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课件网) 第二章基因和染色体的关系 第3节伴性遗传（第2课时） 巧解遗传系谱图中遗传方式———五步曲” 第3节 伴性遗传 第2课时：伴性遗传的解题方法 学习目标 遗传系谱图：①判定遗传病的类型；②概率计算 “患病男孩”与“男孩患病” 两对等位基因位于一对或两对同源染色体上 基因定位的遗传实验设计 常染色体上 or X染色体上 X、Y染色体同源区段 or 仅位于X染色体上 X、Y染色体的同源区段 or 常染色体上 一. 遗传系谱图分析和遗传方式判断 （一）. 常见的遗传病遗传类型及其特点 （1）细胞质遗传： （2）伴Y染色体遗传： （3）伴X染色体显性遗传： ①特点：母系遗传。 ②举例：Leber 遗传性视神经病变、线粒体相关疾病。 ①特点：限雄遗传；父传子，子传孙。 ②举例：人类外耳道多毛症、鸭蹼病、箭猪病。 ①特点：女多男女；连续遗传/世代遗传；男病母女病，女正父子正。 ②举例：抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤。 一. 遗传系谱图分析和遗传方式判断 （一）. 常见的遗传病遗传类型及其特点 （4）伴X染色体隐性遗传： （5）常染色体显性遗传： （6）常染色体隐性遗传： ①特点：男多于女；交叉遗传；女病父子病，男正母女正。 ②举例：人类红绿色盲、血友病、果蝇的白眼遗传。 ①特点：男女患病概率相等；连续遗传/世代遗传。 ②举例：并指、多指、软骨发育不全 ①特点：男女患病概率相等；隔代遗传。 ②举例：苯丙酮尿症、先天性聋哑、白化病。 1、首先确定是不是细胞质遗传、伴Y染色体遗传 2、先确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传病 3、再判断是常染色体遗传，还是性染色体遗传 4、确定有关个体的基因型 5、概率计算或解答有关问题 解题步骤 遗传系谱图———判定遗传病的类型 1.确定是否为细胞质遗传 若系谱图中母亲患病，子女全患病；母亲正常，则子女全正常，与父亲是否患病无关，则很可能是细胞质遗传。如图所示： 遗传类型判断与分析 一 2.确定是否为伴Y染色体遗传病 ①若系谱图中，患者全为男性，且有“父—子—孙”的规律,女性都正常，则为伴Y遗传。 ②若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。 (1)无中生有，为隐性：双亲正常，子代有患者，患者为隐性(图1) 3.其次判断显隐性 (2)有中生无，为显性：双亲患病，子代有正常，患者为显性(图2) (3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3) 遗传类型判断与分析 一 显性遗传 隐性遗传 隐性遗传 显性遗传 探究活动一：请判断下面遗传病的显隐性 正常 正常 有病 棕眼 棕眼 蓝眼 正常 有病 有病 隐性遗传 显性遗传 蓝眼为隐性 探究活动一：请判断下面遗传病的显隐性 (1)隐性遗传病—看女患 4.最后确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 ①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、图5) ②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、图7) 遗传类型判断与分析 一 4.最后确定是否是伴X染色体遗传病 (2)显性遗传病—看男患 ①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。 (图8) ②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10) 遗传类型判断与分析 一 遗传系谱图———判定遗传病的类型 (5)若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测 ①若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如图所示： ②如图最可能为伴X染色体显性遗传。 遗传系谱图———概率计算 （1）只有伴性遗传的计算： 符合分离定律，按照分离定律的解题方法计算 （2）伴性遗传和常染色体遗传的综合计算： 符合自由组合定律，按照分解组合法计算 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 7 8 1 2 3 4 5 6 9 甲病男性 乙病女性 已知Ⅱ6不携带任何致病基因 ... ...
