【期末专项培优】人类遗传病是可以检测和预防的（含解析）2024-2025学年浙科版（2019）生物（必修二）高一下册

期末专项培优 人类遗传病是可以检测和预防的 一．选择题（共12小题） 1．（2025 乌鲁木齐模拟）图1表示某单基因遗传病的系谱图，该病受细胞核中的一对等位基因A、a控制。为了确定该病的遗传方式，现对Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅲ1、Ⅲ2的相关基因进行检测，电泳结果如图2所示，其中条带1、2表示A或a基因。下列叙述错误的是（　　） A．图2中表示致病基因的条带是2号条带 B．该病为显性遗传病，致病基因在X染色体上 C．若Ⅲ2和Ⅲ3再生一个女孩，该女孩患病的概率是 D．对Ⅳ1和Ⅳ2进行上述检测，二者的电泳结果不同 2．（2025 平江县校级开学）我国目前已实施三孩生育政策，在提高人口生育率的同时，降低遗传病的发病率，提高人口质量也显得尤为重要。下列与人类遗传病相关的叙述正确的是（　　） A．遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式 B．不携带遗传病基因的个体也可能会患遗传病 C．禁止近亲结婚的遗传学依据时近亲结婚会增加所有遗传病的发病率 D．调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病 3．（2025 沙坪坝区校级开学）已知控制白化病和M病的基因分别位于两对同源染色体上，人类隐性遗传病M其致病基因a由基因A编码序列部分缺失产生。从人组织中提取DNA，经酶切、电泳和DNA探针杂交得到条带图，再根据条带判断个体的基因型（不考虑XY同源区段）。下列叙述错误的是（　　） A．基因A、a位于X染色体上 B．成员8号的基因型是XaY C．基因A突变为基因a易发生于间期的S期 D．若7号是白化病基因携带者，与一个仅患白化病的男性结婚，他们生出一个同时患白化病和M病孩子的概率是 4．（2025 广东模拟）亨廷顿病（HD）是一种遗传性神经退行性疾病。主要病因是患者第四号染色体上的HUNTINCTON基因发生变异，异常蛋白质在细胞内逐渐聚集在一起形成大分子团，在脑中积聚，影响神经细胞的功能。患者一般在中年发病，表现为舞蹈样动作，逐渐丧失说话、行动、思考和吞咽的能力，最终导致死亡。如图为甲乙两个有亨廷顿病患者的家系图，已知：Ⅰ2与Ⅰ3为亲兄妹，他们的母亲也患病；Ⅰ1和Ⅰ4都不含致病基因；第三代都为青少年。相关叙述正确的是（　　） A．若Ⅲ2长大后与不携带该致病基因的正常女性婚配，后代患病的概率为 B．该病的致病原理说明基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 C．亨廷顿病的遗传方式是常染色体显性遗传，该病致病基因的根本来源是基因突变 D．神经细胞的数量很多，可以通过特异性杀死神经系统病变细胞对亨廷顿病进行有效治疗 5．（2025 广西模拟）外显率可用来表示某一基因型个体显示相应表型的百分率。图1为某家系遗传系谱图，其部分成员与该病有关的基因酶切电泳图谱如图2所示。该病由一对等位基因控制，不考虑基因突变和互换。下列叙述正确的是（　　） A．若该病的外显率达到100%，该病可能为隐性遗传病 B．若该病为显性遗传病，则外显率可能达到100% C．若致病基因位于X染色体上，则图中Ⅱ5的基因型与Ⅰ2、Ⅲ7相同 D．若致病基因位于常染色体上，则图中Ⅱ3和Ⅲ6均可能为杂合子 6．（2025 浙江）某遗传病家系的系谱图如图甲所示，已知该遗传病由正常基因A突变成A1或A2引起，且A1对A和A2为显性，A对A2为显性。为确定家系中某些个体的基因型，分别根据A1和A2两种基因的序列，设计鉴定该遗传病基因的引物进行PCR扩增，电泳结果如图乙所示。 下列叙述正确的是（　　） A．电泳结果相同的个体表型相同，表型相同的个体电泳结果不一定相同 B．若Ⅱ3的电泳结果有2条条带，则Ⅱ2和Ⅲ3基因型相同的概率为 C．若Ⅲ1与正常女子结婚，生了1个患病的后代，则可能是A2导致的 D．若Ⅲ5的电泳结果仅有1条条带，则Ⅱ6的基因型只有1种可能 7．（2024秋 石景山区期末）多囊肾病（PKD）是一种单 ... ...