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课件网) 目 录 考点一 1 考点二 2 3 课时跟踪检测 考点一 常见官能团的结构 与性质 考点二 有机反应类型的判断 苯和苯的同系物等 磺化反应 苯和苯的同系物等 硝化反应 卤代烃、酯、低聚糖、多糖、蛋白质等 水解反应 醇、羧酸、糖类等 酯化反应 饱和烃、苯和苯的同系物、卤代烃等 卤代反应 取 代 反 应 有机物类别 基本类型 酚类物质 与FeCl3溶液的显色反应 (含苯环的)蛋白质 与浓硝酸的颜色反应 苯酚与甲醛、多元醇与多元羧酸等 缩聚反应 烯烃、炔烃等 加聚反应 聚合反应 醛、酮、葡萄糖等 还原反应 酚、醇、醛、葡萄糖等 直接(或催化)氧化 烯烃、炔烃、苯的同系物等 酸性KMnO4溶液 绝大多数有机物 燃烧 氧化反应 卤代烃、醇等 消去反应 烯烃、炔烃、苯和苯的同系物、醛等 加成反应 有机物类别 基本类型 点 击 此 处 进 入 文 档 课 时 跟 踪 检 测 谢谢您的观看! 第一步 找出有机物所含的官能团,如碳碳双键、碳碳三键、 醇羟基、酚羟基、醛基等 第二步>联想每种官能团的典型性质 第三步>结合选项分析对有机物性质描述的正误 HO OH C(〈 COO 官能团的性质 取代反应 键型的亦化1判断 加成反应 有机反应类型 消去反应 试剂与反应条件 氧化、还原反应 COOH COOH COOH CHO CHO CHo ChOB 酚羟基「能与溴水发生取代反应,①正确 冬青油 指基一能发生水解反 确 苯环—能与 生加成反应,①正确 糖原 糖 静脉血糖 动脉血糖 糖原 氧 无氧/缺氧 酸 能量 积累感觉酸痛 提示:CH2(OH)CH2COOH;4种,结构简式分别为 O H-COCH2CH2OH、H- C-OCH--CH3、 OH H2-C()CH2OH、CH,C0CH OH B 提示:CH3CH(H2 CH3CHCH2 Br Br NaOH水 O,/Cu CH3CH-CH2 CH2-C-CHO OHOH Ag(Nh,). Oh CHr-c-Cooh CHCOOH CO OCH CH.--CH--C CH3 o C-C OH o CHCH--C Z Nac 乙醇,△ 醇,△ 光照 )O2/V HOOC 2)H2O 乙醇,△ Naboo 富马酸 铁(
课件网) 第十一章 有机化学基础（选修5） 目 录 知识点一 1 知识点二 2 知识点三 3 4 课时跟踪检测 知识点一 有机物的分类与 官能团 知识点二 有机物的结构 与命名 若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得到两种不同的编号系列，两系列中各位次之和最小者即为正确的编号 同“近”同“简” 考虑“小” 有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则从较简单的支链一端开始编号 同“近” 考虑“简” 以离支链较近的主链一端为起点编号 首先要 考虑“近” 解释 原则 将支链作为取代基，写在“某醇”“某醛”或“某酸”的前面，用阿拉伯数字标明官能团的位置 写名称 从距离官能团最近的一端对主链上的碳原子进行编号 编序号 将含有官能团(—OH、—CHO、—COOH)的最长链作为主链，称为“某醇”“某醛”或“某酸” 选主链 知识点三 研究有机化合物的 一般步骤与方法 有CO2气体放出 NaHCO3溶液 羧基 有红色沉淀产生 新制Cu(OH)2悬浊液 有银镜生成 银氨溶液 醛基 有白色沉淀产生 浓溴水 显紫色 FeCl3溶液 酚羟基 有氢气放出 钠 醇羟基 有沉淀产生 NaOH溶液，AgNO3和稀硝酸的混合液 卤素原子 紫色褪去 酸性KMnO4溶液 红棕色褪去 溴的CCl4溶液 碳碳双键或碳碳三键 判断依据 试剂 官能团种类 物质 分子式 熔点/℃ 沸点/℃ 密度/ (g·cm－3) 溶解性 乙二醇 C2H6O2 －11.5 198 1.11 易溶于水 和乙醇 丙三醇 C3H8O3 17.9 290 1.26 能与水、 乙醇以任 意比互溶 点 击 此 处 进 入 文 档 课 时 跟 踪 检 测 谢谢您的观看!(
课件网) 目 录 题型一 1 题型二 2 3 课时跟踪检测 题型一 同分异构体的书写 与 ... ...
