人教版高中化学选择性必修3第三章烃的衍生物专题突破(三)卤代烃、醇、酚的方程式书写及相关实验学案

中小学教育资源及组卷应用平台 一、化学方程式的书写 书写下列反应的化学方程式，并注明反应条件。 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 【典题精析】 已知卤代烃和NaOH的乙醇溶液共热可以得到烯烃，如CH3CH2Cl＋NaOHCH2===CH2↑＋NaCl＋H2O。现由制得，其合成流程如图所示： 请回答下列问题： (1)从左向右依次填写每步反应的反应类型：_____(填字母)。 a．取代反应 b．加成反应 c．消去反应 (2)写出A→B所需的试剂和反应条件：_____。 (3)写出这两步反应的化学方程式：_____； _____。 答案：(1)b、c、b、c、b　(2)NaOH的乙醇溶液、加热 (3) 解析：本题采用逆推法，题中合成的最终产物是由与Cl2发生加成反应得到的，而是卤代烃经消去反应得到的，可由与Cl2经加成反应得到，是经消去反应得到的，而与H2加成可得，则A为，B为，C为。 二、卤代烃、醇、酚相关实验 1．卤代烃的制备及性质探究 实验室制备并探究卤代烃的性质。 Ⅰ.制备卤代烃 实验室制备溴乙烷和1 溴丁烷的反应如下： NaBr＋H2SO4===HBr＋NaHSO4　①； R—OH＋HBr―→R—Br＋H2O　②。 可能存在的副反应：在浓硫酸的存在下醇脱水生成烯和醚， Br－被浓硫酸氧化为Br2等。 有关数据如下表： 乙醇 溴乙烷 正丁醇 1 溴丁烷 密度/ (g·cm-3) 0.789 3 1.460 4 0.809 8 1.275 8 沸点/℃ 78 38.4 118 101.6 请回答下列问题： (1)实验得到的溴乙烷粗品中含有少量乙醇，可将粗品用蒸馏水洗涤，分液后向有机相加入无水CaCl2，经_____(填字母)后再蒸馏实现精制。 a．分液　　　　b．过滤　　　　c．萃取 (2)将1 溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物在_____(填“上层”“下层”或“不分层”)。 (3)实验过程中，浓硫酸必须经适当稀释后方可使用，主要目的是_____(填字母)。 a．减少副产物烯和醚的生成　 b．减少Br2的生成 c．减少HBr的挥发 d．水是反应的催化剂 Ⅱ.卤代烃的性质探究 (4)实验1：取一支试管，滴入15滴溴乙烷，加入1 mL 5%的NaOH溶液，振荡后放入盛有热水的烧杯中水浴加热，请设计实验证明发生了反应：_____ _____。 (5)实验2：如图向圆底烧瓶中加入2.0 g NaOH和15 mL无水乙醇，搅拌，再加入5 mL溴乙烷和几片碎瓷片，微热(液体沸腾后，移开酒精灯)，产生的气体依次通过试管A和B，B中始终没有变化。烧瓶中换成1 溴丁烷后，其他试剂与操作同上，B中溶液褪色。请结合表格中数据分析溴乙烷实验失败的可能原因：_____ _____。 答案：(1)b　(2)下层　(3)ab　(4)取反应后的上层清液，加入稀硝酸酸化，再加入硝酸银溶液，若生成浅黄色沉淀，则溴乙烷发生了反应　(5)溴乙烷沸点低，加热时没有充分反应就挥发出去 解析：(1)CaCl2会吸收分液后残留的水分，在蒸馏前，需要过滤除去；否则加热后，被CaCl2吸收的水分会变成水蒸气，再次混入溴乙烷中。(2)根据信息，1 溴丁烷的密度大于水，且卤代烃不溶于水，因此会分层，分层后1 溴丁烷在下层。(3)根据信息，在浓硫酸的存在下醇脱水生成烯和醚，Br－被浓硫酸氧化为Br2，因此浓硫酸经适当稀释后，可以减少副产物烯和醚、Br2的产生。(4)卤代烃在强碱性溶液中发生水解，溴乙烷与NaOH反应生成乙醇和NaBr，可以通过检验Br－来证明溴乙烷在碱性环境下发生了反应。(5)根据信息，溴乙烷的沸点为38.4 ℃，而反应过程中加热到液体沸腾，由于溴乙烷沸点低，导致加热时没有充分反应就挥发出去，使得实验失败。 2．醇的消去实验 实验室常用浓硫酸和乙醇混合加热制取乙烯，下列说法中正确的个数是(　　) ①浓硫酸只作催化剂 ②在反应容器中放入几片碎瓷片，是为了防止混合液暴沸 ③反应温度缓慢上升至170 ℃ ④用排水法或向下排空气法收集乙烯 ⑤圆底烧瓶中装的是4 mL乙醇和12 mL 3 mol·L-1 H2SO4混合液 ⑥温度计应插入反应溶液液面下，以便控 ... ...