《创新课堂》第2章微讲座(三) 伴性遗传的题型突破 课件-高中生物学必修2（人教版）同步讲练测

(课件网) 微讲座(三)　伴性遗传的题型突破 题型一 PART 01 第一部分 题型一　遗传系谱图分析 1．确定是否为伴Y染色体遗传 (1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传。如下图所示： (2)若系谱图中患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。 2．确定是显性遗传还是隐性遗传 (1)“无中生有”是隐性遗传，如下图1所示。 (2)“有中生无”是显性遗传，如下图2所示。 3．确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 (1)在已确定是隐性遗传的系谱图中 ①若女性患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X染色体隐性遗传，如下图1所示。 ②若女性患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如下图2所示。 (2)在已确定是显性遗传的系谱图中 ①若男性患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X染色体显性遗传，如下图1所示。 ②若男性患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如下图2所示。 4．若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测 (1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如下图所示： (2)下图最可能为伴X染色体显性遗传。 1．(2024·山东济宁高一期中)根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表型进行判断，下列说法错误的是(　　) A．①的遗传方式一定是常染色体隐性遗传 B．②的遗传方式一定是伴X染色体隐性遗传 C．③的遗传方式可能是伴X染色体显性遗传 D．④的遗传方式可能是伴Y染色体遗传 √ 解析：①中双亲均正常，但生了一个患病的女儿，说明该病为常染色体隐性遗传病，A正确； ②中双亲均正常，但生有患病的儿子，说明该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，B错误； 根据③无法确定该病的遗传方式，但男性患者的女儿均患病，该病可能为伴X染色体显性遗传病，C正确； 根据④无法确定该病的遗传方式，该病可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴Y染色体遗传病等，D正确。 2．下图为某遗传病的家系图(显、隐性基因分别用B、b表示，Ⅰ4不携带致病基因)。下列有关叙述错误的是(　　) A．该遗传病是隐性遗传病 B．Ⅰ3的基因型是XBXb C．Ⅲ1与Ⅲ2婚配后建议他们生女孩 D．Ⅳ1为携带者的概率为1/6 √ 解析：Ⅰ3、Ⅰ4正常，且Ⅰ4不携带致病基因，而Ⅱ2患病，可知该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅰ3的基因型为XBXb，A、B正确； Ⅲ1(XBY)与Ⅲ2(XBXb)婚配，他们所生女孩全部正常(XBXB、XBXb)，男孩可能患病，故建议他们生女孩，C正确； Ⅳ1为携带者(XBXb)的概率为1/4，D错误。 题型二 PART 02 第二部分 题型二　伴性遗传中的致死问题 1．X染色体上的隐性基因使雄配子(花粉)致死 3．(2024·四川凉山高一期中)剪秋罗是一种雌雄异株的高等植物，控制其叶形宽叶(B)和窄叶(b)的基因位于X染色体上，且b基因会使花粉不育。下列有关叙述正确的是　(　　) A．窄叶剪秋罗既可以是雌株，也可以是雄株 B．若亲代组合为宽叶雌株×窄叶雄株，则子代雄株中宽叶占1/2 C．若亲代组合为宽叶雌株×窄叶雄株，则子代雌株全为宽叶 D．若子代雌株全为宽叶，则亲代不论雌雄均为宽叶 √ 解析：b基因会使花粉不育，即含Xb的花粉不能正常参与受精作用，基因型为XbY的雄株只能产生含Y的雄配子，剪秋罗中不会存在基因型为XbXb的个体，即不存在窄叶雌株。由于含Xb的雄配子(花粉)不育，因此窄叶剪秋罗只能是雄株(XbY)，Xb来自母本，A错误。 若亲代组合为宽叶雌株(XBX－)×窄叶雄株(XbY)，父本只产生含Y的配子，但是母本的基因型可能是XBXB，也可能是XBXb，因此子代雄株中宽叶比例无法确定，B错误。 若亲代组合为宽叶雌株(XBX－)×窄叶雄株(XbY)，父本只产生含Y的配子 ... ...