2.1.2同分异构体-(共35张PPT)苏教版2019选择性必修3

(课件网) 第一节 有机化合物的结构 课时2 同分异构体 第二章 有机物的结构与分类 学习目标 1.能从有机物分子中原子间的连接顺序、成键方式的角度，认识同分异构现象，能对有机物同分异构体进行分类。 2.识别并运用不同的有机物分子结构的表征方式，能从共价键的角度分析结构特征。 3.能根据烷烃同分异构体的书写，建立有机物同分异构体书写的思维模型，并会判断和书写有机物的同分异构体。 一、同分异构体 有机化合物分子中通常含有较多的原子，这些原子在成键方式、连接顺序等方面，如果存在差异，就会出现分子式相同而结构不同的现象。 同分异构现象： 同分异构现象普遍存在于有机化合物中，它是有机物种类繁多的重要原因之一。 一、同分异构体 转化：同分异构体之间的转化是化学变化。 同分异构体： 分子式相同而结构不同的化合物分子。 1 2 特点：分子式相同，结构不同，性质可能相似也可能不同。 一、同分异构体 (一)构造异构 正丁烷：CH3CH2CH2CH3异丁烷： 碳链骨架不同 1、碳链异构 1-丁烯：CH2=CH—CH2—CH3 2-丁烯：CH3—CH=CH—CH3 邻二氯苯 间二氯苯 对二氯苯 官能团或取代基在碳骨架(碳链或碳环)上位置不同 2、位置异构 一、同分异构体 乙醇：CH3CH2OH 甲醚：CH3—O—CH3 官能团不同 3、官能团异构 (一)构造异构 一、同分异构体 (二)立体异构 顺-2-丁烯： 反-2-丁烯： 双键碳原子所连的不同原子或基团在空间的排列顺序不同 4、顺反异构 甲基在双键两侧的，称为反式 甲基在双键同一侧的，称为顺式 顺反异构条件： 双键两端的每个碳原子上都连有两个不同的原子或原子团。 一、同分异构体 (二)立体异构 乳酸： 存在手性碳原子，互为镜像，彼此不能重合。 5、对映异构 与4个不同的原子或原子团相连的碳原子称为手性碳原子 一、同分异构体 把像D-丙氨酸和L-丙氨酸分子这样，分子不能与其镜像重叠者，称为手性分子。 一、同分异构体 1、同分异构体虽然分子式相同，但结构不同，性质也存在差异。 同分异构现象与物质性质 2、天然植物油主要含顺式脂肪酸，因其抗氧化能力差，稳定性不好，人们会将其氢化处理转化为反式脂肪酸。 过多食用富含反式脂肪酸的食物易引发肥胖症和心脑血管疾病。 如三种戊烷沸点： 正戊烷＞异戊烷＞新戊烷 一、同分异构体 3、人体剧烈运动后肌肉发酸会分解出乳酸，乳糖发酵也会产生乳酸，这两种乳酸分子构造相同，物理和化学性质相同，但两者互为对映异构体，其旋光性不同。 很多药物也都存对映异构现象，其生物活性可能不同。 同分异构现象与物质性质 反应停—手性药物的悲剧 典例解析 例1 下列分子中含有手性碳原子的是(　　) C C　 二、同分异构体的书写 减碳法(碳链异构) 主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排布对邻间。 (1)确定碳链①先写直链： (以C6H14为例) C—C—C—C—C—C ②减少一个碳原子，将其作为支链并移动位置： 二、同分异构体的书写 减碳法(碳链异构) 主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排布对邻间。 ③减少2个碳原子，将其作为一个或两个支链并移动位置： 注意： 从主链上取下来的碳原子数，不能多于主链剩余部分的碳原子数。 二、同分异构体的书写 (2)补写氢原子：根据碳原子形成4个共价键，补写各碳原子所结合的氢原子。 CH3CH2CH2CH2CH2CH3、 (CH3)2CHCH2CH2CH3、CH3CH2C(CH3)3、CH3)2CHCH(CH3)2 C6H14共有5种同分异构体。 二、同分异构体的书写 Ω———不饱和度或缺氢指数 有机物含碳数对应烷烃氢原子数-实际氢原子数 2 烯烃(或炔烃)同分异构体的书写 Ω= 烷烃分子中饱和程度最大， 规定其 Ω =0， 其它有机物分子和同碳原子数的开链烷烃相比，每少2个H，则不饱和度增加1。 有机物含碳数x2+ ... ...