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课件网) 1 第三节 伴性遗传 同样是受精卵,为什么后来有的发育成女性个体,有的发育成男性个体 为何人群中男女的比例大致为1∶1呢？ 受精卵 受精卵 正常男性的染色体分组图 正常女性的染色体分组图 相同染色体，不同染色体 常染色体 常染色体 性染色体 性染色体 一、性别决定 性染色体：决定性别的染色体 常染色体：与决定性别无关的染色体 1、染色体 男性： X Y 女性： X X 性别主要由性染色体决定，除此以外，有些生物性别的决定与否还与受精与否、基因的差别以及环境条件的影响有关系。 2 性 别 决 定的方式 卵细胞 1 ： 1 22条+ X 22对(常)+ XX(性) ♀ 22对(常)+XY(性) ♂ 精子 22条+ Y 22条+X 22对+ XX ♀ 22对+XY ♂ XY型性别决定 × 受精卵 生男生女，由谁决定？ 为什么自然人群中男女性别比例始终接近1:1？ 第一，雄性个体产生数目基本相等的两种精子，而雌性个体只产生一种卵细胞。 第二，两种精子与卵细胞结合的机会是均等的，因而形成两种数目基本相等的受精卵。 XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式包括哺乳动物、某些种类的两栖类、鱼类和昆虫等，一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式。 雄性♂ 雌性♀ zz zw 3、自然界中性别决定的类型 XY型 ZW型 雄性：含异型的性染色体，以XY表示 雌性：含同型的性染色体，以XX表示 雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示 雌性：含异型的性染色体，以ZW表示 类型：鸟类、爬行类、某些两栖类、少数昆虫 类型：人、哺乳类、一些两栖类、大多昆虫 红绿色盲检查图 在医院体检时，医生有时让我们看一种彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其中究竟画了些什么？ 检测：你的色觉正常吗？ 有两个驼峰的骆驼 数字五十八，黄5红8 7 128 恭喜你，你的视觉正常！ 据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%。 抗维生素D佝偻病则女患多于男患。 猜测:以上病症的发病为什么跟性别有关联 位于性染色体上基因所控制的性状的遗传与性别相关联的遗传现象叫伴性遗传。 二、伴性遗传 带着问题出发： 1、什么是伴性遗传？ 2、伴性遗传有什么特点？ 3、伴性遗传在实践中有什么应用？ 二：伴性遗传 病例一：人类红绿色盲症 英国化学家道尔顿 对红绿色盲进行分析（P34，资料分析） (2)家系图中患病者是什么性别的？说明色盲 遗传与什么有关？ (1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？ (3)红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ 红绿色盲及其特点： （1）症状：红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。 （2）基因特点：红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因，红绿色盲基的等位基因（正常基因B）是显性基因，也只位于X染色体上。 伴X隐性遗传 红绿色盲症有关个体的基因型和表现型 性 别 女 男 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b b B b 表现型 正常 正 常 （携带者) 色盲 患者 正常 色盲 患者 伴X隐性遗传病———红绿色盲： XbY 男患者 XBXB 女正常 XBXb 女正常(携带者) XBY 男正常 XbXb 女患者 男女有关色觉的基因型及6种婚配方式 6种婚配方式 = 女3种基因型 × 男2种基因型 每一种婚配方式三个问题：①后代的患病率是多少？ ②后代男孩的患病率是多少？ ③后代女孩的患病率是多少？ 人类红绿色盲的几种遗传方式 1.男性红绿色盲 × 色觉正常的女性纯合子 （遗传图解及解释） 2.男性红绿色盲 × 女性携带者 （遗传图解及解释） 3.正常男性 × 女性携带者（遗传图解及解释） 4.正常男性 × 女性红绿色盲 （遗传图解及解释） 女性正常 男性色盲 亲代 XBXb XBY 女性携带者 男 ... ...
