第2章 有机物的结构与分类 课件 (共24张PPT) 2024-2025学年高二化学苏教版（2019）选择性必修3

(课件网) 专题复习 一、有机物中碳原子的成键特点 一、有机物中碳原子的成键特点 典型分子的结构比较 考点：有机物分子中原子共线、共面问题 一、有机物中碳原子的成键特点 1、先将被分析对象分解成常用的结构模板，综合分析不同结构间的交叉关系确定结果。 2、对照模板确定共线、共面原子数目 需要结合相关的几何知识进行分析：如不共线的任意三点可确定一个平面；一条直线与某平面有两个交点时，则这条直线上的所有点都在相应的平面内；同时要注意问题中的限定性词语(如最多、至少、可能、一定等)。 二、有机物结构的表示方法 种类 表示方法 实例 分子式 用元素符号表示物质的分子组成 CH4、C3H6 最简式 (实验式) 表示物质组成的各元素原子的最简整数比 乙烯最简式为CH2，C6H12O6最简式为CH2O 电子式 用小黑点或“×”号表示原子最外层电子的成键情况 结构式 用短线“———�来表示1个共价键，用“———�(单键)、“===”(双键)或“ ”(三键)将所有原子连接起来 种类 表示方法 实例 结构 简式 ①表示单键的“———�可以省略，将与碳原子相连的其他原子写在其旁边，在右下角注明其个数 ②表示碳碳双键的“===”、碳碳三键的“ ” 不能省略 ③醛基( )、羧基( )可简化成—CHO、—COOH CH3CH===CH2、 OHC—COOH 二、有机物结构的表示方法 二、有机物结构的表示方法 二、有机物结构的表示方法 有机化合物键线式书写时的注意事项 (1)一般表示含有3个及3个以上碳原子的有机化合物。 (2)只忽略C—H，其余的化学键不能忽略。 (3)碳、氢原子不标注，其余原子必须标注(含羟基、醛基和羧基中的氢原子)。 (4)由键线式写分子式时不能忘记两端的碳原子。 三、同分异构体 异构方式 形成原因 示例 构 造 异 构 碳链异构 _____不同 正丁烷：_____ 异丁烷： 位置异构 _____在碳骨架(碳链或碳环)中_____不同 1-丁烯：CH2===CH—CH2—CH3 2-丁烯：CH3—CH===CH—CH3 官能团异构 _____不同 乙醇：_____ 甲醚：_____ 碳链骨架 CH3CH2CH2CH3 官能团 位置 官能团 CH3CH2OH CH3—O—CH3 三、同分异构体 异构方式 形成原因 示例 立 体 异 构 顺反 异构 双键碳原子所连的不同原子或基团在空间的排列顺序不同 _____ _____ 存在手性碳原子，互为镜像，彼此不能_____ 乳酸： 对映 异构 重合 三、同分异构体 考点：同分异构体的书写 减碳法(碳链异构) 主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排布对邻间。 Ω———不饱和度或缺氢指数 烷烃分子中饱和程度最大， 规定其 Ω =0， 其它有机物分子和同碳原子数的开链烷烃相比，每少2个H，则不饱和度增加1。 烃的衍生物同分异构体的书写 Ω= 有机物含碳数×2+2-(氢原子数-氮原子数)-卤素原子数 2 三、同分异构体 考点：同分异构体数目的判断 (1)烃基数确定一取代产物数目 (2)替代法 —CH3、—C2H5各1种；—C3H7：2种； —C4H9：4种；—C5H11：8种。 如二氯苯(C6H4Cl2)有3种同分异构体，则四氯苯(C6H2Cl4)也有3种同分异构体(将H替代Cl)。 三、同分异构体 考点：同分异构体数目的判断 (3)等效氢法 ①同一甲基上的氢原子是等效的。 ②同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的。 如新戊烷的四个甲基是等效的，所有的氢原子都是等效的， 故新戊烷的一氯代物只有一种。 ③处于对称位置上的氢原子是等效的。如 其六个甲基是等效的，18个氢原子都是等效的，因此该物质的一氯代物也只有一种。 三、同分异构体 考点：同分异构体数目的判断 二元取代(移位法) (1)找出氢原子的种类(等效氢)，一元定位，二元移位。 可固定一个取代基的位置，再移动另一个取代基，以确定同分异构体的数目。 (2)多元取代(换元法)：有机物中有a个氢原子，若m＋n＝a，则其m元取代物与n元 ... ...