2020年高考生物一轮复习第5单元遗传的基本规律与伴性遗传第17讲人类遗传病(课件试卷学案4份）（含解析）（必修2）

人类遗传病 一、选择题 1．(2018·安徽皖江名校联盟联考)下列关于单基因遗传病的叙述，正确的是(　　) A．自然人群中，常染色体隐性遗传病男女患病的概率不同 B．自然人群中，伴X显性或隐性遗传病男女患病的概率不同 C．任意系谱图中，常染色体隐性遗传病男女患病的人数相同 D．任意系谱图中，伴X隐性遗传病男女患病的人数不同 答案　B 解析　自然人群中，常染色体隐性遗传病男女患病的概率相同，A错误；自然人群中，伴X显性或隐性遗传病男女患病的概率不同，其中伴X隐性遗传病，男性患病概率大于女性，而伴X显性遗传病则相反，B正确；自然人群中，常染色体隐性遗传病男女患病的概率相同，但在家族人口较少的情况下，由于存在偶然性，不是任意遗传系谱图中，常染色体隐性遗传病男女患病的人数都相同的，C错误；自然人群中，伴X显性或隐性遗传病男女患病的概率不同，但在家族人口较少的情况下，由于存在偶然性，有的遗传系谱图中，伴X显性或隐性遗传病男女患病的人数可能相同，D错误。 2．(2019·四川双流中学月考)资料表明，白化病是常染色体隐性遗传；21三体综合征的发病原因与配子染色体数目有关；进行性肌营养不良的发病率男性比女性高；占我国高血压患者人数90%以上的原发性高血压具有明显的母系遗传特征。下列说法错误的是(　　) A．白化病的直接发病原因是酪氨酸酶的结构改变而失活所致 B．21三体综合征患者的体细胞中含有45条常染色体和一对性染色体 C．社会人群中进行性肌营养不良患者基因型频率与该种致病基因频率相等 D．原发性高血压可能是由于患者的线粒体中某个基因发生突变引起的 答案　C 解析　白化病的直接发病原因是催化酪氨酸合成黑色素的酪氨酸酶的结构改变而失活所致，A正确；21三体综合征患者的体细胞中多了一条21号染色体，因此其体细胞中含有45条常染色体和一对性染色体，B正确；社会人群中进行性肌营养不良患者基因型频率与该种致病基因频率不一定相等，C错误；原发性高血压具有明显的母系遗传特征，可能是由于患者的线粒体中某个基因发生突变引起的，D正确。 3．在分组开展人群中红绿色盲遗传病的调查时，正确的做法是(　　) A．在某个典型的患者家系中调查，以计算发病率 B．为保证调查的有效性，调查的患者应足够多 C．调查发病率时，应保证样本足够大且性别比例相当 D．若某小组的数据偏差较大，汇总时应舍弃 答案　C 解析　计算发病率时，应在人群中随机抽样调查，A错误；为保证调查的有效性，调查的个体应足够多，B错误；调查发病率时，应保证样本足够大且性别比例相当，C正确；若某小组的数据偏差较大，汇总时应予以保留，D错误。 4．下列关于遗传病的叙述，正确的是(　　) ①先天性疾病都是遗传病　②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高　③21三体综合征属于性染色体病　④只要有一个软骨发育不全基因就会患软骨发育不全　⑤抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传　⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因 A．①②③⑤ B．②④⑤⑥ C．①③④⑥ D．②③④⑤ 答案　B 解析　先天性疾病不一定都是遗传病，后天的疾病不一定不能遗传，关键要看其是不是由遗传物质的改变引起的，①错误；多基因遗传病在群体中的发病率为15%～25%，而单基因遗传病在群体中的发病率为1/10万～1/100万，②正确；21三体综合征属于常染色体病，③错误；软骨发育不全是显性遗传病，因此，只有一个基因缺陷就可患病，④正确；抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传病，属于伴性遗传，⑤正确；由于基因突变能产生新基因，如果突变后的基因是某些致病基因，就能引起单基因遗传病，⑥正确。故选B。 5．(2018·张家口月考)下列关于四种遗传病遗传特点的叙述，错误的是(　　) A．白化病患者的致病基因来自父母双方的概率 ... ...