2.3伴性遗传(共27张PPT) 2024-2025学年人教版（2019）高中生物必修二

(课件网) 伴性遗传 第3节 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。 讨论 1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？ 问题探讨 这两种遗传病的基因很可能位于性染色体。因此，它总是和性别相关联。 一、伴性遗传概念 决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛颜色的遗传有什么相似性，并说明这种现象在遗传上称为什么？ 二、人类红绿色盲 1792年，英国人道尔顿（1766-1844）在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象，这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。这种现象只有他和他的弟弟观察到，其他人说这朵花始终是粉红色的。 道尔顿决定弄清楚原因，经过认真分析和比较，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此他发表了论文《有关视觉的离奇事实———附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究，提出了化学史上著名的“原子论” 。由此可见，善于发现问题，执着的寻求答案对于科学研究是多么重要。 约翰 · 道尔顿 思考讨论 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 正常男性 正常女性 男性患者 女性患者 婚配 Ⅰ、Ⅱ…代表世代数； 1、2…代表各世代中的个体； 研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图。 二、人类红绿色盲 ① 红绿色盲基因位于X染色体上还是位于Y染色体上？红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？为什么？ Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 思考讨论 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 分析人类的红绿色盲 ②用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，在图中标出Ι代1、2号，Ⅱ代1、5、6号和Ⅲ代9号个体的基因型 思考讨论 项目 女性 男性 基因型 表型 1、正常色觉与红绿色盲的基因型和表型 二、人类红绿色盲 正常 色盲 正常 色盲 正常携带者 XBXb XbXb XBXB XbY XBY ①XBXB × XBY ⑤XbXb × XBY ③XBXb × XBY ②XBXB × XbY ⑥XbXb × XbY ④XBXb × XbY 2、男女婚配方式有六种： 都正常 都色盲 特点1：男患者多于女患者 原因：女性两条X必须同时含色盲基因才为患者，概率比只要含一个色盲基因即为患者的男性小。 1、抗维生素D佝偻病 项目 女性 男性 基因型 表型 正常与患者的基因型和表型 患者 正常 患者 正常 轻症患者 XDXd XdXd XDXD XdY XDY 三、抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病 （伴X染色体显性遗传） 伴X染色体显性遗传病的特点 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 9 4 7 8 下图是抗维生素D佝偻病的系谱图。 女患者多于男患者 父病女必病、 世代遗传 子病母必病 三、抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病 ④致病基因遗传过程是：男性患者的基因只能从母亲哪里传来，以后只能传给女儿。 拓展讨论 以上两种伴性遗传病表现为隔代遗传还是世代遗传与致病基因的什么有关？ 显隐性 致病基因传递规律又与什么有关呢？ 基因在X染色体上 2、外耳道多毛症遗传 无显隐性之分 患者全为男性（限雄遗传） 世代遗传 印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录 三、抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病 （伴Y染色体遗传） 1、医学角度，指导优先 根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。 遗传咨询 四、伴性遗传理论在实践中的应用 某家庭中，夫妇都表现正常，但妻子 ... ...