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课件网) 第三节《自由组合定律》 ———性别决定和伴性遗传 第一章《遗传的细胞基础》 （一）性别决定 1.染色体 （n对） 2.性别决定方式: 3.代表生物： 常染色体:（n-1）对 性染色体：1对 XY型和ZW型 雌性：两条同型的性染色体XX 雄性：两条异性的性染色体XY XY型：绝大多数生物 ZW型：鸟类、蛾类、蝶类 男女比例1:1？ 男：44+XY 女：44+XX 精子： 卵细胞： 1 ： 1 22+X 22+Y 22+X 44+XX 44+XY 1 : 1 女 男 （二）伴性遗传 性染色体上的基因所控制的性状,在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫伴性遗传 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者不能分辨红色和绿色两种颜色 男性患者 女性患者 X和Y染色体同源区段 X染色体特有区段 Y染色体特有区段 X Y 一、人类红绿色盲 已知红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的，用Xb表示，正常基因用xB表示，短小的Y染色体上没有这种基因 红绿色盲基因 表现型 基因型 男性 女 性 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 XBXb XbXb XBXB XbY XBY 正常 正常 携带者 色盲 正常 色盲 ⑴ ⑵ ⑶ ⑷ ⑸ ⑹ 红绿色盲为X染色体上的隐性遗传病 女性携带者 男性色盲 XBXb × XbY 亲代 配子 子代 XB Y XbXb XBY 女性色盲 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者与色盲男性结婚 Xb XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 女儿色盲， 父亲一定色盲 Xb 女性色盲 男性正常 XbXb × XBY 亲代 配子 子代 Xb XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 色盲女性与正常男性结婚 XB 特点 Ⅲ ： 女性色盲，父子皆患病 母亲色盲， 儿子一定色盲 Y 男女婚配方式 XBXB XBY x 1 2 3 5 4 6 XBXb XBY x XbXb XBY x XBXB XbY x XBXb XbY x XbXb XbY x 无色盲 男：50％ 女：0 男：100％ 女：0 男：50％ 女：50％ 都色盲 无色盲 特点Ⅰ: 男性患者多于女性患者 X X B B b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b b X XBY 特点Ⅱ ：隔代交叉遗传 女性携带者 男性正常 XBXb × XBY 亲代 配子 子代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者与正常男性结婚 XBXB XbY 女性正常 男性色盲 XB Xb XB Y 男孩的色盲基因只能来自于＿＿ 这对夫妇生一个色盲男孩概率是＿＿ 再生一个男孩是色盲的概率是＿＿ 母亲 1/4 1/2 男性患者多于女性患者 隔代交叉遗传 女患病，其父亲和儿子一定患病 红绿色盲(伴X隐性）的遗传特点： 抗维生素D佝偻病也是一种遗传性疾病。患者的小肠由于对磷、钙吸收不良而导致骨骼发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。但这种病女性患者多于男性。 抗维生素D佝偻病 抗维生素D佝偻病 女性基因型： 男性基因型： 患病：XD 正常：Xd XDXD、XDXd、XdXd 特点： 1、女性患者多于男性患者 2、表现为连续遗传的现象 3、男患病，其母亲和女儿一定患病 XDY、XdY 伴Y遗传:外耳道多毛症 Y染色体遗传特点：没有女患者，患者都为男 性，男患者的儿子肯定是患者 遗传病类型 伴X遗传 伴Y遗传 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 性染色体遗传 常染色体遗传 如：多指、并指 如：白化病、先天性聋哑 如：抗维生素D佝偻病 如：红绿色盲、血友病 如：外耳道多毛症 细胞核遗传 III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中 _____个体,该个体的基因型是_____. (2)III2的可能基因型是_____,她是杂合体 的概率是_____。 （3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。 I II III IV 1 2 3 4 1 2 1 2 3 1 XbY 1 XBXb XBXB或XBXb 1/2 例1：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 1/4 XBXb XB ... ...
