复旦大学附属中学2024学年第二学期高三年级 化学学科阶段性练习四 注意： 1.试卷满分100分，考试时间60分钟。 2.标注不定项的选择题，每题有1~2个正确选项，只有1个正确选项的，多选不得分， 有2个正确选项的，漏选1个得一半分，错选不得分；其他选择题，每题只有1个正确选项。 3.可能用到的相对原子质量：H-1C12N-140-16 C-35.5 K-39 一、富勒烯C60（本题共23分) C独特的笼状结杓使共其及其衍生物表现出特殊的性质 1.C的原子结构示意图是，与它同主族G的价层电子排布式是 2.金刚石与C60的晶胞结构如图！比较二者熔点大小：金刚石 C60(填“>”、“<”或=”)， 并从结构角度分衍原因 翻 圈 地 逊 的 金刚石晶胞 C6晶胞 3.C能与卤素形成碳卤键，烃基(R一)相同时，碳卤键断裂由易到难的顺序为R一1、R一Br R-CI,推测其原因： 一种金属富勒烯配合物合成过程如图所示。 Ph,P、 CH, PPh,CH, Pt一 Pt Ph,P CH. PPh, CH, (Ph表示苯基) 已知：烯烃、C60等因能提供π电子与中心原子形成配位键，被称为π配体”。 《PPh3)内中心P原子的杂化轨道类型是 5.比较两种π配体与P1的配位能力大小：C2H4_一C60（填>”、“<”或“=”)。 6.结合C60中C原子的成键特点，分析C60可作为π配体的原因 C60的威金属(M=K、Rb、Cs)衍生物的晶胞结构如图。 7.与每个C60分子紧邻且等距的C60分子数目为 8.M原子位于晶胞的棱上与内部，每个晶胞中含有的M原子的数目 是，该晶体的化学式为 o 9.当M代表K时，晶胞边长为anm,阿伏加德罗常数为Na。该晶体 酚C。OM 密度为 gcm3(1m=1×10-2cm)。 二、药物中间体的合成（本题共20分） 化合物I是一种药物中间体，可由下列路线合成(Ph代表苯基，部分反应条件略去)： CH,OH CHO CHO MnO, PhaCCI △ CH3 OH H B 1)无水醚HC 2)H30 H Mg MeBr G 无水醚 MnO2 OH △ CH CH2 且30 1)CHMgBr,无水醚 任 2)H30 已知： Mg D,8无水 i)RX →R-C-OH 无水醚 2)H30 R )RMgX易与含活泼氢化合物HY)反应：RMgX+Y→RH+Mg<,HY代表H,O、 ROH、RNH2、RC=CH等。 10·A、B中含氧官能团名称分别为 11.步骤A-→B中的MnO2不能替换为KMnO:的酸性溶液，理由是 12步骤B-→C加入KC0,可显著提高C的产率，原因是 13.D分子中处于同一平面的原子最多有」 个。 CH3 14.E在一定条件下反应得到 产物的化学名称为 CH3
