5.4人类遗传病的检测和预防同步练习-2023-2024学年高一下学期生物北师大版(2019)（含解析）

5.4人类遗传病的检测和预防同步练习 一、单选题 1．三孩政策落地以来，前往医院进行遗传咨询的高龄产妇增多。下列叙述错误的是（ ） A．胎儿是否患病与孕妇的遗传物质、饮食等多种因素有关 B．遗传咨询和产前诊断是人类遗传病监测、预防和治疗的主要手段 C．与适龄产妇相比，高龄产妇所生子女的先天愚型发生率较高 D．即使检查确定胎儿不携带致病基因，该胎儿也有可能患遗传病 2．下列有关“一定”或“不一定”的说法中，正确的是（ ） A．细胞分裂时，等位基因一定会发生分离 B．基因突变不一定会引起碱基序列的改变 C．单倍体的细胞中一定不存在同源染色体 D．人类遗传病患者不一定都携带致病基因 3．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ） A．遗传病是指基因结构改变而引发的疾病 B．具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病 C．原发性高血压是多基因遗传病，适合中学生进行遗传病调查 D．先天性愚型属于染色体数目变异遗传病，可在显微镜下观察到染色体数目的变化 4．下列关于人类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险的叙述，错误的是（ ） A．单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病 B．多基因遗传病在群体中的发病率很低 C．很多染色体变异个体在胎儿期就死亡了 D．多基因遗传病受环境影响，所以我们从小就要养成健康的生活方式 5．在“调查人类某遗传病发病率”的实践活动中，错误的做法是（ ） A．调查群体足够大 B．以家庭为单位逐个调查 C．保护被调查人的隐私 D．以群体中发病率较高的单基因遗传病为调查对象 6．下列有关遗传病的说法，错误的是（ ） A．先天愚型患者细胞中多了一条21号染色体，表现为伸舌样痴呆，并且发育迟缓 B．猫叫综合征起因于第五号染色体长臂上片段的缺失，患儿哭声似猫叫 C．特纳氏综合征患者的染色体组成为XO，为卵巢和乳房等发育不良的女性 D．葛莱弗德氏综合征为性染色体异常的男性患者，表现为睾丸发育不全 7．下列关于抗维生素D佝偻病的分析，错误的是（ ） A．人群中，该病的女性患者多于男性患者 B．女性的基因型为、时，都是患者且发病程度相同 C．男性患者和正常女性结婚，后代中没有正常的女性 D．该病患者的消化系统对钙和磷的吸收有限，生长缓慢 8．某学校生物兴趣小组开展了“调查人群中的遗传病”的实践活动，以下调查方法或结论不合理的是（ ） A．调查时，最好选取群体中发病率相对较高的多基因遗传病，如原发性高血压 B．调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据 C．为了更加科学、准确地调查某遗传病在人群中的发病率，应特别注意随机取样 D．若调查结果是男女患病比例相近，且发病率较高，则可能是常染色体显性遗传病 9．下列关于单倍体、二倍体及染色体组的表述正确的是（ ） A．单倍体生物的体细胞内都只含有1个染色体组 B．唐氏综合征患者的体细胞中有3个染色体组 C．人的初级卵母细胞中的一个染色体组中可能存在等位基因 D．用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗的芽尖后，芽尖的细胞中都含有4个染色体组 10．先天性夜盲症是一种单基因遗传病，且父母正常的家庭中也可能有患者，另外自然人群中正常男性个体不携带该遗传病的致病基因。不考虑突变，下列关于该遗传病的叙述正确的是（ ） A．先天性夜盲症的遗传方式是常染色体隐性遗传 B．女性携带者与男性患者婚配，生一正常女孩的概率为1/4 C．因长期缺乏维生素A而患的夜盲症属于代谢紊乱引起的疾病，该疾病能够遗传 D．可以在先天性夜盲症患者的家系中调查该遗传病的发病率 11．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是 A．遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型 B．调查某单基因遗传病的发病率时选择单个患病家系进行调查即可 C．抗维生素D佝偻病在女性中的发病率大于该病致病基因的 ... ...