中小学教育资源及组卷应用平台 第2课时 烷烃的命名及其同分异构体的书写 [学习目标] 1.了解烃基的概念，学会书写烃基。2.了解烷烃的习惯命名法，掌握烷烃的系统命名法。3.掌握烷烃同分异构体的书写方法。 任务一 烷烃的命名 1．烃基 (1)烃分子去掉1个氢原子后剩余的基团称为烃基。 (2)烷基：甲基—CH3，乙基—CH2CH3，正丙基—CH2CH2CH3，异丙基—CH(CH3)2。 (3)特点：烃基是电中性的，不能独立存在，短线表示一个电子，如—CH3的电子式为。 2．习惯命名法 烷烃可以根据分子里所含碳原子的数目来命名，碳原子数后加“烷”字，就是简单烷烃的命名。 如C5H12的同分异构体有3种，用习惯命名法命名：CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷、 异戊烷、 新戊烷。 3．系统命名法 以为例。 (1)选主链定“某烷”：选定分子中最长的碳链为主链。该分子最长碳链上有6个碳原子，可称为己烷。 (2)选起点定位置：离取代基最近的一端为起点。。 (3)写名称，简在前：将取代基名称写在主链名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字和名称之间用短线隔开；多种取代基时简单的在前；相同取代基合并但要用数字表示取代基的个数。 名称为2，3-二甲基己烷。 ： [交流研讨1] 有机物的主链上所含碳原子数目是多少？ 提示：根据结构简式可以看出最长碳链含有6个碳原子。 [交流研讨2] 按照系统命名法写出 的名称。 提示：命名过程图示如下： [交流研讨3] 2，4，4-三甲基戊烷的命名正确吗？ 提示：不正确。应为2，2，4-三甲基戊烷，主链碳原子的编号错误。 烷烃系统命名法细则 1．选主链，称某烷 (1)最长：含碳原子数最多的碳链作主链。 (2)最多：当有几条不同的碳链含碳原子数相同时，要选择连有取代基数目最多的碳链为主链。 2．编序号，定支链 (1)最近：从离取代基最近的一端开始编号。 (2)最简：若有两个不同支链且分别处于主链两端同等距离，则从简单支链的一端开始编号。 (3)最小：取代基编号位次之和最小。 3．写名称 将取代基名称写在主链名称的前面。 (1)取代基的位置编号必须用阿拉伯数字“2”“3”……表示，位置编号没有“1”。 (2)相同取代基要合并，必须用汉字数字“二”“三”……表示其个数，“一”省略不写。 (3)多个取代基的位置编号之间必须用逗号(“，”)分隔。 (4)位置编号与名称之间必须用短线(“-”)隔开。 (5)若有多种取代基，必须简单写在前，复杂写在后。 1．正误判断，错误的说明原因。 (1)烃分子中有几种处于不同化学环境的氢原子就有几种烃基。 (2)乙烷、丙烷没有同分异构体，乙基、丙基也只有一种。 (3)链状烷烃命名时，1号碳原子上不可能连甲基，2号碳原子上不可能连乙基。 答案：(1)正确 (2)错误。乙基只有一种，丙基有两种 (3)正确 2．(2023·广东茂名高二统考)下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是( ) A．正丁烷 B．2，3，4-三甲基戊烷 C．3，4-二甲基己烷 D．2，5-二甲基己烷 答案：D 解析：正丁烷的结构简式为CH3CH2CH2CH3，有两种氢原子，核磁共振氢谱中出现两组峰，故A不选；2，3，4-三甲基戊烷的结构简式为(CH3)2CHCH(CH3)CH(CH3)2，有4种氢原子，核磁共振氢谱中出现4组峰，故B不选；3，4-二甲基己烷的结构简式为CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)CH2CH3，有4种氢原子，核磁共振氢谱中出现4组峰，故C不选；2，5-二甲基己烷的结构简式为(CH3)2CHCH2CH2CH(CH3)2，有3种氢原子，核磁共振氢谱中出现3组峰，故D选。 3．按照系统命名法写出下列烷烃的名称。 (1) ：_____。 (2)(CH3)2CHC(C2H5)2C(CH3)2CH2CH3：_____。 (3)：_____。 答案：(1)2，5-二甲基-3-乙基己烷 (2)2，4，4-三甲基-3，3-二乙基己烷 (3)3，3-二甲基-5-乙基庚烷 4．根据下列有机物的名称，写出相应的结构简式。 ... ...
