第2章 有机物的结构与分类(共46张PPT)-2023-2024学年高二化学（苏教版2019选择性必修第三册）

(课件网) 第二章 有机物的结构与分类 目录 CONTENTS 第一节 有机物中碳原子的成键特点、有机物结构的表示方法 第二节 同分异构体 第三节 有机化合物的分类 第四节 有机化合物的命名 第一节 Part One 有机物中碳原子的成键特点、有机物结构的表示方法 一、有机物中碳原子的成键特点 一、有机物中碳原子的成键特点 典型分子的结构比较 一、有机物中碳原子的成键特点 一、有机物中碳原子的成键特点 1、先将被分析对象分解成常用的结构模板，综合分析不同结构间的交叉关系确定结果。 有机物分子中原子共线、共面问题 方法： 一、有机物中碳原子的成键特点 结构 四面体形 平面形 直线形 模板 ： 5个原子构成四面体，有3个原子共面 6个原子共面； 12个原子共面 a—C≡C—b： 4个原子共直线；苯环上处于对角位置的4个原子共直线 常用的结构模板 一、有机物中碳原子的成键特点 2、对照模板确定共线、共面原子数目 需要结合相关的几何知识进行分析：如不共线的任意三点可确定一个平面；一条直线与某平面有两个交点时，则这条直线上的所有点都在相应的平面内；同时要注意问题中的限定性词语(如最多、至少、可能、一定等)。 方法： 一、有机物中碳原子的成键特点 分子空间结构的基本判断 1 结构中每出现一个碳碳三键：至少有4个原子共线或共面。 结构中每出现一个饱和碳原子，则整个分子中所有原子不可能全部共面。 结构中每出现一个苯环：至少有12个原子共面 结构中每出现一个碳碳双键：至少有6个原子共面。 2 3 4 二、有机物结构的表示方法 有机物分子结构的表示方法 种类 表示方法 实例 分子式 用元素符号表示物质的分子组成 CH4、C3H6 最简式 (实验式) 表示物质组成的各元素原子的最简整数比 乙烯最简式为CH2，C6H12O6最简式为CH2O 电子式 用小黑点或“×”号表示原子最外层电子的成键情况 结构式 用短线“———�来表示1个共价键，用“———�(单键)、“===”(双键)或“ ”(三键)将所有原子连接起来 二、有机物结构的表示方法 种类 表示方法 实例 结构 简式 ①表示单键的“———�可以省略，将与碳原子相连的其他原子写在其旁边，在右下角注明其个数 ②表示碳碳双键的“===”、碳碳三键的“ ” 不能省略 ③醛基( )、羧基( )可简化成—CHO、—COOH CH3CH===CH2、 OHC—COOH 二、有机物结构的表示方法 二、有机物结构的表示方法 有机化合物键线式书写时的注意事项 (1)一般表示含有3个及3个以上碳原子的有机化合物。 (2)只忽略C—H，其余的化学键不能忽略。 (3)碳、氢原子不标注，其余原子必须标注(含羟基、醛基和羧基中的氢原子)。 (4)由键线式写分子式时不能忘记两端的碳原子。 第二节 Part Two 同分异构体 一、同分异构体 同分异构现象的分类 异构方式 形成原因 示例 构 造 异 构 碳链异构 _____不同 正丁烷：_____ 异丁烷： 位置异构 _____在碳骨架(碳链或碳环)中_____不同 1-丁烯：CH2===CH—CH2—CH3 2-丁烯：CH3—CH===CH—CH3 官能团异构 _____不同 乙醇：_____ 甲醚：_____ 碳链骨架 CH3CH2CH2CH3 官能团 位置 官能团 CH3CH2OH CH3—O—CH3 一、同分异构体 异构方式 形成原因 示例 立 体 异 构 顺反 异构 双键碳原子所连的不同原子或基团在空间的排列顺序不同 _____ _____ 存在手性碳原子，互为镜像，彼此不能_____ 乳酸： 对映 异构 重合 二、同分异构体的书写 减碳法(碳链异构) 主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排布对邻间。 二、同分异构体的书写 减碳法(碳链异构) 二、同分异构体的书写 Ω———不饱和度或缺氢指数 有机物含碳数对应烷烃氢原子数-实际氢原子数 2 烯烃(或炔烃)同分异构体的书写 Ω= 烷烃分子中饱和程度最大， 规定其 Ω =0， 其它有机物 ... ...