|第二节 水的电离和溶液的pH| 课时16 水的电离 1. 认识水的电离平衡,了解水的离子积常数。 2. 能运用弱电解质的电离模型分析水的电离,发展应用模型解决问题的能力。 一、能力打底 概念辨析 判断下列说法的正误(正确的画“√”,错误的画“×”)。 (1) 升高温度,水的电离程度减小。( × ) (2) 将水加热,Kw增大,c(H+)不变。( × ) (3) 向水中加入稀氨水,平衡逆向移动,c(OH-)减小。( × ) (4) 向水中加入少量固体硫酸氢钠,c(H+)增大,Kw不变。( √ ) (5) 向水中加入少量CH3COOH,平衡逆向移动,c(H+)减小。( × ) (6) 某温度时,水溶液中Kw=4×10-14,那么该温度比室温(25℃)低。( × ) [解析] 升高温度,水的电离程度增大,(1)错误;将水加热,Kw增大,c(H+)增大,(2)错误;向水中加入稀氨水,平衡逆向移动,c(OH-)增大,(3)错误;向水中加入少量CH3COOH,平衡逆向移动,c(H+)增大,(5)错误;某温度时,水溶液中Kw=4×10-14,室温下Kw=1×10-14,那么该温度比室温(25℃)高,(6)错误。 二、水的电离 1. 水是一种极弱的电解质,水的电离存在电离平衡。 2. 水的电离方程式为H2O+H2O?? H3O++OH- ,简写为 H2O??H++OH- 。 3. 特例:室温下,纯水中c(H+)=c(OH-)= 1×10-7 mol/L 。 三、水的离子积常数 1. 符号:Kw。 2. 表达式:Kw= c(H+)·c(OH-) ,25 ℃时,Kw= 1.0×10-14 。 3. 影响因素:只与温度有关,升高温度Kw 增大 ,降低温度Kw 减小 。 4. 适用范围:Kw不仅适用于纯水也适用于稀的 电解质溶液 。 四、外界条件对水的电离平衡的影响 分析下列条件的改变对水的电离平衡H2O??H++OH- ΔH>0的影响,并填写下表: 改变条件 平衡移动方向 c(H+) c(OH-) 水的电离程度 Kw 升高温度 右移 增大 增大 增大 增大 加入酸 左移 增大 减小 减小 不变 加入碱 左移 减小 增大 减小 不变 加入活泼金属(如Na) 右移 减小 增大 增大 不变 类型1 水的电离平衡判断 25 ℃时,水的电离达到平衡:H2O??H++OH-。下列说法中错误的是( D ) A.向水中通入氨气,平衡逆向移动,c(OH-)增大 B.向水中加入少量稀硫酸,c(H+)增大,Kw不变 C.将水加热,平衡正向移动,Kw增大 D.升高温度,平衡正向移动,c(H+)增大,pH不变 [解析] 向水中通入NH3,c(OH-)增大,平衡左移,A正确;向水中加入少量稀硫酸,c(H+)增大,但温度不变,Kw不变,B正确;将水加热,水的电离平衡正向移动,Kw变大,C正确;升高温度,能促进水的电离,c(H+)增大,pH减小,D错误。 类型2 水的离子积常数判断 如果25 ℃时,Kw=1.0×10-14,T ℃时,Kw=1.0×10-12,这说明( A ) A.T ℃时的电离常数较大 B.前者的c(H+)较后者大 C.水的电离过程是一个放热过程 D.Kw和K电离无直接关系 [解析] T℃时c(H+)较大,B错误;水的电离过程是一个吸热过程,C错误;由Kw导出过程可知,Kw和K电离是有直接关系的两个量[Kw=K电离·c(H2O)],D错误。 类型3 水电离出的H+浓度计算 下列四种溶液:①1 mol/L盐酸;②0.1 mol/L盐酸;③0.01 mol/L NaOH溶液;④0.001 mol/L NaOH溶液,则常温下由水电离出的H+的浓度之比(①∶②∶③∶④)为( A ) A.1∶10∶100∶1 000 B. 0∶1∶12∶11 C. 14∶13∶12∶11 D. 14∶13∶2∶3 [解析] ①中c(H+)=1 mol/L,由水电离出的c(H+)与溶液中的c(OH-)相等,为1.0×10-14 mol/L;②中c(H+)=0.1 mol/L,同理,由水电离出的c(H+)=1.0×10-13 mol/L;③中c(OH-)=0.01 mol/L,由水电离出的c(H+)=1.0×10-12 mol/L;④中c(OH-)=0.001 mol/L,由水电离出的c(H+)= ... ...
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