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课件网) 第三节 性染色体与伴性遗传 男性染色体分组图 女性染色体分组图 常染色体 男、女相同 （22对） 性染色体 男、女不同 （1对） 对性别起决定作用 A B C D E F G A B C D E F G 根据染色体的大小和形态特征，将人类染色体分组并编号。 同源染色体配对 22对(常)+XY(性) 22对(常)+XX(性) 1 ： 1 人的性别决定过程： 性别决定的常见类型 XY型 ZW型 ♀:常染色体 + 两个同型的性染色体(XX) ♂:常染色体 + 两个异型的性染色体(XY) ♀:常染色体 + 两个异型的性染色体(ZW) ♂:常染色体 + 两个同型的性染色体(ZZ) 强调同型、异型，XY染色体大小关系随不同物种有区别 讨论：人类研究性别决定的目的是什么？ 是要为人类的社会生产服务。如：奶牛业为要生产牛奶，就希望母牛产下的小牛都是母牛；种瓜的农民希望多开雌花以增加产量，等等。” 美国生物学家： 摩尔根 果蝇的特点? ①个体小易饲养 ②繁殖速度快 ③有各种易于区分的性状等 常染色体 与决定性别无关的染色体。 性染色体 决定性别的染色体。 ３对：Ⅱ Ⅱ，Ⅲ Ⅲ，Ⅳ Ⅳ 雌性同型：ＸＸ 雄性异型：ＸＹ (一) 实验现象 P F1 F2 红眼（雌、雄） 白眼(雄) 红眼（雌、雄） × F2中红眼：白眼＝3：1，说明了什么？ 提出假设 假设三：控制白眼的基因在X染色体上，而 Y上不含有它的等位基因。 假设一：控制白眼的基因在X、Y染色体上。 假设二：控制白眼的基因是在Y染色体上， 而X染色体上没有它的等位基因。 Y非同源区段 XY同源区段 X非同源区段 X染色体 Y染色体 雌果蝇种类： 红眼（ＸＷＸＷ） 红眼（ＸＷＸw） 白眼（ＸWＸW） 雄果蝇种类： 红眼（ＸＷＹ） 白眼（ＸwＹ） 摩尔根及其同事设想，控制白眼的基因（w）在X染色体上，而Y染色体不含有它的等位基因。 (二) 经过推理、想象提出假说: P F1 F2 × （三）对实验现象的解释 XWXW XwY XW Y Xw 配子 XWY XWXw × Xw XW Y XW XWXW（雌） XWXw（雌） XWY（雄） XwY（雄） 3/4红眼（雌、雄） 1/4白眼（雄） (四) 根据假说进行演绎推理: × F1 XWXw XwY (五) 实验验证 摩尔根等人亲自做了该实验，实验结果如下： ———证明了基因在染色体上 红眼 红眼 白眼 白眼 雌 雌 雄 雄 126 132 120 115 与理论推测一致，完全符合假说，假说完全正确！ 摩尔根通过实验，将一个特定的基因（控制白眼的基因w）和一条特定的染色体（X染色体）联系起来。 从而用实验证明了：基因在染色体上。 (六) 得出结论 概念： 控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 伴性遗传 分类 伴X遗传 伴Y遗传 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 ★如： 1、人类红绿色盲、血友病 ———伴X隐性遗传 2、抗VD佝偻症 ———伴X显性遗传 3、外耳道毛耳性状遗传 ———伴Y遗传 恭喜你，你的视觉正常！ 据统计: 男性红绿色盲的发病率为7%， 女性红绿色盲的发病率为0.5%。 红绿色盲症 发现者： 症 状： 道尔顿 色觉障碍，红绿不分 色盲症的发现 J.Dalton 1766--1844 道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物--一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现,只有弟弟与自己看法相同,其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现,原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》,成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。 人类红绿色盲症的遗传分析 2、致病基因是位于X染色体上还是Y染色体上？ 1、色盲基因是显性基因还是隐性基因？ 伴Ｘ隐性遗传病 男患者 女性 色盲是由位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，它与它的等位基因都只存在于X染色体 ... ...
