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4.2 配合物的形成和应用 课时跟踪检测(学生版+教师版)(含解析)2025年高中化学 选择性必修2 (苏教版2019)
日期:2025-04-03
科目:化学
类型:高中试卷
查看:68次
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来源:二一课件通
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2025年
第二单元 配合物的形成和应用 题组一 配合物的形成 1.关于配合物[Zn(NH3)4]Cl2的说法正确的是( ) A.配位数为6 B.配位体为NH3和Cl- C.[Zn(NH3)4]2+为内界 D.Zn2+和NH3以离子键结合 2.向盛有硝酸银水溶液的试管里加入氨水,首先形成难溶物,继续添加氨水,难溶物溶解得到无色的透明溶液,下列对此现象的说法正确的是( ) A.配合物离子[Ag(NH3)2]+中,Ag+提供空轨道,NH3给出孤电子对 B.沉淀溶解后,生成的[Ag(NH3)2]OH难电离 C.配合物离子[Ag(NH3)2]+存在离子键和共价键 D.反应前后Ag+的浓度不变 3.某物质的实验式为PtCl4·2NH3,其水溶液不导电,加入AgNO3溶液反应也不产生沉淀,以强碱处理并没有NH3放出,则关于此化合物的说法中正确的是( ) A.配合物中中心原子的电荷数和配位数均为6 B.该配合物可能是平面正方形结构 C.Cl-和NH3分子均与Pt4+配位 D.配合物中Cl-与Pt4+配位,而NH3分子与Pt4+不配位 4.(2024·泰州高二检测)铜是人类最早使用的金属之一,铜的化合物丰富多彩。 (1)Cu在周期表中位于 区,Cu2+外围电子排布式为 。 (2)邻氨基吡啶()的铜配合物在有机合成中有重要作用。C、N、O的第一电离能由大到小的顺序为 ;1 mol中σ键的数目为 。邻氨基吡啶的铜配合物结构简式如下图所示,C原子轨道杂化类型为 。 (3)向CuSO4溶液中加入过量氨水再加少许乙醇可以析出蓝色晶体[Cu(NH3)4]SO4·H2O。 ①NH3分子中H—N—H键角为107°,在[Cu(NH3)4]2+中H—N—H键角近似109.5°,键角变大的原因是 。 ②NF3与NH3均为三角锥形分子,NF3分子中的氮原子不易与Cu2+形成配离子,请从电负性角度分析其原因是 。 题组二 配合物的应用 5.配合物在许多方面有着广泛的应用。下列叙述不正确的是( ) A.以Mg2+为中心的大环配合物叶绿素能催化光合作用 B.Fe2+的卟啉配合物是输送O2的血红素 C.[Ag(NH3)2]+是化学镀银的有效成分 D.向溶液中逐滴加入氨水,可除去硫酸锌溶液中的C 6.氯化铁溶液用于检验食用香精乙酰乙酸乙酯时,会生成紫色配合物,其配离子结构如图所示。有关该配离子的说法错误的是( ) A.中心原子Fe3+的配位数是6 B.该配离子中碳原子的杂化类型为sp2和sp3 C.该配离子中含有的化学键有离子键、共价键、配位键 D.该配离子含有的非金属元素中电负性最小的是氢 7.KSCN溶液是检验Fe3+的理想试剂。 (1)向试管中的FeCl3溶液中滴加少量KSCN溶液,产生的现象是 。 (2)FeCl3与KSCN反应可生成[Fe(SCN)n](3-n)+(n为1~6的整数)式的配离子。向试管中的FeCl3溶液中滴加KSCN溶液,当溶液中Cl-与K+的物质的量之比为3∶2时,反应的化学方程式为 。 (3)若含[Fe(SCN)n](3-n)+(n为1~6的整数)的配合物中没有离子键,该配合物的化学式为 。 8.(2024·淮安高二检测)关于配合物 Br·2H2O的说法错误的是( ) A.1 mol该配合物与足量AgNO3溶液反应生成1 mol AgBr B.中心原子的配位数为6 C.中心原子的化合价为+3价 D.中心原子采取sp3杂化 9.已知氯化铬的水合物为CrCl3·6H2O,其中铬元素的配位数是6,将含0.1 mol氯化铬的水溶液用过量稀硝酸银溶液处理时,只得到0.2 mol AgCl沉淀,则氯化铬溶于水形成的含铬阳离子为( ) A.Cr3+ B.[CrCl2(H2O)4]+ C.[CrCl(H2O)5]2+ D.[Cr(H2O)6]3+ 10.在碱性溶液中,Cu2+可以与缩二脲形成紫色配合物离子,其结构如图所示。下列说法错误的是( ) A.该配离子中非金属元素的电负性大小顺序为 O>N>C>H B.该 ... ...
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