3.3 关注人类遗传病 课件(共31张PPT) 2024-2025学年高一生物苏教版必修2

(课件网) 第3节 关注人类遗传病 能举例说出人类常见遗传病的类型。 能说出遗传病监测和预防的措施。 色盲是怎样被发现的 积极思维 思考： 1.推理 道尔顿虽然不是生物学家和医学家，但他没有轻易地放过袜子颜色这件小事。这对我们有什么启发？ 2.分析 为什么要限制红绿色盲患者申领机动车驾驶证？ 红绿色盲是一种由基因控制的遗传病。我们还知道哪些遗传病是由基因控制的？哪些遗传病是由染色体异常引起的？这些遗传病又有什么危害呢？ 人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病。 类型 单基因遗传病 多基因遗传病 染色体遗传异常病 单基因遗传病8000多种 多基因遗传病，现发现100多种 染色体异常遗传病500多种 基因或染色体改变 一、人类遗传病 常染色体遗传 常染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病 病例： 多指、并指、软骨发育不全 特点： 男女患病几率相等，连续遗传 病例： 白化病、苯丙酮尿症、镰状细胞贫血 特点： 男女患病几率相等，隔代遗传 1.单基因遗传病： 伴性遗传 伴X染色体隐性遗传病 伴X染色体显性遗传病 病例： 红绿色盲、血友病 特点： 男患者多于女患者，隔代交叉遗传 病例： 抗维生素D佝偻病 特点： 女患者多于男患者，连续遗传 伴Y染色体遗传病 病例： 外耳道多毛 特点： 只有男性患者，男性代代相传 唇裂(兔唇)、原发性高血压、青少年型糖尿病、冠心病、精神分裂、哮喘等。 由两对或两对以上等位基因控制的人类遗传病。 2.多基因遗传病： 唇裂 冠心病 哮喘 (1)多对等位基因+环境; (2)群体中发病率比较高； (3)常有家族聚集现象； 特点： 2.多基因遗传病 3.染色体异常遗传病：因染色体变异而引起的遗传病 唐氏综合征 (也叫21三体综合征、先天性愚型)等。 染色体数目异常 染色体结构异常 猫叫综合征(5号染色体短臂缺失) 性腺发育不良（特纳氏综合征） 提示：染色体病通常会导致严重缺陷 唐氏综合征患者体细胞中含有3条21号染色体，是由于亲本产生的异常配子发生受精作用后导致的。如图是卵细胞形成过程： (1)根据图示过程可知，唐氏综合征形成的原因是什么？ 在减数分裂Ⅰ时， 同源染色体未正常分离 在减数分裂Ⅱ时， 姐妹染色单体未正常分离 唐氏综合征(21三体综合征） (2)唐氏综合征女患者与正常异性结婚，能否生育正常孩子？若能，生育正常孩子的概率是多少？ 能，概率为1/2。唐氏综合征女患者产生的卵细胞可能含有一条21号染色体(正常)，也可能含有两条21号染色体(不正常)，概率均为1/2。 唐氏综合征(21三体综合征） （1）苯丙酮尿病 （2）21三体综合征 （3）抗维生素D佝偻病 （4）软骨发育不全 （5）进行性肌营养不良 （6）青年少型糖尿病 （7）性腺发育不良 A、常显 B、常隐 C、X显 D、X隐 E、多基因遗传病 F、常染色体病 G、性染色体病 请大家指出下列遗传病各属于何种类型？ 4.先天性疾病、家族性疾病与遗传病的比较 项目 先天性疾病 家族性疾病 遗传病 特点 出生时已经表现出来 一个家族中多个成员都表现为同一种疾病 能够在亲子代个体之间遗传 病因 可能由遗传物质改变引起，也可能与遗传物质的改变无关 由遗传物质改变引起 联系 (1)先天性疾病不一定是遗传病，如母亲妊娠前三个月内感染风疹病毒而使胎儿患先天性白内障； (2)家族性疾病不一定是遗传病，如由于食物中缺少维生素A，家族中多个成员患夜盲症； (3)大多数遗传病是先天性疾病，但有些遗传病可在个体生长发育到一定阶段才表现出来，因此后天性疾病不一定不是遗传病 和谁生？ 能不能生？ 什么时候生？ 生之前要做什么？ 为让每一个家庭生育出健康的孩子我们需要解决什么问题？ 二、人类遗传病的监测和预防 1.遗传病监测 1、我国遗传病患者占总人口比例：20%-25% 2、 ... ...