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课件网) 模块五 有机化合物基础 专题1 同系物 同分异构现象与同分异构体 1.有机物的结构特征 (1)有机物中常见原子的成键特点及杂化类型。 C:形成四个共价键(单键、双键、三键),杂化类型sp3、sp2、sp,对应成键原子形成的空间结构为四面体形、平面形、直线形。 O:形成2个共价键(单键、双键)。 H、Cl、F等:形成单键。 (2)手性碳原子。 (3)有机物分子中共平面的碳原子数。 ①根据共轭体系确定共平面的碳原子数。 ②根据化学键是否可以旋转,确定分子中共平面碳原子数。 ③注意限定条件:“最少”或“最多”有几个碳原子共平面。 3.同分异构现象、同分异构体 同分异构现象:化合物具有相同的分子式,但结构不同,而产生性质差异的现象。 同分异构体:具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。 同分异构体类别:碳链异构、官能团异构(类别异构)、官能团位置异构。 (1)碳链异构:烷烃只存在碳链异构,书写时要注意全面而不重复,具体规则如下: 最长的碳链→从主链上取下一个甲基作为支链,连接在剩余主链上(从一端的第二个碳开始到中间)→从主链上摘取不同数目的碳原子组成长短不同的支链→多个相同或不同的支链出现,按照连在同一个碳原子上、相邻碳原子上、相间的碳原子上的顺序依次连接。 (2)具有官能团的有机物:一般按官能团异构→碳链异构→官能团位置异构的顺序书写。 常见的官能团类别异构: ⑦CnH2n+1NO2[硝基烷(CH3CH2—NO2)、氨基酸(H2NCH2—COOH)]。 (3)芳香族化合物:两个取代基在苯环上的位置有邻、间、对3种。 (4)同分异构体数目的判断方法。 ①记忆法:记住一些常见有机物同分异构体数目,如 a.凡只含一个碳原子的分子均无同分异构体。 b.乙烷、丙烷、乙烯、乙炔无同分异构体。 ②基元法:如丁基有4种,则丁醇、戊醛、戊酸都有4种结构。 ③替代法:如二氯苯(C6H4Cl2)有3种同分异构体(含苯环),四氯苯也有3种同分异构体(将H和Cl互换,含苯环)。 ④等效氢法:等效氢法是判断同分异构体数目的重要方法,其规律有 a.同一碳原子上的氢原子等效。 b.同一碳原子上的甲基上的氢原子等效。 c.位于对称位置上的碳原子上的氢原子等效。 ⑤“定一移一”法:对于二元(或多元)取代物同分异构体的数目判断,可固定一个(或多个)取代基的位置,再移动另一取代基的位置来确定同分异构体的数目。 辨析易混易错 判断下列说法是否正确,正确的打“√”,错误的打“×” (2)C4H10有3种同分异构体( ) (3)C4H9Cl有3种同分异构体( ) × × × (5)正丁烷的四个碳原子在同一条直线上,丙烯的所有原子在同一平面内 ( ) (6)碳原子数≤10的烷烃分子中只有1种一氯代物的有4种( ) (7)相对分子质量相同的有机物不一定是同分异构体( ) × × √ √ (11)符合同一通式的物质是同系物( ) (12)“不粘锅”的主要成分是聚四氟乙烯,其单体与四氯乙烯互为同系物( ) (13)卤代烃CH3CH2CHXCH3发生消去反应的有机产物有2种( ) (14)CH3OH和HOCH2—CH2OH均属于醇类,二者互为同系物( ) × √ × × × √ × (16)乙酸和甲酸甲酯互为同分异构体( ) (17)C4H8O2同分异构体的类型有羧酸、酯、羟基醛等( ) (18)葡萄糖、果糖的分子式均为C6H12O6,二者互为同分异构体( ) (19)乙醛分子中的所有原子都在同一平面上( ) (20)7.8 g苯中含有0.6 mol C—C共价键( ) (21)14 g C2H4和C3H6的混合气体中所含碳原子的数目为NA( ) (22)符合通式CnH2n+2的烃一定是烷烃( ) × √ √ √ × × √ √ 专题2 有机物的物理性质 有机物的物理性质随着碳原子数的递增呈现一定的递变性 (1)有机物的溶解性:烃类、卤代烃、醚、酯类、油脂等难溶于水,易溶于有机溶剂。低级的醇类、醛、氨基 ... ...
