1.3 有机化合物的命名 课件 2020-2021学年人教版高二化学选修5（24张PPT）

化学 · 选修5 第一章 认识有机化合物 第三节 有机化合物的命名 ※明确学习目标※ 1、了解烃基的概念，会书写简单的取代基（甲基、乙基和丙基）。 2、掌握系统命名法的几个原则，学会对简单的烷烃进行命名，并能根据烷烃的系统命名书写其结构简式。 在有机化合物的名称中常包含了物质 的组成、结构、性质、来源等信息。①以 “火”为偏旁的烷、烯、炔均表示链烃； ②分子中含有氧元素的有机化合物常以“酉”为偏旁，如醇、酚、醚、醛、酸、酯等，它们采用这一偏旁说明这些化合物的最初发展与酿造业有关。 那么如何进一步区分同类别物质中的不同物质呢？如CH3CH2CH2CH2CH3和 如何命名呢？ 趣味引入 CH3－CH－CH2CH3 CH3 烷烃的习惯命名法 在命名简单有机化合物时比较方便。如对烷烃的命名，可以根据分子里所含碳原子数目命名为“某烷”，碳原子在10以内用天干来表示，例如C5H12叫做 ；碳原子数在10以上用汉字数字十一、十六等来表示，例如C17H36叫做 。同时为了区别同分异构体，在名称前面加“ 、 、 ”等冠词。结合同分异构现象，你说明烷烃的这种命名方式有什么缺陷？ 一、烷烃的系统命名： 1．认识烃基 (1)定义 烃基：烃分子失去一个 所剩余的原子团。 烷基：烷烃失去一个 剩余的原子团。 烷基组成的通式为： ，一般用“R———�表示，如—CH3叫 ， 叫乙基。 氢原子 氢原子 —CnH2n＋1 甲基 —CH2CH3 (2)特点 ①烃基中短线表示 。 ②烃基是电中性的，不能独立存在。 一个电子 （1）课本P13“学与问”。写出丙基的结构简式。 ?? （2）丁烷失去一个氢原子后的丁基有几种？写出丁基的结构简式。 ? ? 合作交流 合作交流 认真阅读课本P13～14相关内容，小组交流烷烃系统命名的一般步骤和规则要求。 小组交流课本P14“学与问”。 规则：最长、最多定主链 （1）选主链，称某烷。 一、烷烃的系统命名： 2．烷烃系统命名规则与步骤 CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3 己烷 当有几个不同的碳链时，选择含支链最多的一个作为主链。如下图所示，应选A为主链。 CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3 己烷 1 2 3 4 5 6 5 6 1 2 3 4 （2）编号位，定支链。 一、烷烃的系统命名： 2．烷烃系统命名规则与步骤 规则：“近”、“简”、“小” 有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则从较简单的支链一端开始编号。即同“近”时考虑“简”。如： 若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小者即为正确的编号，即同“近”、同“简”，考虑“小”。如： CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3 己烷 5 6 1 2 3 4 甲基 2，4 二 （3）规范写名称。 一、烷烃的系统命名： 2．烷烃系统命名规则与步骤 规则：取代基，写在前，标位置，短线连； 不同基，简到繁，相同基，合并算。 CH3 CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3 CH3 CH2–CH3 – – – 己烷 –4–乙基 2，2–二甲基 2 3 4 1 6 5 例析 课本P14“学与问”。 烷烃命名“五注意” 1、取代基的位号必须用阿拉伯数字“2，3，4，……”表示； 2、相同取代基合并，必须用中文数字“二、三、四……”表示； 3、位号2，3，4等相邻时，必须用“，”相隔(不能用“、”)； 4、名称中阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用短线“?－”隔开； 5、若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面。 CH2CH3 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3 2，2，4，4-四甲基己烷 1 2 3 4 5 6 课堂练习 CH2 CH2 CH CH2 CH2 CH3 CH3 CH3 CH2 4–乙基庚烷 CH3 C CH CH3 CH3 CH3 CH3 2，2，3–三甲基丁烷 1 2 3 4 课堂练习 CH3 CH2 CH2CH3 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH3 3，5-二甲基-3-乙基庚烷 2 3 4 5 6 7 1 ... ...