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课件网) 第三节 伴性遗传 第2课时 2.学会探究基因定位的遗传实验设计。 1.掌握遗传系谱图中遗传方式的判断。 一、遗传类型判断与分析 首先确定是否为伴Y染色体遗传病或细胞质遗传 (1)所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。 (2)女患者的子女全患病，正常女性的子女都正常，则最可能为母系遗传 其次判断显隐性 (1)双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有)。(图1) (2)双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无)。(图2) (3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3) 再次确定是否是伴X染色体遗传病 (1)隐性遗传病 ①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5) ②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7) 再次确定是否是伴X染色体遗传病 (2)显性遗传病 ①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8) ②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10) 1 无中生有为隐性，生女有病为常隐 常隐 2 有中生无为显性，生女无病为常显 常显 3 常隐或伴X隐 4 常显或伴X显 二、人类遗传病图谱分析 三、“程序法”分析遗传系谱图 1、确定是否为伴Y遗传病。 2、判断显隐性。 3、确定是否为伴性（X）遗传。 遗传系谱图判断口诀： 新隐（新出现的为隐性）。 隐性遗传看女病，父子无病非伴性。 显性遗传看男病，母女无病非伴性。 若无明显特征，用假设伴性，若不成立，为常染色体遗传。 常染色体隐性遗传 常显 常隐 分析以下人类遗传病图谱 常染色体显性遗传 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 7 8 1 2 3 4 5 6 9 甲病男性 乙病女性 已知Ⅱ6不携带任何致病基因 甲病为 伴X隐性遗传病 乙病为 常染色体隐性遗传病 常隐 非伴X显性 非伴X隐性 7 8 1 2 3 4 5 6 9 10 已知Ⅱ6不携带任何致病基因 非常染色体显性 最可能为伴X显性遗传 可能为： 伴X隐 常显、 常隐、 伴X显、 可能性判断： 最可能为X染色体隐性遗传 可能为： 伴X隐 常隐、 判断在常染色体上还是在X染色体上 方法： (1)雌隐雄显法 （显隐性已知） 隐性♀ × 显性♂ 子代♀♂表型一致 常染色体上 子代♀显、♂隐 X染色体上 四、基因位置的判断 (2)正反交法 （显隐性未知） 正反交实验 正反交结果一致 常染色体上 正反交结果不一致， X染色体上 且其中之一出现了子代♀显、♂隐 1.在下列系谱图中，遗传病（图中深颜色表示患者）只能由常染色体上的隐性基因决定的是 （ ） C 2.下图是某种遗传病的家族系谱图，Ⅲ9的致病基因只来自Ⅱ6，其中Ⅲ7和Ⅲ8是双胞胎，下列描述正确的是（ ） A．该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传 B．Ⅱ4带有致病基因的概率为1/2 C．如果Ⅲ7和Ⅲ8为异卵双生，Ⅲ7为携带者，则Ⅲ8为携带者的概率为1/4 D．如果Ⅲ7和Ⅲ8为同卵双生，Ⅲ7为携带者，则Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代患病概率为1/2 D 3.已知一对夫妇所生女儿全部表现正常,所生儿子全为红绿色盲(相关基因用B、b表示),则这对夫妇的基因型最可能为( )。 A.XBXB和XBY B.XbXb和XBY C.XBXb和XbY D.XBXB和XbY B 4.外耳道多毛症仅见于男性(a),人类抗维生素D佝偻病中,若患者为男性,则其女儿一定患此病(b)。对a和b的理解正确的是( )。 A.a病基因位于X染色体上,且为显性遗传病,b也一样 B.a病基因位于Y染色体上,b病为伴X染色体显性遗传病 C.a病基因位于Y染色体上,b病为伴X染色体隐性遗传病 D.条件不够,无法判断 B 5.下面是色盲的遗传系谱图,相关基因用B、b表示。请分析回答下列问题。 (1)写出该家族中下列成员的基因型:4. ,6. ,11. 。 (2)成员14是色盲患者,致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径: ... ...
