10.电有机合成反应条件温和，生产效率高。电解合成1,2-二氯乙烷(CICH2CH2CI)的实验 装置如图所示。下列说法正确的是 惰性电极a 电源 惰性电极b CICHCHCI CuCl 之H2 NaOH浓溶液 液相反应 Cucl H,O CH NaCl (含少量NaOH) 离子交换膜X (溶液)离子交换膜Y A.电极a为阳极，发生还原反应 B.离子交换膜X、Y分别为阳离子交换膜和阴离子交换膜 C.阴极的电极反应为2H20-2e-=H2↑+2OH D.阴极产生22.4L气体（标准状况下），理论上可生成1mol1,2-二氨乙烷 11.KFx(CN)y是一种新型钠离子电池的正极材料，其相对分子质量为Mf,其晶胞由8个结 构相似的组成单元（如图)构成(K+未画出)，NA为阿伏伽德罗常数的值。下列说法正 确的是 -a nm ●Fe3 ■Fe2+ OCN MI A,该晶体的化学式为KFe(CNs B,晶体中与每个Fe3+等距离且最近的CN厂有8个 C.晶体的密度表达式是ko西8/cm2 D.若M点的原子坐标参数为0,0,0，K+坐标可能为(（任，，》 12.某有机离子液体结构如下图所示，元素X、Y、Z、R为原子序数依次增大的短周期主族 元素，基态Z原子的p能级电子总数比s能级电子总数多1，R与Z同主族。下列说法 错误的是 A.分子极性：YZ3Y>Z D.该离子液体中存在离子键、极性键和非极性键 化学试卷第3页共8页 13.SiHCI3是硅生产工艺的重要中间物，“SiC14一Si一H2的生产工艺备受关注，总反应方程 式为：3SiCl4(g)+2H2(g)+Si(S)=4 SiHCI3(g)△HK,该工艺源于对如下反应研究： 反应i:SiCl4(g)+H2(g)≠SiHCI3(g)+HCI(g)△H>0K, 反应ii:Si(s)+3HCI(g)≠SiHCI3(g)+H2(g)△H2<0K2 a℃时，向刚性密闭容器中通入初始浓度均为2.0mol/L的SiC4和H2,发生反应i,经 5min反应达到平衡，已知反应i的pK,（pK=一lgK)与温度T的变化关系如图中曲 线X或Y所示。下列说法正确的是 A.PK,随温度T变化的曲线为图中的X B.该工艺总反应的平衡常数K=3K1+K2 C.反应达到平衡时，用H2表示反应i在上述条件下的平均反 应速率约为0.036molL1min D.若在刚性密闭容器中初始时加入SiS,SiCl4的平衡转 化率会减小 a77℃ 14.25℃时，用NaOH标准溶液滴定20.00mL同浓度的三元酸(H3A)溶液，滴定曲线及溶液 中1gXX代表·或随pH变化曲线如图。下列说法错误的是 c(HA2- m ↑pH (1.64,14)V4 12 (2.8,10) 10 8 I、 (1.88,4)41 Igx 4 3 2 1 0 10 20 30 40 50 v(NaOH)/mL 曲线Ⅲ代表，气随H变化曲线 A. B.当pH=9时，1g22=1018 c(H2A) C.当V(NaOH)=40.00mL时，c(H)+2c(HA)+c(H2A)=c(A3)+c(OH), D.当V(NaOH)=20.00mL时，c(H2A)>cH3A)>c(HA2) 二、非选择题：共4题，58分。 15.（14分)金属钒(V)是一种重要的资源，我国是钒资源比较丰富的国家，传统的提取工 艺钒提取率不高并存在环境污染问题，现采用“还原中和萃取-沉淀”工艺，以钒矿石焙 砂（主要含V205、SiO2、A1203、铁的氧化物等）为原料制备V205的工艺流程如下： 萃取剂 疏酸 铁粉 石灰乳 P204 反萃取剂NaCIO3 NH4CI固体 烟气 一园一运一中和一至取一反泰虱一传和调玩一HV0,一 →V205 焙砂 ↓ 浸渣 中和渣 水相 有机相 滤液 化学试卷第4页共8页 ... ...
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