课时分层训练(三十九) 烃的含氧衍生物 A组 专项基础达标 (建议用时：25分钟) 1．由乙烯和其他无机原料合成环状酯E和高分子化合物H的示意图如下所示： 请回答下列问题： 【导学号：95812328】 (1)写出以下物质的结构简式：A_____， F_____，C_____。 (2)写出以下反应的反应类型：X_____，Y_____。 (3)写出以下反应的化学方程式： A―→B：_____； G―→H：_____。 (4)若环状酯E与NaOH水溶液共热，则发生反应的化学方程式为_____ _____。 [解析] 根据有机物的衍变关系不难推出 [答案] (1)CH2BrCH2Br CH≡CH OHC—CHO (2)酯化反应(或取代反应) 加聚反应 2．(2015·海南高考节选)芳香族化合物A可进行如下转化： 回答下列问题： 【导学号：95812329】 (1)B的化学名称为_____。 (2)由C合成涤纶的化学方程式为_____。 (3)E的苯环上一氯化物仅有两种，E的结构简式为_____。 (4)写出A所有可能的结构简式_____。 (5)写出符合下列条件的E的同分异构体的结构简式_____。 ①核磁共振氢谱显示苯环上仅有两种氢 ②可发生银镜反应和水解反应 [解析] 根据题给流程和信息推断B为CH3COONa，C为HOCH2CH2OH，E为对羟基苯甲酸。 (1)B为CH3COONa，化学名称为醋酸钠。 (2)乙二醇与对苯二甲酸发生缩聚反应生成涤纶，化学方程式为： (3)E的苯环上一氯化物仅有两种，E为对羟基苯甲酸，结构简式 则A可能的结构简式为 (5)符合条件①核磁共振氢谱显示苯环上仅有两种氢，含两个支链处于对位，②可发生银镜反应和水解反应，为甲酸酯类，E的同分异构体的结构简式 [答案] (1)醋酸钠 3．(2017·广东五校联考)盐酸奥昔布宁对平滑肌具有直接解痉作用，其合成路线如下： 请回答下列问题： 【导学号：95812330】 (1)A的分子式为_____，D的结构简式为_____。 (2)B→C反应的化学方程式为_____，反应类型为_____。 (3)在D →E的反应中，生成的另一种有机物的名称是_____。 (4)满足下列条件的B的同分异构体有_____种。 ①苯环上有两个取代基 ②能发生银镜反应 ③能与NaHCO3溶液反应产生气体 [解析] 与甲醇发生酯化反应生成的C为 [答案] (1)C8H8 H2O 取代反应(或酯化反应) (3)乙酸甲酯 (4)3 B组 专项能力提升 (建议用时：20分钟) 4．(2017·陕西西北九校联考)A(C2H4O)是基础有机化工原料，由A可制备聚碳酸酯(D)及食用香精茉莉酮(部分反应条件略去)，制备路线如下图所示： 【导学号：95812331】 已知：A、B的核磁共振氢谱均只有1组峰。 (1)A的名称为_____；H中含氧官能团的名称为_____。 (2)D的结构简式为_____。 (3)反应②的反应类型为_____；反应③的反应类型为_____。 (4)反应①的化学方程式为_____。 (5)G的一种同分异构体，能与FeCl3溶液发生显色反应，苯环上有两个互为对位的取代基，则符合条件的同分异构体有_____种，其中核磁共振氢谱只有5组峰的是_____(写结构简式)。 (6)依据上述合成路线，试以A和HC≡CLi为原料合成1,3 丁二烯。 [解析] 分子式为C2H4O的有机物有乙醛和环氧乙烷两种，但乙醛的核磁共振氢谱有2组峰，故A为环氧乙烷，结合B的分子式为C3H4O3及B的核磁共振氢谱只有1组峰，可得B只能为。(1)茉莉酮分子中含氧官能团为羰基。(3)反应②在形成高聚物的同时还会生成小分子甲醇，故为缩聚反应；反应③是取代反应。(4)反应①是B发生取代反应，生成碳酸二甲酯和乙二醇。(5)G的分子式为C11H16O，能与FeCl3溶液反应，说明该同分异构体中含有酚羟基，苯环有两个互为对位的取代基，则一个是—OH，另一个为—C5H11；由于—C5H11有8种，故符合条件的同分异构体也有8种。(6)由题中的合成路线及各步的反应特点，可得到ICH2CH2CH===CH2，再经过消去反应可合成1,3 丁二烯。 [答案] (1)环氧乙烷 羰基 5．(2015·全国卷Ⅰ)A(C2H2)是基本有机化工原料。 ... ...
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