接观察到。生物的变异是不定向的，基因突变和染色体变异其遗传物质均发生改变，都是可遗传的变异。 答案：A c 4.已知某物种的一条染色体上依次排列着A、B、C、D、E五个基因，下面列出的若干种变化中，未发生染色体结构变化的是（ ） D 思考 染色体结构变异的易位与减数第一次分裂前期的交叉互换是一回事吗？ 交叉互换 不同！ 易位是非同源染色体之间,属于染色体变异 交叉互换是同源染色体之间，属于基因重组 仔细观察下图，探究下列问题： (1)图示过程发生在哪类染色体之间？属于哪类变异？ (2)发生易位的两条染色体是同源染色体吗？ 提示：发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间；属于基因重组。 提示：不是同源染色体，而是非同源染色体。 图解 类型 变异性质 显微观察 发生位置 易位 染色体结构变异 可见 非同源染色体之间 交叉互换 基因重组 不可见 同源染色体的非姐妹染色单体之间 辨析 A 2、下列关于交叉互换与染色体易位区别叙述中不正确的是( ) A．图甲是交叉互换，图乙是染色体易位 B．交叉互换发生于同源染色体之间，易位发生于非同源染色体之间 C．交叉互换属于基因重组，染色体易位属于染色体结构变异 D．交叉互换与染色体易位在显微镜下都观察不到 D 染色体数目变异 （1）个别染色体增加或减少 （2）染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少 21三体综合征 响誉世界的著名“天才”音乐指挥家舟舟 舟舟是一个先天智力障碍患者。 比正常人多了一条21号染色体。 病因： 正常人的染色体组型 舟舟的染色体组型 减Ⅰ 减Ⅱ 减Ⅰ 减Ⅱ 减数分裂发生异常 分析21三体综合征产生的原因是什么？ 什么是染色体组 (１)雌果蝇的体细胞中有几对同源染色体？ Ⅱ和Ⅱ，Ⅲ和Ⅲ，Ⅳ和Ⅳ， X和X Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y 非同源染色体 (２)果蝇的卵细胞中有哪几条染色体？ (３)卵细胞中这些染色体之间是什么关系？ 携带了该生物生长发育全部遗 ... ...
