1.2 课时2 有机化合物的同分异构现象 课件 (共30张PPT) 2024-2025学年高二化学鲁科版（2019）选择性必修3

(课件网) 有机化合物的同分异构现象 第1章 有机化合物的结构与性质 烃 1.了解有机化合物存在的同分异构现象 2.能判断简单有机化合物的同分异构现象、会书写同分异构体 3.理解官能团与有机化合物性质的关系 正戊烷 异戊烷 新戊烷 正戊烷、异戊烷、新戊烷分子式相同，都为C5H12，但结构却大相径庭。正是由于碳原子成键方式的多样性导致有机化合物的同分异构现象，即分子式相同而结构不同。同分异构现象也是有机化合物种类繁多的原因之一。 一、有机化合物的同分异构现象 分子式相同而结构不同的现象 同分异构现象 同分异构体 分子式相同而结构不同的化合物 碳原子数目越多，同分异构体的数目越多 碳原子数 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 同分异体数 无 无 无 2 3 5 9 18 35 75 同分异构体 分子式相同 结构不同 相对分子质量相同 组成元素相同 元素质量分数相同 × 种类相同：物理性质不同、化学性质相似 种类不同：物理性质、化学性质均不同 有机物 CO(NH2)2 无机物NH4OCN 普遍存在 HCOOH CH3CH2OH C2H2 C6H6 转化 化学变化 二、同分异构现象的类别 同分异构现象 构造异构 立体异构 碳架异构 官能团位置不同 位置异构 碳骨架不同 官能团不同 官能团异构 顺反异构 对映异构 ...... 1、构造异构 异构类型 分子式 同分异构体 类别 碳架异构 C4H10 碳骨架不同 位置异构 C4H8 官能团位置不同 C6H4Cl2 官能团 异构 C2H6O 官能团种类不同 1．下列选项属于官能团种类异构的是（ ） A．CH3CH2CH2CH3 和 CH3CH(CH3)2 B．CH2=C(CH3)2 和 CH3CH=CHCH3 C．CH3CH2OH 和 CH3OCH2CH3 D．CH3CH2CH2COOH 和 CH3COOCH2CH3 D 2、立体异构-顺反异构 原因：由于双键不能自由旋转引起的同分异构现象。 顺式异构体：两个相同原子或基团在双键同侧。 反式异构体：两个相同原子或基团分别在双键两侧。 2.下列有机化合物中有顺反异构体的是 (　　) CH2=CHCH2Cl B. C. ClCH=CHCH3 D. C 形成条件： (1)有碳碳双键； (2)双键的每个碳原子必须连接两个不同的原子或原子团。 2、立体异构-对映异构 HOOC—CH—CH3 OH ﹡ COOH H3C OH H C HOOC CH3 HO H C 由于碳原子连接的四个原子或原子团互不相同（手性碳），它们在碳原子周围有两种呈镜像关系的排列方式，这样两个分子互为对映异构体 一、减碳法书写碳架异构的同分异构体 方法指导 第一步，写出直链异构体最长的结构简式； 第二步，在直链上减少1个碳作甲基（—CH3）取代基，其余为主链（甲基连在主链上，端点碳除外）； 第三步，再减少2个碳为2个甲基或1个乙基（—CH2CH3）取代基，连在剩余碳形成的主链上，乙基至少连在离端点碳相隔1个碳的碳原子上； 第四步 ，依次减少直链异构体上的碳原子作为取代基（主链始终为最长碳链）。 以此类推，进行书写。 找中心对称线，由心到边不到端 写出庚烷（C7H16）的同分异构体的结构简式 C—C—C—C—C —C—C CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2 —CH3 ①写出直链异构体最长的结构简式 C—C—C—C—C—C C CH3—CH2—CH—CH2—CH2—CH3 CH3 C—C—C—C—C—C C CH3—CH—CH2—CH2—CH2—CH3 CH3 ②找中心对称线，由心到边不到端 写出庚烷（C7H16）的同分异构体的结构简式 ③摘两碳，整到散；两支链，对邻间 —CH2CH3 （整：一个乙基） —CH3—CH3 （散：两个甲基） 到 C—C—C—C—C C C C—C—C—C—C C C—C—C—C—C C—C—C—C—C C—C—C—C—C C C C C C—C—C—C—C C C C C C 注意：支链的连入不能增加主链的长度 甲基不到端； 乙基不到次。 C—C—C—C C （减去的碳原子数不能超过其总数的二分之一） ④摘三碳，整到散；两支链，对邻间；三支链，对邻间 C C —CH2—CH2—CH3 —CH2—CH3和—CH3 3个—CH3 写出庚烷（ ... ...