第四章 生物的变异 单元测试（解析版）

第四章 生物的变异 单元测试 一、单选题 1．二倍体萝卜和二倍体甘蓝杂交得到杂种F1，F1几乎不育，但偶尔结了几粒种子，发芽后长成的植株P茎秆粗，叶片、种子和果实都很大，而且是可育的。由此判断下列相关叙述正确的是 A．能发育成植株P的种子一定发生了基因突变 B．二倍体萝卜和二倍体甘蓝有性杂交后代可育 C．萝卜和甘蓝的染色体能进行正常的联会 D．由F1种子发育成的植株P可能是四倍体 2．某表现正常的夫妇所生的孩子既是红绿色盲又是XXY三体，对其原因进行分析，下列说法最可能的是（ ） A．孩子母亲减数第一次分裂异常 B．孩子母亲减数第二次分裂异常 C．孩子父亲减数第一次分裂异常 D．孩子父亲减数第二次分裂异常 3．apoB-100蛋白由肝细胞和肾细胞分泌，apoB-48蛋白由小肠细胞分泌，它们都是负责脂质转运的载脂蛋白，包含apoB-100的脂蛋白会变成导致动脉粥样硬化的低密度脂蛋白，而包含apoB-48的脂蛋白不会。apoB-100蛋白和apoB-48蛋白都是apoB基因的表达产物（如图）。相关叙述正确的是（　　） A．apoB基因转录时，RNA聚合酶通过碱基互补配对原则与基因的启动子准确结合 B．apoB-48蛋白的编辑前mRNA长度与apoB-100蛋白的mRNA相等 C．apoB基因的转录和翻译过程中共有的碱基配对方式是A与T配对，G与C配对 D．与肝细胞相比，小肠细胞中apoB基因突变导致mRNA上的终止密码子提前出现 4．如图所示某兴趣小组对某种遗传病（由等位基因A/a控制）的遗传类型进行调查时，所绘制的一家庭的遗传系谱图，其中Ⅲ-1尚未出生。不考虑X和Y染色体的同源区段，下列相关叙述错误的是（ ） A．若该遗传病在人群中仅女性有携带者，则致病基因a位于X染色体上 B．Ⅰ-2是杂合子，Ⅱ-1是杂合子的概率不低于1/2，Ⅱ-3可能是纯合子 C．若Ⅲ-1是患病男孩的概率为1/4，则该遗传病为常染色体隐性遗传病 D．Ⅱ-2和Ⅱ-3选择生育男孩或女孩，不能降低生育患病孩子的概率 5．下图为同一高等动物不同时期的细胞分裂示意图（假设该生物的体细胞有4条染色体，基因型为MMNn），下列分析正确的是（ ） A．不可能在睾丸中同时观察到图中4个时期的细胞 B．可用MMMMNNnn表示甲、乙、丙细胞的基因型 C．甲、乙、丙、丁细胞中的染色体组数均为2组 D．由丁图可知该细胞在之前发生基因突变或者交叉互换 6．秋水仙素的结构与核酸中的碱基相似，双脱氧核苷酸结构与脱氧核酸相似，以下是它们作用于细胞后引发的结果的叙述，其中错误的是（ ） A．DNA分子在复制时，两者都可能引起碱基对配对错误而发生基因突变 B．秋水仙素能抑制细胞分裂过程中纺锤体的形成 C．秋水仙素渗入基因中，不会引起DNA分子双螺旋结构局部解旋而导致稳定性降低 D．秋水仙素插入DNA的碱基对之间可能导致DNA不能与RNA聚合酶结合，使转录受阻 7．下列关于基因突变、基因重组和染色体变异的叙述，正确的是（　　） A．基因突变可以在光学显微镜下直接观察到 B．雌雄配子的随机结合也属于基因重组 C．同源染色体上的非等位基因也可以发生基因重组 D．大多数染色体结构变异对生物体是有利的 8．下列变化不一定是染色体结构变异的是（ ） A．同源染色体片段交换 B．染色体片段的重复 C．染色体片段的丢失 D．非同源染色体片段交换 9．下图为含致聋基因的某家系图。据图分析，错误的是（　　） A．家系分析是研究遗传病发病率的常用方法 B．该遗传病为常染色体隐性遗传病 C．近亲结婚增加子女患隐性遗传病的风险 D．Ⅲ-2和Ⅲ-3再生一个患病女孩的概率是1/8 10．下图为某种遗传病的家族系谱图，控制该遗传病的相关基因是A/a。不考虑突变和X、Y染色体同源区段，下列推断正确的是（ ） A．若该遗传病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ-3的致病基因来自Ⅰ-1 B．若该遗传病为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ-2的基因型为A ... ...