25. (11 分〉研究发现拟南芥受体蛋白激酶 TMKl可调控AAB 信号通路，磷酸酶 ABil 蛋白 功能缺失突变体对AAB 敏感，蛋白激酶 SnRK 参与逆境胁迫及ABA应答，在胁迫信号转 导中起促进作用，进而调控植物对逆境胁迫的响应，其活性受 ABil 的影响。 为研究 TMKl 和 ABil 之间是否存在相互结合 及其他相关机制，科研人员构建了 ABil-MYC 和 TMKl-GFP 过表达载体，其中 MYC 和 GFP 均为标签基因， 拟南芥细胞为受体细胞。 TMKl-GFP 载体构建过程如图所示 。 Fl:S'-0《AG／飞.CNN1234 -3' F2:S' -OMGACNNl234 -3' 刷了T A ＋吃早 ’ 队 3'-5678刚：CAGAAG-s!阳 3'-5678阳ICAGMG·S:R2 ’ 5 J『一－ ' 阳扩｜ ｜ ｜ 空级体 RB M位点 ＇ATGC 吗F坠每店 ’G A哈萨ATCTAG-3 1 ’ 5’ 队 ↓ 3 ｜ ｜ ｜启动子X TMK] I GFP I v RB TMK!-GFP过表达载体部分信息 注：LBIRB: T-DNA的左右边界序列；ka旷：卡那iU肯抗性基因 Bbs I 归 3气C 1T CTONNNNNN-5' J'CITA,\05' N代表任哺基 t t (1）通过PCR技术使用图中引物分别扩增得到 TMKl 基因和 GFP 基因，上述两基因和 使用的空载体 “ “ ”（填 ”能 或 不能 ）在同一个反应体系中经 Bbs I酶切并连接至载体M 点处。 已知两基因内部均不含 Bbs I酶切位点和 EcoR I酶切位点，空载体上只含图示上的 EcoR I酶切位点；引物Fl中的1234形成回文结构（回文结构是指1、4和2、3位置的碱基互 补的序列）的种类为 种；用限制酶酶切法和琼脂糖凝胶电泳鉴定重组载体的过程中， “ ” “ ” EcoR I （填 能 或 不能 〉酶切重组载体，理由是 (2)ABil-MYC 和 TMKl-GFP 重组载体构建、转化和融合蛋白表达成功后，利用ABA 对野生型、重组型和缺陷型个体进行处理。 一段时间后，重组型个体中用MYC抗体检测表中 处理的样品中与 GFP抗体结合的物质中 ABil 蛋白的表达量，其他类型用其他技术手段检 测。 结果如下表所示，根据表中结果可推测 野生型 TMKl 过表达 TMKl 敲除 是否经过ABA处理 否 是 否 是 否 是 ABil 蛋白表达量 未检出 未检出 检出少量 检出大量 未检出 未检出 SnRK 蛋白表达量 未检出 未检出 未检出 未检出 未检出 检出大量 (3）检测 TMKl 敲除转基因拟南芥中 SnRK 蛋白的表达量如（2）中表格所示，据题目和 “ “ ” 表中结果推测 TMKl 基因可能 ” （填 促进 或 抑制 ）ABA通路信号转导，初步推测 可能的调节机制是 高三生物试题 第10页 （共10 页） 参考答案 1-15 DACCB DCDDC DDCDC 16.AB 17.BCD 18.ABC 19.B 20A. D 21. (9分） (1） 叶绿素 b（叶绿素B 不给分） 叶绿体基质 （按标准答案批改） (2） 还原型辅酶I （错别字不给分） 作为还原剂（还原 “C31还原三碳化合物，1分）、提供能量（或 储存部分能量并笛暗反应 利用 ” ／供能，1分） (2分，0/1/2) 氢离子浓度差（氢离子电化学势能／氢富子法度锦度 ／氢离子势能差／氢商子势能j (3 ） 不能 增大两侧氢离子浓度差（促进 PQ 对氢离子的运输 ， 1 分），合成较多的 ATP， 弥补暗反应时ATP的不足（答出ATP增多即可，1分）。（2分，0/1/2) 22. (14分） (1）常 无论亲本雄性为妖尾或者短尾，组合一、二F币的表型均为最尾且无；性别差异（2 分，012) （或者羽毛颜色和尾 短的基因自由组舌，控制羽毛颜色的基因位于 Z 染色体上， 所以尾妖短的基因位于常黛色体上茹苦组合－的民没有短尾或E反交结果一样） (2) 9 (2分） 1: 2 (3) mmbbZAW (2分 基因型中字母顺序不影响得分） 不能L 实验二亲本的基因型为 mmbbZAW和问问 bbz z ，叩m和8/b两玲等位基因位于一对 或两 对罔源染色体上 （1分，不写“问 ”Im 租 Bib基因 不得分，不必强调亲本基因型 ），· F，和民 的表型与表中数据一致（1分， 结果一致／表型长黑：长白；，短黑：短自都是3: 3: 1: 1 也可 ... ...
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