6.1《人类遗传病的主要类型》同步练习（含答案）

《人类遗传病的主要类型》 同步练习 508030480选择题 选择题 一、选择题 1．右图为某基因遗传病系谱，若Ⅲ-8与Ⅲ-10结婚，生患病孩子的概率是 ( ) 43732450A．1/9 B．1/4 C．1/3 D．1/2 2．某男孩色盲，他的父母、祖母、外祖父、外祖母均正常，祖父是色盲，这个男孩的色盲基因来源是 ( ) A．祖母→父亲→男孩 B．祖父→父亲→男孩 C．外祖母→母亲→男孩 D．外祖父→母亲→男孩 3．在下列人类生殖细胞中，哪种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男患儿 ①23A+X ②22A+X ③2lA+X ④22A+Y ( ) A．①③ B．②③ C．①④ D．②④ 4．人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，巳知控制这两种疾病的基因都在常染色体上，而且都是独立遗传的。在一个家庭中，父亲多指，母亲正常。他们有一个白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常或同时患有此两种疾病的机串分别是 ( ) A．3/4，1/4 B．3/8，1/8 C．1/4，1/4 D．1/4，1/8 5．某男生是红绿色盲患者，其母既是色盲又是血友病患者，其父正常。医生在了解这些情况后，不做任何检查，即在诊断书上记下该生患有血友病。这是因为 ( ) A．血友病由X染色体上的隐性基因控制 B．血友病由X染色体上的显性基因控制 49276000C．父亲是血友病基因的携带者 D．血友病由常染色体上显性基因控制 6．图为进行性肌肉营养不良遗传病系谱图，该病为隐性伴性遗传病，7号的致病基因是由 ( ) A．1号遗性的 B．2号遗传的 C．3号遗传的 D．4号遗传的 7．我国婚姻法规定禁止近亲结婚的医学依据是 ( ) A．近亲婚配其后代必患遗传病 B．近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多 C．人类的疾病都是由隐性基因控制的 D．近亲婚配其后代必然有伴性遗传 8．眼睛棕色(A)对蓝色(a)是显性，这对等位基因位于常染色体上。一对棕色眼、色觉正常的夫妇，生有一个蓝色盲的儿子，若这对夫妇再生一个孩子，其基因型与母亲相同的几率是 ( ) A．0 B．1/2 C．1/4 D．1/8 9．显性基因决定的遗传病患者分为两类，一类致病基因位于X 染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配， 总体上看这两类遗传病在于代的发病率情况是 ①男性患者的儿子发病率不同 ②男性患者的女儿病率不同 ③女性患者的儿子发病率不同 ④女性患者的女儿发病率不同 ( ) A．①② B．②③ C．③④ D．①④ 10．（2006高考题）下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果。根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是 A．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传， 系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传 B．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传， 系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传 C．系谱甲-2基因型Aa，系谱乙-2基因型XBXb，系谱丙-8基因型Cc，系谱丁-9基因型XDXd， D．系谱甲-5基因型Aa，系谱乙-9基因型XBXb，系谱丙-6基因型cc，系谱丁-6基因型XDXd 5080120650填空题 填空题 11．(1)甲病是一种伴性遗传病(致病基因为Xb)，乙病是一种常染色体遗传病(致病基因为r)。一对表现型正常的夫妇生下一个既患甲病又患乙病的孩子，则这对夫妇的基因型分别为 和 。如果他们再生育一个孩子，该孩子患病的概率是 ，只患乙病的概率是 ，同时患甲、乙两种病的孩子的性别是 。 (2)苯丙酮尿症是新生儿中发病率较高的一种遗传病。患儿由于缺少显性基因H，导致体内苯丙氨酸羟化酶缺乏，使来自食物的苯丙氨酸沿非正常代谢途径转变成苯丙酮酸。苯丙酮酸在体内积累过多，就会造成患儿神经系统损害。目前防治这种疾病的有效方法是尽早采用食疗法，即给予患儿低苯丙氨酸饮食。 ①请根据以上知识补充完成下表(其中，含量用“正常”、“过多”、“缺乏’表示)： 患儿 体 ... ...