2.1 第1课时　有机化学反应的主要类型 （含答案）2024-2025学年高二化学鲁科版（2019）选择性必修3

第1课时　有机化学反应的主要类型 课程标准 1．根据有机化合物的转化特点认识加成反应、取代反应、消去反应、氧化反应和还原反应的特征。 2．能够从反应物的结构特点和产物、试剂和条件判断反应类型。 3．能够根据给定的反应物及条件正确书写有关反应的化学方程式。 图说考点 必备知识·自主学习———新知全解一遍过 一、加成反应 【特点】只上不下 1．定义：有机化合物分子中不饱和键两端的两个原子与其他原子或原子团结合，生成新的有机化合物的反应。 2．实质：通常不饱和键中的π键容易断裂，在加成反应中反应活性较强。 3．反应规律 双键、三键本身或在外界条件的影响下，两端的原子分别带有部分正电荷和部分负电荷，发生加成反应时，双键或三键两端带部分正电荷(δ＋)的原子与试剂中带部分负电荷(δ－)的原子结合，双键或三键两端带部分负电荷(δ－)的原子与试剂中带部分正电荷(δ＋)的原子结合，生成反应产物。 【原则】异性相吸 当用A1===B1和A2—B2分别表示分子中有双键的有机化合物和试剂时，可用下面的式子来表示加成反应的一般结果： 仅表示有机化合物与相应试剂发生加成反应的结果，而不是反应的真实过程 4．常见的加成反应 ①对称烯烃或炔烃的加成反应 乙烯与Br2反应：CH2===CH2＋Br2―→CH2BrCH2Br 乙炔与HCN反应：CH≡CH＋HCN CH2=== ②不对称烯烃或炔烃的加成反应 【拓展】了解即可，不要求掌握 不对称烯烃发生加成反应时，一般情况下，氢原子或正电性基团加到烯烃中连氢原子较多的双键碳原子上，其他负电性基团加到连氢原子较少的双键碳原子上。例如： 5．能发生加成反应的官能团或基团与试剂的对应关系 微点拨 (1)加成反应的特点是不饱和键打开，结合原子或原子团形成新的化学键，可以总结为“只上不下”或“有进无出”，生成物只有一种，原子利用率为100%。 (2)反应试剂中参与反应的原子的电性按电负性的大小分析，电负性大的带部分负电荷，电负性小的带部分正电荷。例如： 即学即练 1．判断下列说法是否正确，正确的打“√”，错误的打“×”。 (1)不饱和烃与氢气发生加成反应后一定得到饱和烃。(　　) (2)单烯烃加成反应的产物可能有两种。(　　) (3)含不饱和键的有机物一定能和溴的四氯化碳溶液发生加成反应。(　　) (4)乙炔与水发生加成反应生成醇。(　　) 2．下列有机反应属于加成反应的是(　　) A．CH3CH3＋Cl2 CH3CH2Cl＋HCl B．CH2===CH2＋Br2―→CH2BrCH2Br C．CH4＋2O2 CO2＋2H2O D． 3．下列说法错误的是(　　) A．能发生加成反应的有机物一定含有不饱和键 B．顺-2-丁烯和反-2-丁烯均能使溴水褪色 C．异丁烯与HCl在一定条件下能发生加成反应且只能得到一种产物 D．羧基、酯基一般不发生加成反应 二、取代反应 【特点】有上有下，取而代之 1．定义：有机化合物分子中的某个(或某些)原子或原子团被其他原子或原子团代替的反应。 分子中有极性单键时，才有可能发生取代反应 2．有机化合物与极性试剂的取代反应 有机化合物与极性试剂发生取代反应的结果可以用下面的通式来表示： 如 除了与碳原子相连的氢原子能被取代外，有机化合物分子中与碳原子相连的卤素原子、羟基等也能被取代 3．常见的取代反应 4．一种特殊的取代反�———分子中烷基部分的α-H取代 在含有官能团的有机化合物分子中，与官能团直接相连的碳原子为α-C，其连接的氢原子为α-H；与α-C相连的碳原子为β-C，其连接的氢原子为β-H α-C上的碳氢键受官能团的影响最容易断裂，可发生取代反应。易发生α-H取代反应的有机化合物有烯烃、炔烃、醛、酮、羧酸等。例如：CH3CH===CH2＋Cl2 Cl—CH2CH===CH2＋HCl。 注意反应条件 微点拨 (1)取代反应的特点是“有上有下”或“有进有出”，取而代之；反应物和生成物一般均为两种。 (2)①烷烃 ... ...