(
课件网) 章末复习 1.能辨识有机化合物分子中的官能团，判断有机化合物分子中键的饱和程度、键的类型，能依据有机化合物分子的结构特征分析简单有机化合物的某些化学性质； 2.能辨识同分异构现象，能写出符合特定条件的同分异构体，能举例说明立体异构现象； 3.能写出烃及其衍生物的官能团、简单代表物的结构简式和名称，能举例说明烃的典型物质的物理性质； 4.能描述和分析烃的典型代表物的重要反应，能书写相应的反应式。 知识点一：认识有机化学 1.有机化合物的分类 按元素组成 按碳骨架 按官能团 有机化合物的主要类别、官能团 2.同系列、同系物 分子结构相似，组成上彼此相差一个或若干个CH2的一系列有机化合物为同系列。同系列中的各化合物互称同系物。 (1)定义： 同类物质(官能团的种类和数目一样) 结构相似(碳骨架的链接方式相同) 分子组成上相差(CH2)n（n≥1） 同系物 同时满足 (2)同系物判断的三个关键点： 名称 含义或表示方法 示例 分子式 实验式 (最简式) 结构式 结构简式 键线式 用元素符号表示物质分子组成的式子, 可反映出一个分子中原子的种类和数目 用元素符号表示化合物分子中 各元素原子最简整数比的式子 C2H4、C2H6 乙烯的实验式是CH2 用短线“———来表示一对共用电子对，用单键、双键或三键将原子连接起来的式子 表示单键的”———可以省略，碳碳双键、碳碳三键不能省略，醛基可简化成—CHO CH3CH=CH2 省略碳、氢元素符号，只表示分子中键的连接情况和官能团 3.表示有机化合物结构的五种式子 4.烷烃的命名 (1)系统命名法： CH3—CH—CH—CH—CH2—CH2—CH3 CH3 CH3 CH3 CH2 1 2 3 4 5 6 7 2，4 — 二 甲基 —3 —乙基 庚烷 取代基位置 取代基数目 主链名称 取代基名称 定编号 定名称 选主链 烷烃命名的原则 ①最长原则：应选最长的碳链为主链。 ②最多原则：若存在多条等长主链时，应选择含支链数最多的碳链为主链。 ③最近原则：应从离支链最近一端对主链碳原子进行编号。 ④最简原则：若不同的支链距主链两端等长时，应从靠近简单支链的一端对主链碳原子进行编号。 ⑤最小原则：若相同的支链距主链两端等长时，应以支链位号之和最小为原则，对主链碳原子进行编号。 (2)习惯命名法： 碳原子数n相同，结构不同时，用 表示。 正、异、新 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3—CH—CH2CH3 CH3 CH3—C—CH3 CH3 CH3 沸点：36.1℃ 沸点： 27.8 ℃ 沸点： 9.5℃ 正戊烷 异戊烷 新戊烷 知识点二：有机化合物的结构与性质 1.碳原子的成键方式 成键类型 碳碳单键 碳碳双键 碳碳三键 表示方式 碳原子的 饱和性 空间构型 饱和 不饱和 不饱和 四面体形 平面形 直线形 (1)按共用电子对数： 若有机化合物分子中有不饱和键，在加成反应中反应活性较强 (2)按成键元素： 分析和预测有机化合物分子的反应活性部位 原子间电负性的差异越大 共用电子对偏移的程度越大 共价键极性越强,在反应中越容易发生断裂 基团之间的相互影响使官能团中化学键的极性发生变化，从而影响官能团和物质的性质。 ①极性键 ②非极性键 共价键 2.同分异构现象 同分异构 现象分类 构造异构 立体异构 碳骨架异构 官能团异构 顺反异构 对映异构 位置异构 类型异构 分子式相同, 结构不同的化合物称为同分异构体。 (1)定义： 3.同分异构体的书写规律： (1)减碳法 成直线 一条线 先将所有的碳原子连接成一条直链 将主链上的碳原子取下一个作为支链，连接在剩余主链的中间碳上 将甲基依次由内向外与主链碳原子试接，但不可放在端点碳原子上 由少到多依次摘取不同数目的碳原子组成长短不同的支链 当有多个相同或不同的支链出现时，应按连在同一个碳原子、相邻碳原子、相间碳原子的顺序依次试接 摘一碳 挂中 ... ...
