【整合】化学【优选资源】人教版选修5高二年级第一章 认识有机化合物第三节 有机化合物的命名导学案3

人教版选修5高二年级第一章 认识有机化合物 第三节 有机化合物的命名导学案3化学优选02 【学习目标】 1.初步学会运用烷烃、烯烃的系统命名方法； 2.初步学会运用苯的同系物的命名 【学习过程】 一、烷烃的命名 1．分析下列烷烃的分子结构与其名称的对应关系 2.烷烃系统命名法的步骤 (1)选主链，称某烷。选定分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。 (2)编序号，定支链。选主链中离支链最近的一端开始编号；当两个相同支链离两端主链相同时，从离第三个支链最近的一端开始编号，等近时按支链最简进行编号。 (3)取代基写在前，注位置，短线连。先写取代基编号，再写取代基名称。 (4)不同基团，简单在前、复杂在后、相同合并，最后写主链名称。 例如：名称为3 甲基 4 乙基己烷 [归纳总结] (1)系统命名法书写顺序的规律 阿拉伯数字(用“，”隔开) (汉字数字)支链名称、主链名称 ↓　　　　　　 　　↓ (取代基位置)　(取代基总数，若只有一个，则不用写) (2)烷烃命名的原则： ①最长：含碳原子数最多的碳链作主链； ②最近：从离支链最近的一端开始编号； ③最简：若有两个不同支链且分别处于主链两端同等距离，则从简单的一端开始编号； ④最小：取代基编号位次之和最小。 二、烯烃、炔烃的命名 1.选主链 将 的最长碳链作为主链，并按主链中所含原子数称为“某烯”或“某炔”。 2.编序号 从距离 最近的一端给主链上的碳原子依次编号，使碳碳双键或碳碳三键碳原子的编号为最小 3.写名称 先用大写数字“二、三……”在烯或炔的名称前表示碳碳双键或碳碳三键的个数；然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯数字表示出碳碳双键或碳碳三键的位置(用碳碳双键或碳碳三键碳原子的最小编号表示)，最后在前面写出支链的名称、个数和位置。 三、苯的同系物的命名 1．苯的同系物的结构特征 (1)分子中含有一个苯环； (2)分子中侧链均为烷基。 如 不是苯的同系物。 2. 芳香族化合物的命名 (1)苯环上无官能团时，以苯环为母体命名。如： 甲苯； 1,2 二甲苯。 (2)如果苯环上有—NO2，—X官能团时，也以苯环为母体命名。如： ，命名：对硝基甲苯(或4 硝基甲苯)。 (3)如果苯环上有其他官能团，则以官能团所连的碳原子为“1”号碳开始编号，如： 命名：邻甲基苯乙烯(或2 甲基苯乙烯)。 （4）判断有机物命名是否正确，关键是抓住原则，熟知规律，作出判断： ①基本原则：“最长”“最近”“最多”“最少”“最小”，对烯烃、炔烃必须指明碳碳双键、三键的位置。 ②基本规律：在烷烃的命名中碳链1号位不能连有甲基，2号位上不能连有乙基，3号位上不能连有丙基，否则不遵循“最长”原则。如：3,3 二甲基丁烷违反“最近”原则；3 甲基 2 乙基戊烷不符合基本规律，即选主链错误；2,3 二甲基戊烯，未指明碳碳双键的位置。 四、其他一些常见的烃的衍生物的命名 卤代烃：以卤素原子作为取代基像烷烃一样命名。 醇：以羟基作为官能团像烯烃一样命名 酚：以酚羟基为1位官能团像苯的同系物一样命名。 醛、羧酸：某醛、某酸。 酯：某酸某酯。 五、有机物命名的“五个”必须 1.取代基的位号必须用阿拉伯数字“2、3、4……”标明； 2.主链上有相同取代基时，必须将这些取代基合并起来，并用中文数字“二、三、四……”表明取代基的个数； 3.位号之间必须用逗号“，”隔开(不能用顿号“、”或小黑点“ ”)； 4.阿拉伯数字与汉字之间，必须用短线“ ”相连； 5.若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须先写简单的取代基，后写复杂的取代基。 六、检测题 1．写出下列有机物的结构简式，若有违反系统命名者请予以纠正。 (1)3,5 二甲基己烷 ， 正确名称： ； (2)3,3,4,4 四甲基 2 乙基戊烷 ， 正确名称： ； (3)4,4,5,5 四甲基己烷 ， 正确名称： ... ...