专题4 阶段重点突破练(三)（课件 练习，共2份）苏教版（2019）选择性必修3

阶段重点突破练(三) (分值:60分) 一、选择题(本题共10小题,每题4分,共40分) 1.以下有机物既能发生消去反应生成相应的烯烃,又能氧化生成相应的醛的是 (　　) CH3OH HOCH2CH(CH3)2 (CH3)3COH CH3CHOHCH2CH3 2.为了证明甲酸中含有乙醛,应采用的方法是 (　　) 加入银氨溶液,并水浴加热 加入2~3滴石蕊试液 先加入浓NaOH溶液,加热蒸馏,把蒸馏出的物质加足量银氨溶液并水浴加热 直接蒸馏,把蒸馏出的物质加NaOH溶液调至碱性,再加银氨溶液,并水浴加热 3.某有机化合物A的分子式为C8H8O2。A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基,其红外光谱和1H核磁共振谱图如图所示。 下列关于有机化合物A的说法中正确的是 (　　) 1 mol A与NaOH水溶液反应,最多消耗1 mol NaOH 1 mol A在一定条件下最多可与4 mol H2发生加成反应 A的同分异构体中与其属于同类化合物且分子中含有苯环的有5种(不含A本身) 符合题中结构的A分子能与溴水发生取代反应 4.下表中实验操作能达到实验目的的是 (　　) 序号 实验操作 实验目的 ① 向苯酚浓溶液中滴加少量稀溴水 观察白色沉淀三溴苯酚 ② 向待测液中加入酸性高锰酸钾溶液 鉴别苯、甲苯 序号 实验操作 实验目的 ③ 向3 mL 2%的氢氧化钠溶液中滴加3~4滴5%的CuSO4溶液,再向其中加入0.5 mL乙醛,加热 检验醛基 ④ 向含有少量乙酸的乙酸乙酯中加入足量氢氧化钠溶液,搅拌 除去乙酸乙酯中的乙酸 ①② ②③ ③④ ①④ 5.紫苏醇可抑制肿瘤发生,其结构简式如下图。有关紫苏醇的描述错误的是 (　　) 分子式为C10H16O 具有两种官能团 可发生消去反应 环上的一氯代物有五种 6.羧酸M和羧酸N的结构简式如下图所示。下列关于这两种有机物说法正确的是 (　　) 两种羧酸都能与溴水发生反应 两种羧酸遇FeCl3溶液都能发生显色反应 羧酸M与羧酸N相比少了两个碳碳双键 等物质的量的两种羧酸与足量烧碱溶液反应时,消耗NaOH的量相同 7.分子式为C9H18O2的有机物A有下列变化: 其中B、C的相对分子质量相等,下列有关说法错误的是 (　　) C和E互为同系物 符合题目条件的A共有8种 D既能发生氧化反应,又能发生还原反应 符合题目条件的B共有8种 8.E-苯酮是合成原药烯酰吗啉的重要中间体,一种合成流程如下: 下列说法不正确的是 (　　) E-苯酮中的含氧官能团有羰基和醚键 可用FeCl3溶液检验生成的C中是否残留B 化合物F的结构简式为 E-苯酮能发生还原反应、取代反应和消去反应 9.芹菜中的芹黄素具有抗肿瘤、抗病毒等生物学活性,其熔点为347~348 ℃,结构简式如图所示。下列关于芹黄素的说法不正确的是 (　　) 芹黄素分子式为C15H10O5 常温下为固体,需密封保存 该物质在一定条件下可以与Na、Na2CO3、NaOH反应 1 mol 芹黄素最多能与7 mol H2发生加成反应 10.G是中药连花清瘟胶囊中的有效药理成分之一,存在如图转化关系: G+ 下列有关说法正确的是 (　　) 若在反应中,G与水按1∶1发生反应,则G的分子式为C16H20O10 化合物 Ⅰ 分子中碳原子均采取sp2杂化 化合物 Ⅱ 中所有碳原子可能都共面 化合物G、Ⅰ、Ⅱ均能发生氧化反应、取代反应、消去反应 二、非选择题(本题共2小题,共20分) 11.(10分)(2024·江苏徐州七中高二上月考)化合物E是生产感光材料、功能色素和药物的中间体,其合成路线如下: (1)(1分)化合物C中含氧官能团的名称为　　　　　　　　　　　　。 (2)(2分)A→B反应过程中除化合物B外,还有HCl生成。该反应的类型是　　　　　　。B→C反应过程中,化合物B表现出　　　　　　性(填“氧化”或“还原”)。 (3)(4分)C→D反应过程中有副产物Q(化学式为C7H4N2O6)生成,该化合物Q的结构简式是　　　　　　。D→E发生反应的化学方程式是　　　　　　　　　　　　。 (4)(3分)化合物B也可通过下列转化获取化合物C,请你完成相应的反应流程　　　　　　　　　。 已知 ... ...