第三章 阶段重点练四　有机化合物的合成与推断（课件+练习，共2份打包）高中化学人教版（2019）选择性必修3

阶段重点练四　有机化合物的合成与推断 考向突破一　有机合成路线的设计 1.已知反应：＋‖，请设计合成路线以和CH2CH2为原料反应合成（无机试剂任选）。 2.完成下列有机合成路线。 写出以邻苯二胺（）和乙二醇为原料合成的合成路线（其他无机试剂任选）。 已知：R—NH2＋R'—COOH R—NH—COR' 3.已知：R—CHCH2R—CH2—CH2Br，请设计合理方案由合成（其他无机原料自选，用反应流程图表示，并注明反应条件）。 示例：原料……产物 4.已知信息：①RCOOR'＋R″OHRCOOR″＋R'OH（R、R'、R″代表烃基）； ② （R、R'代表烃基）。 根据题中信息，用环己醇为主要原料合成，模仿以上流程图设计合成路线，标明每一步的反应物及反应条件：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 （有机物写结构简式，其他原料自选）。 示例：由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为CH3CH2OHCH2CH2 CH2—CH2 考向突破二　有机物的推断 5.已知：＋。 由到的合成路线如图所示： 请回答下列问题： （1）写出结构简式：B　　　　　　　　；C　　　　　　　　　　。 （2）写出A→B过程的反应条件：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 6.化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下： 参照上述合成路线，设计用苯甲醛（）和丙酮（）合成重要的有机合成中间体的途径如下：＋→中间体1→中间体2→。则中间体1和中间体2的结构简式分别为　　　　、　　　　　　。 7.A～G都是有机化合物，它们的转化关系如图所示： （1）已知6.0 g化合物E完全燃烧生成8.8 g CO2和3.6 g H2O，E的蒸气与氢气的相对密度为30，则E的分子式是　　　　，E含有的官能团名称是　　　　。 （2）A为只含一个取代基的芳香烃，B中含有一个甲基。由B生成C的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 （3）由B生成D的试剂及反应条件是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 （4）由A生成B、由D生成G的反应类型分别是　　　　　　　　　　、　　　　　　　　　　。 8.药物中间体二酮（H）的一种合成路线如下（部分试剂和条件略去）： 已知：①C→D的转化中，无水乙醚仅作溶剂，反应物CH3COCH3（丙酮）的结构简式为； ②＋｜｜。 回答下列问题。 （1）H中所含官能团的名称为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 （2）D的系统命名为　　　　　　　　。 （3）G的结构简式为　　　　　　　　　　。 （4）D的同分异构体中，与D具有相同官能团的有　　　　（不包括D，且不考虑对映异构）种，其中核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积之比为9∶2∶1的结构简式为　　　　　　　　。 （5）有人设计了一种以为指定有机原料合成的合成路线流程图（无机试剂和有机溶剂任用）如下图所示。请回答下列问题。 ①I的结构简式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 ②J的结构简式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 ③由生成I的反应方程式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（要写出具体反应条件）。 阶段重点练四　有机化合物的合成与推断 1. 解析：发生消去反应生成，然后和乙烯加成生成，发生加成反应转化为，发生取代反应引入羟基转化为，氧化羟基为酮羰基得到产物。 2. 3. 解析：和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成，再与氢溴酸发生加成反应生成，和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成，酸化后在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成。 4. 解析：用环己 ... ...