第3章　有机合成及其应用　合成高分子化合物 分层作业16　（含答案）有机合成的关键——碳骨架的构建和官能团的引入--2025鲁科版化学选择性必修3同步练习题

中小学教育资源及组卷应用平台 2025鲁科版化学选择性必修3 分层作业16　有机合成的关键———碳骨架的构建和官能团的引入 A级必备知识基础练 题组1.有机合成的基本程序和碳骨架的构建 1.已知卤代烃可以和钠发生反应,例如溴乙烷与钠发生的反应为2CH3CH2Br+2NaCH3CH2CH2CH3+2NaBr,应用这一反应类型,下列所给化合物中可以与钠反应合成环丁烷的是 (　　) A.CH3Br B.CH2BrCH2CH2CH2Br C.CH2BrCH2CH2Br D.CH3CH2CH2CH2Br 2.卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应,可制得格氏试剂R—MgX,它可与醛、酮等羰基化合物发生加成反应: +R—MgX 所得产物经水解可以得到醇,这是某些复杂醇的合成方法之一。现欲合成(CH3)3C—OH,下列所选用的卤代烃和羰基化合物的组合正确的是(　　) A.乙醛和氯乙烷 B.甲醛和1-溴丙烷 C.甲醛和2-溴丙烷 D.丙酮和一氯甲烷 题组2.官能团的引入与转化 3.下列说法不正确的是(　　) A.可发生消去反应引入碳碳双键 B.可发生催化氧化引入羧基 C.CH3CH2Br可发生取代反应引入羟基 D.与CH2CH2可发生加成反应引入环 4.我国科研团队发现苯乙烯与开链醚可实现如下的转化反应。关于该反应,下列说法不正确的是(　　) A.M属于芳香烃 B.N的同分异构体中可能有醛类化合物 C.P分子中只含有两种含氧官能团 D.若R1、R2均为甲基,则P的分子式为C12H16O2 5.由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH,依次(从左至右)发生的反应类型和反应条件都正确的是(　　) 选项 反应类型 反应条件 A 加成反应、取代反应、消去反应 KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温 B 消去反应、加成反应、取代反应 NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热 C 氧化反应、取代反应、消去反应 加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热 D 消去反应、加成反应、水解反应 NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热 6.分析下列合成路线,可推知B物质应为下列物质中的(　　) CH2CH—CHCH2ABC A. B. C. D. 7.以下是合成聚对苯二甲酸-1,4-丁二醇酯的合成路线: CH≡CHABC (1)化合物A的结构简式为　　　　　　　。 (2)③的反应类型为　　　　　。 (3)写出反应⑥的化学方程式: 　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (4)D有多种同分异构体,符合以下条件的共有　　　　种,写出其中一种同分异构体的结构简式:　　　　　　　　　。 ①能发生水解反应,遇饱和FeCl3溶液显色; ②1 mol该同分异构体能与足量银氨溶液反应生成4 mol Ag B级关键能力提升练 以下选择题中有1~2个选项符合题意。 8.已知,下列有机物能够合成的组合是(　　) ①2-甲基-1,3-戊二烯　②2-乙基-1,3-丁二烯　 ③1,3-戊二烯　④2,3-二甲基-1,3-丁二烯 ⑤1-丁炔　⑥2-丁炔 A.①⑤ B.③⑥ C.④⑤ D.②⑥ 9.高分子M广泛用于口腔护理产品中,合成路线如图: 下列说法不正确的是(　　) A.试剂a是甲醇 B.化合物C完全加氢后产物含两个手性碳原子 C.合成M的聚合反应为加聚反应 D.向少量酸性KMnO4溶液中加入B,溶液褪色且有少量气泡产生 10.对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成。已知:①苯环上的硝基可被还原为氨基,化学方程式为+3Fe+6HCl+3FeCl2+2H2O,产物苯胺还原性强,易被氧化; ②—CH3为邻、对位取代定位基,而—COOH为间位取代定位基。则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的顺序是(　　) A.甲苯XY对氨基苯甲酸 B.甲苯XY对氨基苯甲酸 C.甲苯XY对氨基苯甲酸 D.甲苯XY对氨基苯甲酸 11.某些物质转化关系如图所示,下列有关说法不正确的是(　　) A.化合物A中一定含有的官能团是醛基、羧基和碳碳双键 B.由A生成E发生还原反应 C.F的结构简式可表示为 D.由B生成D发生加成反应 12.某药物中间体的合成路线如图所示,下列说法正确的是(　　) A.对苯二酚在空气中能稳定存在 B.1 mol该中间体最多可与11 mol H2反应 C.2,5-二羟基苯乙酮能发生加成反应、氧化反应、 ... ...