2.2 课时2 有机化合物的命名（含解析） 2024-2025学年高二化学苏教版（2020）选择性必修3

2.2 课时2 有机化合物的命名 【学习目标】 1.了解烷烃的习惯命名法。 2.掌握系统命名法的原则,并能对简单有机化合物进行命名。 3.能根据名称写出有机物的结构简式,并能判断出有机物名称的正误。 【合作探究】 【药品名称】 通用名称:阿莫西林胶囊 【成分】本品主要成分为阿莫西林。 化学名称:(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(一)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3,2,0]庚烷-2-甲酸三水合物。 分子式:C16H19N3O5S·3H2O 相对分子质量:419.46 　　有机化合物种类繁多,数目庞大,即使是同一分子式,也可能有多种同分异构体,若没有一个完整的命名方法来区分各个化合物,在文献中会造成极大的混乱,因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要内容。 　烷烃的命名 1.烷烃的习惯命名法 如C5H12的同分异构体有3种,其结构简式分别为CH3CH2CH2CH2CH3、、,用习惯命名法分别为　　　　、　　　　、　　　　。 2.烷烃的系统命名法 (1)几种常见烷基的结构简式 甲基:　　　　。乙基:　　　　　。丙基:　　　　　、　　　　。 (2)命名步骤 如命名为　　　　　　　　　。 (3)编号最低系列原则 给主链编号从哪一端开始,要以支链位号最小为原则,如果有多个支链时,可从不同端点编号,然后将位号逐位对比,最早出现差别的那位数中,取位号小的那种编号法编号。 用系统命名法命名下列烷烃: (1)　　　 (2)　　　 (3)　 　　　　　　　　　　 (4)　　　　　　　　　 (5)　　　　　　　　　　　　　 下列烷烃的命名中,正确的是(　　)。 A.4-甲基-4,5-二乙基己烷 B.3-甲基-2,3-二乙基己烷 C.4,5-二甲基-4-乙基庚烷 D.3,4-二甲基-4-乙基庚烷 归纳总结 1.烷烃的系统命名遵循“五原则” (1)最长原则:应选取最长的碳链作主链。 (2)最近原则:应从离支链最近一端对主链碳原子进行编号。 (3)最多原则:若存在多条等长主链时,应选择含支链数较多的碳链作主链。 (4)最简原则:若不同的支链离主链两端等长时,应从靠近简单支链的一端对主链碳原子进行编号。 按照如图格式: 2.烷烃的名称书写时注意“五必须” (1)取代基的位置必须用阿拉伯数字“2,3,4……”表示。 (2)位置“2,3,4……”中数字之间必须用逗号“,”隔开。 (3)相同取代基必须合并且用“二、三、四……”表示取代基的个数。 (4)阿拉伯数字与汉字相连时,必须用短线“-”隔开。 (5)有多种取代基时,不管其位置大小如何,都必须把简单的写在前面,复杂的写在后面。 训练1　关于烷烃 的命名正确的是(　　)。 A.3,3,5-甲基-5-乙基辛烷 B.3,5-二甲基-5-乙基-3-丙基己烷 C.4,6,6-三甲基-4-乙基辛烷 D.3,3,5-三甲基-5-乙基辛烷 　其他有机物的命名 1.烯烃和炔烃的命名 如命名为　　　　。 2.苯的同系物的命名 (1)习惯命名法 如称为甲苯,称为乙苯,二甲苯有三种同分异构体,分别为(邻二甲苯)、(间二甲苯)、(对二甲苯)。 (2)系统命名法 A.苯作为母体,其他基团作为取代基。 例如:苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯,被乙基取代后生成乙苯,两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯。 B.将苯环上的6个碳原子编号,以某个甲基所在的碳原子的位置编为1号,选取最小位次给另一个甲基编号。 　　 3.醇的命名 将含有官能团(—OH)的最长链作为主链,称为“某醇”,并从距离官能团最近的一端对主链上的碳原子进行编号,用阿拉伯数字标明官能团的位置。 (1)请给下列有机物命名: ①　　　　　　　　　　　　　　　; ②　　　　　　　　　　　　　　　　; ③　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (2)写出2-甲基-2-戊烯的结构简式:　　　　　　　　　　　　　　　　。 (3)指出下列有机物命名的错因,并给予正确命名。 ①(CH3)3CCH2CH(CH3)2　2,4,4-三甲基戊烷 ②CH2CHCH(CH3)2　2-甲基-3-丁烯 ③CH3CHC(CH3)2　 ... ...